Synthesis and properties of carboxy derivative of Epidian 6 monomethacrylate

• Autorzy: Bratychak M. , Iatsyshyn O. , Bruzdziak P. , Namiesnik J. , Shyshchak O.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2016.766

Warianty tytułu

PL

Synteza i właściwości karboksylowej pochodnej monometakrylanu Epidianu 6

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

We present the synthesis of an oligomer with carboxy and methacrylic groups based on Epidian 6. The effect of the catalyst nature and amount, solvent nature and process temperature on the rate of the reaction between Epidian 6 monomethacrylate and adipic acid was examined at 313, 323 and 333 K in the presence of 4-dimethylaminopyridine, 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane, and benzyltriammonium chloride. The synthesized oligomer was characterized using chemical and IR-spectroscopic analyses. We suggest the use of the synthesized product as an active additive to epoxy-oligoesteric blends based on Epidian 5. The chemistry of the film forming process has been determined using IR-spectroscopy.

PL

Na bazie żywicy epoksydowej Epidian 6 w temp. 313, 323 oraz 333 K w obecności 4-dimetyloaminopirydyny, 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu oraz chlorku benzylotriamoniowego otrzymywano oligomery zawierające grupy karboksylowe i metakrylowe. Zbadano wpływ ilości i rodzaju użytego katalizatora, rozpuszczalnika oraz temperatury procesu na szybkość reakcji monometakrylanu Epidianu6 z kwasem adypinowym. Zsyntetyzowany oligomer charakteryzowano metodami chemicznymi i na podstawie analizy FT-IR. Przebieg procesu formowania cienkich warstw (błon) badano za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Uzyskany produkt może być wykorzystany jako aktywny dodatek do mieszanin epoksydowo-oligoestrowych wytwarzanych z żywicy Epidian 5.

Słowa kluczowe

EN

epoxy resin; adipic acid; carboxy group; methacrylic group; crosslinking; gel-fraction; infrared spectroscopy

PL

żywica epoksydowa; kwas adypinowy; grupa karboksylowa; grupa metakrylowa; sieciowanie; frakcja żelowa; spektroskopia IR

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 61, nr 11-12
• Strony: 766--772
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz. rys.

Twórcy

autor

Bratychak M.

• Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine

autor

Iatsyshyn O.

• Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine

autor

Bruzdziak P.

• Gdansk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdansk, Poland

autor

Namiesnik J.

• Gdansk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdansk, Poland

autor

Shyshchak O.

• Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine

Bibliografia

• [1] Sugawara D., Takeyama H., Iijima T. et al.: Kobunshi Ronbunshu 2006, 63, 720. http://dx.doi.org/10.1295/koron.63.720
• [2] Foix D., Yu Y., Serra A. et al.: European Polymer Journal 2009, 45, 1454. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2009.02.003
• [3] Wang H.-H., Chen J.-Ch.: Polymer-Plastics Technology and Engineering 1994, 33, 637. http://dx.doi.org/10.1080/03602559408010753
• [4] Bratychak M., Chervinskyy T., Shust O., Shyshchak O.: Chemistry and Chemical Technology 2010, 4, 125.
• [5] Bratychak M., Chervinskyy T., Іatsyshyn O.: Dopovidi Natsional‘noi Academii Nauk Ukrainy 2010, 8, 137.
• [6] Bratychak M., Іatsyshyn O.: Dopovidi Natsional‘noi Academii Nauk Ukrainy 2012, 10, 119.
• [7] Bratychak M., Іatsyshyn O., Kochubey V.: Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal 2012, 78, 20.
• [8] Іatsyshyn O., Astakhova О., Shyshchak О., Lazorko О., Bratychak М.: Chemistry and Chemical Technology 2013, 7, 73.
• [9] Bratychak M., Bashta B., Donchak V., Astakhova О.: Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal 2014, 80, 117.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).