The Comparison of the Kinetics of Hydrolysis of Some Reactive Dyes Before and After Purification

• Autorzy: Đorđević D. , Cerkovnik J. , Gorenšek M.

Warianty tytułu

PL

Porównanie kinetyki hydrolizy wybranych barwników reaktywnych przed i po oczyszczeniu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A dimethylformamide-tetrachloroethylene (DMF/TCE) solvent-nonsolvent mixture was used for the purification of monochloro-s-triazine, monofluoro-s-triazine and bis (monofluoro-s-triazine) reactive dyes. The question is important for dye-house practise in the textile industry, when using reactive dyes for dyeing cotton fabrics and expecting good dye stability after washing. Dye purity was tested by sodium analysis on the basis of the results of the inductively coupled plasma/atomic emission spectroscopy (ICP AES method). The stability of commercial and purified dyes in solutions of pH 7 and pH 12 at 20 °C (60 °C) was investigated by the HPLC method. The pseudo-first-order rate law was used to calculate the rate constants of hydrolysis of dyes in alkaline media. Neutral solutions of all dyes examined at 20 °C remained unchanged after 24 hours. No apparent difference was found between the rates of hydrolysis of all the commercial and purified reactive dyes studied.

PL

Mieszaninę dwumetyloformamidu z czterochloroetylenem (DMF/TCE) zastosowano dla oczyszczenia poniższych barwników reaktywnych: monochloro-s-triazyny, monofluoro-s-triazyny i bis(monofluoro-s-triazyny). Zagadnienie to ma znaczenie dla praktyki farbiarskiej w przemyśle włókienniczym, stosującym barwniki reaktywne dla barwienia tkanin bawełnianych i oczekującym dobrej stabilności barwników po praniu. Czystość barwników była badana poprzez analizę z użyciem sodu w oparciu o metodę ICP AES. Stabilność handlowych i oczyszczonych barwników w roztworach o pH = 7 i pH = 12 przy 20 oC i 60 oC była badana za pomocą metody HPLC. Dla obliczenia stałych szybkości hydrolizy barwników w środowisku alkalicznym stosowano zależność quasi-pierwszego rzędu. Neutralne roztwory wszystkich barwników testowane przy 20 oC pozostawały niezmienione po 24 godzinach. Nie stwierdzono wyraźnych różnic pomiędzy szybkością hydrolizy wszystkich badanych barwników reaktywnych handlowych i oczyszczonych.

Słowa kluczowe

EN

reactive dyes; monochloro-s-triazine; monofluoro-s-triazine; bis (monofluoro-s-triazine); purification; dimethylformamide/tetrachloroethylene (DMF/TCE); hydrolysis; high performance liquid chromatography (HPLC)

PL

barwniki reaktywne; monochloro-s-triazyna; monofluoro-s-triazyna; bis(monofluoro-s-triazyna); oczyszczanie; dimetyloformamid-tetrachloroetylen; (DMF/TCE); hydroliza; wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC)

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 14, no. 2 (56)
• Strony: 85--88
• Opis fizyczny: Bibliogr. 32 poz., rys.

Twórcy

autor

Đorđević D.

• University of Ljubljana Faculty of Natural Sciences and Engineering Department ofTextiles Vegova 4, P.O.B. 18/1 1001 Ljubljana, Slovenia

autor

Cerkovnik J.

• University of Ljubljana Faculty of Chemistry and Chemical Technology Ljubljana, Slovenia

autor

Gorenšek M.

• University of Ljubljana Faculty of Natural Sciences and Engineering Department ofTextiles Vegova 4, P.O.B. 18/1 1001 Ljubljana, Slovenia

Bibliografia

• 1. R. C. Senn, H. Zollinger, Helvetica Chimica Acta, 86 (1963) p. 781-794.
• 2. Z. Morita, A. Yamada, K. Shigehara, H. Motomura, Dyes Pigm., 30 (2) (1996) p. 151-171.
• 3. H. Ackermann, P. Dussy, Melliand Textilber, 42 (10) (1961) p. 1167-1172.
• 4. R. C. Senn, O. A. Stamm, H. Zollinger, Melliand Textilber, 44 (3) (1963) p. 261-266.
• 5. U. Baumgarte, F. Feichtmayr, Melliand Textilber, 3 (1963) p. 267-279.
• 6. M. Gisler, H. Zollinger, Textile Res. J., 9 (1980) p. 519-524.
• 7. J. P. Luttringer, P. Dussy, Melliand Textilberichte, 1 (1981) p. 84-94.
• 8. Z. Zhenghua, X. Jianmei, C. Kongchang, Dyes Pigm., 17 (1991) p. 217-226.
• 9. Z. Zhenghua, Z. Weiping, Dyes Pigm., 25 (1994) p. 87-99.
• 10. J. Wen, Z. Zhenghua, C. Kongchang, Dyes Pigm., 10 (1989) p. 217-237.
• 11. J. R. Aspland, A. Johnson, J.S.D.C., (1965) p. 477-479.
• 12. A. H. M. Renfrew, J. A. Taylor, J.S.D.C., 105 (1989) p. 441-445.
• 13. Z. Zhenghua, Z. Weiping, Dyes Pigm., 24 (1994) p. 281-294.
• 14. J. A. Taylor, K. Pasha, D. A. S. Philips, Dyes Pigm., 51 (2001) p. 145-152.
• 15. J. A. Taylor, A. H. M. Renfrew, J. N. Lovis, J.S.D.C., 107 (1991) p. 455-456.
• 16. J. A. Taylor, A. H. M. Renfrew, J.S.D.C, 106 (1990) p. 230-234.
• 17. Z. Morita, K. Sato, A. Yamada, H. Motomura, 17th IFUTCC Congress, (1996) p. 318-320.
• 18. L. Dongzhi, G. Kunyu, C. Lubai, Dyes Pigm., 33 (2) (1997) p. 87-96.
• 19. D. Robinson, H. A. T. Mills, The Colloid Chemistry of Dyes. Part I, Proc Roy Soc, A 131 (1931) p. 576-595.
• 20. C. H. Giles, J. J. Greczek, Textile Res. J., 32 (1962) p. 506-515.
• 21. D M Hall, W S Perkins, Textile Res J, 41 (1971) 923-927.
• 22. H. U. Mehta, M. R. Ravikrishnan, A. G. Chitale, J.S.D.C., 78 (1962) p. 552-558.
• 23. R. B. Chavan, Textile Res. J., 6 (1976) p. 435-437.
• 24. R. B. Chavan, C. Datta, Cellulose Chem. Technol., 15 (1981) p. 179-192.
• 25. E. Kissa, Textile Res. J., 8 (1969) p. 734-741.
• 26. N. Battacharya, Textile Res. J., 1 (1987) p. 54-60.
• 27. S. R. Sivaraja Iyer, G. Ramaseshan, N. K. Chourishi, J.S.D.C., 97 (7) (1981) p. 319-326.
• 28. C. B. Smith, K. A. Thakore, Text. Chem. Colorist, 23 (1991) p. 23-25.
• 29. M. L. Wallace, K. R. Beck, C. B. Smith, Textile Chemists & Colorist, American Dyestuff Reporter, 32 (2) (2000) p. 39-40.
• 30. A. Zotou, I. Eleftheriadis, M. Heli, S. Pegiadou, Dyes Pigm., 53 (2002) p. 267-275.
• 31. M. Klančnik, Dyes Pigm., 46 (2000) p. 9-15.
• 32. P. Atkins, J. de Paula, Atkinsי Physical Chemistry, 7th Edition (New York: Oxford University Press, 2002) p. 871.