Temperaturowe efekty podwójnej fluorescencji 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno- -1,3-diolu (C7)

• Autorzy: Matwijczuk A. , Karcz D. , Kluczyk D. , Matwijczuk A. , Gładyszewska B. , Niewiadomy A , Gagoś M.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.7.13

Warianty tytułu

EN

Temperature-dependent dual fluorescence effects in 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno-1,3-diol (C7)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dokonano pomiarów emisji fluorescencji stacjonarnej dla 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo) benzeno-1,3-diolu (C7) w środowisku wodnym. Dla C7 rozpuszczonego w roztworach o niskim pH (poniżej 7) i w zakresie temp. 20-40°C, zaobserwowano dwa wyraźnie rozdzielone pasma emisji fluorescencji. Natomiast dla C7 w tym samym zakresie pH lecz w temp. powyżej 40°C obserwowano już tylko pojedyncze pasmo fluorescencji. W przypadku widm rezonansowego rozpraszania światła RLS obserwowano silny sygnał w zakresie temperatur, w którym widma emisji fluorescencji wykazywały efekt podwójnej fluorescencji. Wraz ze wzrostem temperatury i jednoczesnym zanikiem jednego z pasm fluorescencji, zanikała również intensywność sygnału RLS. Biorąc pod uwagę wcześniejsze badania związków z tej grupy zauważono, że efekty te mogą być związane z efektami agregacyjnymi. Technika spektroskopii fluorescencyjnej umożliwiła szybką analizę zmian molekularnych w badanych związkach, zaowocować to może zaprojektowaniem nowej klasy pochodnych o właściwościach umożliwiających ich potencjalne praktyczne zastosowanie jako sondy fluorescencyjne.

EN

Aq. solns. of 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazo-2-yl)benzene-1,3-diol (C7) showed two well-resolved fluorescence bands at 20-40°C and pH 1-7. At the temps. exceeding 40°C, only a single fluorescence max. was obsd. The resonance light scattering spectra measured at 20-40°C showed a strong signal, which decreased with the temp. increase. The data were consistent with previous reports and confirmed a mol. aggregation-related nature of the fluorescence effects. The possibility of a quick fluorescence spectroscopy- based anal. of intra- and intermol. transformations was evidenced.

Słowa kluczowe

PL

fluorescencja; 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno-1,3-diol; efekt temperaturowy

EN

fluorescence; 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno-1,3-diol; temperature effects

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 7
• Strony: 1511--1514
• Opis fizyczny: Bibliogr. 31 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Matwijczuk A.

• Zakład Biofizyki, Katedra Fizyki, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, 20-950 Lublin

autor

Karcz D.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki

autor

Kluczyk D.

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie

autor

Matwijczuk A.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Gładyszewska B.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Niewiadomy A

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie
• Instytut Pzemysłu Organicznego, Warszawa

autor

Gagoś M.

