PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Drożdże piekarnicze Saccharomyces cerevisiae jako eukariotyczny organizm modelowy - cz. II

Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Saccharomyces cerevisiae as a eukaryotic model organism - part II
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Odpowiedź komórkowa na uszkodzenia DNA jest niezwykle podobna pomiędzy komórkami drożdży oraz wyższymi eukariontami. Drożdże Saccharomyces cerevisiae są użytecznym modelem w badaniach wielu molekularnych mechanizmów, w tym działania nowych chemioterapeutyków. Na modelu drożdżowym możliwe jest prowadzenie bardzo szczegółowych i ciekawych badań nad cyklem komórkowym.
EN
The cellular response to DNA damage is remarkably similar between the yeast cells and higher eukaryotes. The yeast Saccharomyces cerevisiae is a useful model to study many molecular mechanisms and also the mechanism of action of new chemotherapeutic agents. It is possible to carry out on yeast model detailed and interesting research of the cell cycle.
Rocznik
Tom
Strony
65--68
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz., rys.
Twórcy
  • Zakład Genetyki, Instytut Genetyki I Mikrobiologii, Wydział Nauk Biologicznych, Uniwersytet Wrocławski
Bibliografia
  • 1. Alberts B., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P.: Molecular Biology of the Cell. 4th edition, 2002.
  • 2. Cal-Bąkowska M.: Rozprawa doktorska pt. Uls1 jako mediator odpowiedzi na uszkodzenia genomu u drożdży Saccharomyces cerevisiae. 2013.
  • 3. Cal-Bąkowska M., Litwin I., Bocer T., Wysocki R., Dziadkowiec D.: The Swi2-Snf2-like protein Uls1 is involved in replication stress response. „Nucleic Acids Research”, 2011, 39, 8765-8777.
  • 4. Hartwell L.H.: Nobel Lecture. Yeast and cancer. „Biosci. Rep.”, 2002, 22, 373-394.
  • 5. Hunt, T.: Nobel Lecture. Protein synthesis, proteolysis, and cell cycle transitions. „Biosci. Rep.”, 2002, 22, 465-486.
  • 6. Icard P., Poulain L., Lincet H.: Understanding the central role of citrate in the metabolism of cancer cells. „Biochim Biophys Acta.”, 2012, 1825(1), 111-6.
  • 7. Jarmuła A., Obłąk E., Wawrzycka D., Gutowicz J.: Oporność wielolekowa związana z aktywnym usuwaniem leków z komórek drobnoustrojów. „Postępy Hig. Med. Dosw.”, 2011, 65, 216-227.
  • 8. Ko Y.H., Smith B.L., Wang Y., Pomper M.G., Rini D.A., Torbenson M.S., Hullihen J., Pedersen P.L.: Advanced cancers: eradication in all cases using 3-bromopyruvate therapy to deplete ATP. „Biochem Biophys Res Commun”, 2004, 324(1), 269-75.
  • 9. Lis P., Zarzycki M., Ko Y.H., Casal M., Pedersen P.L., Goffeau A., Ułaszewski S.: Transport and cytotoxicity of the anticancer drug 3-bromopyruvate in the yeast Saccharomyces cerevisiae. „J. Bioenerg. Biomembr.”, 2012, 44:155-161.
  • 10. Morgan D.O.: The Cell Cycle: Principles of Control. Primers in Biology. „New Science”, London 2007.
  • 11. Nurse P.: Cyclin dependent kinases and cel cycle control (Nobel lecture). „Chembiochem.”, 2002, 3, 596-603.
  • 12. Sambrook J., Russell D.W.: Cold Spring Harbor Laboratory Press. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 3rd edn. Cold Spring Harbor, New York, 2001.
  • 13. Theesfeld C.L., Zyla T.R., Bardes E.G.S., Lew D.J.: A monitor for bud emergency in the yeast morphogenesis checkpoint. „Mol. Biol. Cell”, 2003, 14, 3280-3291.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-ea6c8939-9378-4f78-8a12-b7f7dcb357d6
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.