Badania w dziedzinie azotowych analogów porfiryn i ich zastosowania w przemyśle barwników syntetycznych

• Autorzy: Piskorz J. , Gośliński T. , Mielcarek J.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1855

Warianty tytułu

EN

Research in the field of azaanalogues of porphyrins and their application in pigment industry

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Odkrycie azotowych analogów porfiryn, takich jak ftalocyjaniny i porfirazyny, dokonane w latach trzydziestych XX w., wywarło duży wpływ na rozwój przemysłu barwników syntetycznych. Badania prowadzące do określenia struktury ftalocyjanin oraz otrzymania związków pochodnych wykazujących właściwości umożliwiające zastosowanie ich jako barwników przemysłowych stanowią przykład owocnej współpracy pomiędzy przemysłem a środowiskiem naukowym. Obecnie porfiryny i ich azotowe analogi tworzą dużą grupę związków makrocyklicznych określanych jako porfirynoidy, które znajdują zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu, m.in. jako związki do produkcji pigmentów, półprzewodników, katalizatorów, sensorów chemicznych, ogniw słonecznych oraz materiałów optycznych.

EN

A review with 39 refs., of methods for synthesis, spectra properties and uses of the title compds.

Słowa kluczowe

PL

barwniki syntetyczne; analogi porfiryn azotowe; przemysł barwników

EN

synthetic dyes; azaanalogues of porphyrins; pigment industry

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 11
• Strony: 1855--1858
• Opis fizyczny: Bibliogr. 39 poz.

Twórcy

autor

Piskorz J.

• Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Gośliński T.

• Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Mielcarek J.

• Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

Bibliografia

• 1. M. A. Dahlen, Ind. Eng. Chem. 1939, 31, 839.
• 2. R. Adams, Focus on Pigments 2005, 7, 1.
• 3. J. Strasburger, Przegląd Techn. 1915, 53, 181.
• 4. R. P. Linstead, J. Chem. Soc. 1934, 1016.
• 5. G. T. Byrne, R. P. Linstead, A. R. Lowe, J. Chem. Soc. 1934, 1017.
• 6. R. P. Linstead, A. R. Lowe, J. Chem. Soc. 1934, 1022.
• 7. C. E. Dent, R. P . Linstead, J. Chem. Soc. 1934, 1027.
• 8. R. P. Linstead, J. M. Robertson, J. Chem. Soc. 1936, 1736.
• 9. C. E. Dent, R. P. Linstead, A. R. Lowe, J. Chem. Soc. 1934, 1033.
• 10. E. F. Bradbrook, R. P. Linstead, J. Chem. Soc. 1936, 1744.
• 11. R. P. Linstead, E. G. Noble, J. M. Wright, J. Chem. Soc. 1937, 911.
• 12. G. P. Moss, Pure Appl. Chem. 1987, 59, 779.
• 13. P. A. Barrett, R. P. Linstead, G. A. P. Tuey, J.M. Robertson, J. Chem. Soc. 1939, 1809.
• 14. R. P. Linstead, G. A. Rowe, J. Chem. Soc. 1940, 1070.
• 15. P. A. Barrett, R. P. Linstead, J. J. Leavitt, G. A. Rowe, J. Chem. Soc. 1940, 1076.
• 16. P. A. Barrett, R. P. Linstead, F. G. Rundall, G. A.P . Tuey, J. Chem. Soc. 1940, 1079.
• 17. A. H. Cook, R. P. Linstead, J. Chem. Soc. 1937, 929.
• 18. R. P. Linstead, J. Chem. Soc. 1953, 2873.
• 19. R. P. Linstead, M. Whalley, J. Chem. Soc. 1952, 4839.
• 20. G. E. Ficken, R. P. Linstead, J. Chem. Soc. 1952, 4846.
• 21. M. E. Baguley, H. France, R. P. Linstead, M. Whalle, J. Chem. Soc. 1955, 3521.
• 22. P. M. Brown, D. B. Spiers, M. Whalle, J. Chem. Soc. 1957, 2882.
• 23. M. Trytek, M. Makarska, K. Polska, S. Radzki, J. Fiedurek, Biotechnologia 2005, 4, 109.
• 24. M. Trytek, J. Fiedurek, K. Polska, M. Makarska, S. Radzki, Biotechnologia 2005, 4, 128.
• 25. C. E. Barnett, Ind. Eng. Chem. 1949, 41, 272.
• 26. P. Gregory, J. Porphyr. Phthalocya. 2000, 4, 432.
• 27. C. G. Claessens, U. Hahn, T. Torres, Chem. Rec. 2008, 8, 75.
• 28. S. Jakucewicz, Farby Drukowe, Michael Huber Polska, Wrocław 2001.
• 29. M. Kryjewski, A. Śmigielska, T. Gośliński, Przem. Chem. 2010, 89, 727.
• 30. S. Puangmalee, A. Petsom, P. Thamyongkit, Dyes Pigm. 2009, 82, 26.
• 31. Pat. USA 5 525 516 (1996).
• 32. G. Das, B. Sain, S. Kumar, M. O. Garg, G. M. Dhar, Catal. Today 2009, 141, 152.
• 33. R. R. Allison, C. H. Sibata, Photodiag. Photodyn. Ther. 2010, 7, 61.
• 34. T. Goslinski, J. Piskorz, J. Photochem. Photobiol., C 2011, 12, 304.
• 35. P. Skupin-Mrugalska, J. Piskorz, T. Goslinski, J. Mielcarek, K. Konopka, N. Düzgüneş, Drug. Discov. Today 2013, 18, 776.
• 36. M. H. Gold, J. Aesthet. Surg. 2008, 28, 545.
• 37. K. Konopka, T. Goslinski, J. Dent. Res. 2007, 86, 694.
• 38. J. P. Celli, B. Q. Spring, I. Rizvi, C. L. Evans, K. S. Samkoe, S. Verma, B. W. Pogue, T. Hasan, Chem. Rev. 2010, 110, 2795.
• 39. K. M. Smith [w:] Comprehensive heterocyclic chemistry (red. A. R. Katritzky, C. W. Rees), t. 4, Pergamon Press, Oxford 1984, 377.