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie

Bibliografia

• [1] N.Y.M. Abdo, M.M. Kamel, Chem. Pharm. Bull. 2015, 63, nr 5, 369.
• [2] A. Aliabadi, E. Eghbalian, A. Kiani, Iran J. Basic Med. Sci. 2013, 16, nr 11, 1133.
• [3] Y. Li, J. Geng, Y. Liu, S. Yu, G. Zhao, ChemMedChem 2013, 8, nr 1, 27.
• [4] K.M. Dawood, S.M. Gomha, J. Heterocyclic Chem. 2015, 52, nr 5, 1400.
• [5] M. Kritsanida, A. Mouroutsou, P. Marakos, N. Pouli, S. Papakonstantinou- Garoufalias, C. Pannecouque, M. Witvrouw, E. De Clercq, Il Farmaco 2002, 57, nr 3, 253.
• [6] D. Cressier, C. Prouillac, P. Hernandez, C. Amourette, M. Diserbo, C. Lion, G. Rima, Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, nr 14, 5275.
• [7] Pat. USA US5490946 A (1994).
• [8] M. Gagos, A. Matwijczuk, D. Kaminski, A. Niewiadomy, R. Kowalski, G.P. Karwasz, J Fluoresc. 2011, 21, nr 1, 1.
• [9] A. Matwijczuk, A. Gorecki, D. Kaminski, B. Mysliwa-Kurdziel, L. Fiedor, A. Niewiadomy, G.P. Karwasz, M. Gagos, J. Fluoresc. 2015, 25, nr 6, 1867.
• [10] A. Matwijczuk, D. Karcz, R. Walkowiak, A. Niewiadomy, S. Wybraniec, G. Karwasz, M. Gagos, Przem. Chem. 2016, 95, nr 10, 1894.
• [11] A.P. Matwijczuk, D. Karcz, R.J. Walkowiak, J. Furso, B. Gładyszewska, S. Wybraniec, A. Niewiadomy, G.P. Karwasz, M. Gagos, J. Phys. Chem. A 2017, 121, nr 7, 1402.
• [12] A.A. Hoser, D.M. Kaminski, A. Matwijczuk, A. Niewiadomy, M. Gagos, K. Wozniak, Crystengcomm 2013, 15, nr 10, 1978.
• [13] D.M. Kaminski, A. Matwijczuk, D. Pociecha, E. Gorecka, A. Niewiadomy, M. Dmowska, M. Gagos, Biochim. Biophys. Acta 2012, 1818, nr 11, 2850.
• [14] D. Kluczyk, A. Matwijczuk, A. Górecki, M.M. Karpińska, M. Szymanek, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Phys. Chem. B 2016, 120, nr 47, 12047.
• [15] D. Karcz, A. Matwijczuk, B. Boroń, B. Creaven, L. Fiedor, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Mol. Struct. 2017, 1128, 44.
• [16] A. Matwijczuk, D. Kluczyk, A. Górecki, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Phys. Chem. B 2016, 120, nr 32, 7958.
• [17] A. Matwijczuk, D. Kamiński, A. Górecki, A. Ludwiczuk, A. Niewiadomy, S. Maćkowski, M. Gagoś, J. Phys. Chem. A 2015, 119, nr 44, 10791.
• [18] T. Chatterjee, M. Mandal, A. Das, K. Bhattacharyya, A. Datta, P.K. Mandal, J. Phys. Chem. B 2016, 120, nr 14, 3503.
• [19] S. Samundeeswari, M.V. Kulkarni, J. Yenagi, J. Tonannavar, J. Fluoresc. 2017, doi: 10.1007/s10895-017-2052-z.
• [20] Z.R. Grabowski, K. Rotkiewicz, W. Rettig, Chem. Rev. 2003, 103, nr 10, 3899.
• [21] J. Seo, S. Kim, S.Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, nr 36, 11154.
• [22] A.K. Das, S. Goswami, G. Dutta, S. Maity, T.K. Mandal, K. Khanrad, N. Bhattacharyyad, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, nr 2, 570.
• [23] B. Koo, T.M. Swager, ACS Macro Lett. 2017, 6, nr 2, 134.
• [24] J. Caoa, J. Fana, W. Suna, Z. Yanga, Ch. Hua, X. Peng, Dyes Pigments 2017, 141, 379.
• [25] H. Yu, Y. Wu, Y. Hu, X. Gao, Q. Liang, J. Xu, S. Shao, Talanta 2017, 165, 625.
• [26] L. Tang, Z. Zheng, K. Zhong, Y. Bian, Tetrahedron Lett. 2016, 57, nr 12, 1361.
• [27] C. Azarias, S. Budzak, A.D. Laurent, G. Ulrich, D. Jacquemin, Chem. Sci. 2016, 7, 3763.
• [28] X. Bi, B. Liu, L. McDonald, Y. Pang, J. Phys. Chem. B 2017, 121, nr 19, 4981.
• [29] G. Brancato, G. Signore, P. Neyroz, D. Polli, G. Cerullo, G. Abbandonato, L. Nucara, V. Barone, F. Beltram, R. Bizzarri, J. Phys. Chem. B 2015, 119, nr 20, 6144.
• [30] R.F. Pasternack, P.J. Collings, Science 1995, 269, nr 5226, 935.
• [31] A. Matwijczuk, A. Górecki, M. Makowski, K. Pustuła, J. Waś, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Fluoresc. 2017, w druku.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).