PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Application of hydrolytic enzymes in the synthesis of chiral heteroorganic compounds

Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie enzymów hydrolitycznych w syntezie chiralnych związków heteroorganicznych
Konferencja
II International Symposium on Selected Problems of Chemistry of Acyclic and Cyclic Heteroorganic Compounds (2 ; 21.11.2002 ; Częstochowa, Poland)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Commonly available hydrolytic enyzymes are capuble of recognizing heteroatom stereogenic centres. A review of the application of these enzymes in the preparation of optically active sulfur and phosphorus compounds, based on the results from the authors' Laboratory, is presented.
PL
Powszechnie dostępne enzymy hydrolityczne są w stanie rozpoznać stereogenne centra heteroatmowe. Niniejszy przegląd przedstawia zastosowanie tego typu enzymów w syntezie optycznie czynnych połączeń siarki i fosforu ze szczególnym uwzględnieniem wyników badań pochodzących z Laboratorium autorów.
Twórcy
  • Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, 90-363 Łódź, Sienkiewicza 112
  • Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of SCiences, 90-363 Łódź, Sienkiewicza 112
Bibliografia
  • [1] K. Faber. Biotransformation in Organic Chemistry. 3 rd Edition. Springer Verlag, Berlin. 1997
  • [2] A.M.P. Koskinnen. A.M. Kiibanov. (Eds.) Enzymatic Reactions in Organic Media. Blackie Academic and Professional. London. 1996
  • [3] M. Mikołajczyk. J. Drabowicz. P. Kiełbasiński, Chiral Sulfur Reagents: Applications in Asymmetric ami Stereoselective Synthesis. CRC Press. Boca Raton. 1997
  • [4] K.M. Pietrusiewicz. M. Zabłocka. Chem. Rev. 1994. 94, 1375-1411
  • [5] P. Kiełbasiński. M. Mikołajczyk, in Enzymes in Action: Green Solutions for Chemical Problems, Zwanenburg. B.: Mikołajczyk. M.: Kiełbasiński. P. (Eds ), Kluwer Academic Publishers. Dordrecht. 2000. pp. 161-191
  • [6] E.g. K. Burgess. I. Henderson. K.-K. Ho. K.-K../. Org. Chem. 1992, 57. 1290-1295
  • [7] M. Mikołajczyk. P. Kiełbasiński. R. Żurawiński, M.W. Wieczorek. J. Błaszczyk. Synlett 1994, i 27-129
  • [8] M.W. Wieczorek. J. Błaszczyk. M. Mikołajczyk, P. Kiełbasiński. R. Żurawiński, Heteroatom Chem. 1994,5, 167-173
  • [9] S. Tamai, S. Miyauchi. C. Morizane, K. Miyagi, H. Shimiza M. Kumo. S. Sano. M. Shiro. Y. Nagao. Chem. Lett. 1994. 2381-2384
  • [10] E.J. Toone, M.J. Werth, J.B. Jones. ./. Am. Chem. Soc. 1990. 112, 4946-4952; L. Provencher, J.B. Jones. J. Org. Chem. 1994, 59, 2729-2732
  • [11] P. Kiełbasiński, Tetrahedron: Asymmetry 2000. II. 911-915
  • [12] P. Kiełbasiński. R. Żurawiński. K.M. Pietrusiewicz. M. Zabłocka. M. Mikołajczyk. Tetrahedron Lett. 1994. 55, 7081 -7084
  • [13] P. Kiełbasiński, R. Żurawiński, K.M. Pietrusiewicz, M. Zabłocka. M. Mikołajczyk. Polish J. Chem. 1998, 72. 564-572
  • [14] P. Kiełbasiński, P. Góralczyk. M. Mikołajczyk. M.W. Wieczorek. W.R. Majzner. Tetrahedron: Asymmetry 1998. 9. 2641-2650
  • [15] P. Kiełbasiński, M. Mikołajczyk, Synthesis 1995. 144-146
  • [16] P. Kiełbasiński. R. Żurawiński. M. Albrycht, M. Mikołajczyk, to be published
  • [17] P. Kiełbasiński, J. Omelańczuk, M. Mikołajczyk. Tetrahedron: Asymmetrv 1998. 9. 3283-3287
  • [18] For recent reviews see: (a) T. Welton. Chem. Rev. 1999. 99, 2071-2083; (b) P. Wasserscheid. W. Keim,Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2000, 39, 3772-3789
  • [19] P. Kiełbasiński. M. Albrycht. J. Łuczak. M. Mikołajczyk. Tetrahedron: Asymmetrv 2002.75.735-738
  • [20] L A. Spangler, M. Mikołajczyk, E.L. Burdge. P. Kiełbasiński, H.C. Smith. P. Łyżwa, D.J. Fisher, J. Omelańczuk,./. Agr. Food Chem. 1999, 47, 318-321
  • [21] R. Żurawiński. K. Nakamura. J. Drabowicz. P. Kiełbasiński, M. Mikołajczyk, Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 3139-3145
  • [22] M. Mikołajczyk. J. Łuczak. P. Kiełbasiński. / Org. Chem. 2002. 67, 7872-7875.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-eade4265-d7b3-4615-8b69-e7d6b162d6f2
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.