Nucleation behaviour of the growth solutions of fluoranthene in 1,2-dichloroethane

• Autorzy: Różycka-Sokołowska E. , Szyrej M. , Kończyk J. , Balińska A. , Marciniak B.

Warianty tytułu

PL

Zachowania nukleacyjne roztworów wzrostowych fluorantenu w 1,2-dichloroetanie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The nucleation kinetics of fluoranthene in 1,2-dichloroethane solution from which good quality crystals of that hydrocarbon were previously grown have been studied. Measurements of the metastable zone width (MSZW), represented by the maximum undercooling ((ΔΘmax), which were carried out by means of the density, ultrasonic velocity and transparency techniques, have shown the great influence of the detection manner of the crystallisation onset on the determined values of the first precipitation temperatures (Tp) as well as on the MSZW values. Moreover, from the assessment of this parameter as a function of cooling rate (b), the linear dependence between log b and log ΔΘmax was established. Basing on the nucleation orders (m) and the nucleation rate constants (kN) resulting from this assessment, the nucleation rate (RN) and the interfacial tension (ysl) values for fluoranthene in the solution at the growth temperature of its crystals have been determined. A good agreement obtained between the ysl values derived from the MSZW determined by these three techniques may be treated as one of the most interesting results of this study.

PL

Badano kinetykę zarodkowania fluorantenu w roztworze 1,2-dichloroetanu. z którego otrzymano wcześniej dobrej jakości kryształy tego węglowodoru. Pomiary szerokości obszaru metastabilnego, wyrażonego w postaci maksymalnego przechłodzenia (ΔΘmax), które przeprowadzono przy użyciu trzech różnych technik opartych na badaniu gęstości, prędkości rozchodzenia się fal ultradźwiękowych i przezroczystości próbek badanego roztworu, wykazały duży wpływ sposobu detekcji początku krystalizacji fluorantenu, zarówno na wyznaczone w ten sposób wartości temperatur odpowiadających temu początkowi (Tp), jak i wartości szerokości obszaru metastabilnego. Ponadto na podstawie oszacowania wartości ΔΘmax w funkcji szybkości ochładzania (b) roztworu ustalono, że spełniona jest dla niego liniowa zależność pomiędzy log b i log ΔΘmax. Następnie, opierając się na wynikających z tego oszacowania wartościach rzędu zarodkowania (m) oraz stałej szybkości zarodkowania (kN), wyznaczono wartości szybkości zarodkowania (RN) oraz oszacowano na ich podstawie wartości międzyfazowego napięcia powierzchniowego (γsl) fluorantenu w temperaturze wzrostu jego kryształów. Dobra zgodność, którą uzyskano pomiędzy wartościami γsl wyznaczonymi na podstawie szerokości obszaru metastabilnego, zmierzonego przy użyciu trzech różnych technik pomiarowych, może być traktowana jako jeden z najbardziej interesujących wyników przeprowadzonych przez nas badań.

Słowa kluczowe

EN

nucleation kinetics; fluoranthene; 1,2-dichloroethane

PL

kinetyka zarodkowania; fluoranten; 1,2-dichloroetan

• Wydawca: Wydawnictwo Wyższej Szkoły Pedagogicznej w Częstochowie
• Czasopismo: Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 7
• Strony: 85--98
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Różycka-Sokołowska E.

• Pedagogical University, Institute of Chemistry and Environmental Protection 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15

autor

Szyrej M.

• Pedagogical University, Institute of Chemistry and Environmental Protection 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15

autor

Kończyk J.

• Pedagogical University, Institute of Chemistry and Environmental Protection 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15

autor

Balińska A.

• Pedagogical University, Institute of Chemistry and Environmental Protection 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15

autor

Marciniak B.

• Pedagogical University, Institute of Chemistry and Environmental Protection 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15

Bibliografia

• [1] B. Marciniak. Mol Cryst. Liq. Cryst. 1993, 230, 7
• [2] B. Marciniak. J. Crystal Growth 2002, 236, 333
• [3] B. Marciniak. J. Crystal Growth 2002,241,206
• [4] W. Warta. R. Stehle. N. Karl, Appl Phys. 1985, A36, 163
• [5] N. G. Aleksandrovskaya, W. K. Dobrohotovva, I. N. Cukanova, Ukr. Fiz. Zhurn. 1985,30, 1784
• [6] J. Nyvlt, J. Crystal Growth 1968, 3/4, 377
• [7] B. Marciniak, A Novel Multistage Zone Refiner for Purification of Organic Materials, in: J. Żmija, A. Rogalski, J.Zielinski (Eds.) Solid State Crystals: Growth and Characterization Materials Science and Applications, Proc. SPIE 1997, 3178, 68
• [8] B, Marciniak, J. Crystal Growth 2002, 236, 347
• [9] J. O. Kratky. H. Leopold, H. Stabinger, Enzyme Structure, Methods in Enzymology, Vol.27, Part D. Academic Press, New York 1973
• [10] I. Kotula, B. Marciniak, J. Che in. Eng. Data 2001. 46, 783
• [11] M. Volmer, A. Webber. Z. Physik. Chim. 1925, 119, 277
• [12] R. Decker. W. Doring,.4w?. Physik 1935, 24, 719
• [13] J. Frenkel, Kinetic Theory of Liquids, Oxford University Press, London 1946
• [14] J. Zeldovich. J. Exp. Theor. Phys. 1942,12, 525
• [15] A. C. Hazell. D. W.Jones, J. M. Sovvden. Acta Crystallogr., Sect. B. 1977, 33, 1516.