Wady i zalety syntez etabonianu loteprednolu

• Autorzy: Bodziachowska-Panfil M. , Groman A. , Kubiszewski M. , Stopa A. , Witkowska A. B. , Szczepek W. J.

Warianty tytułu

EN

Advantages and disadvantages synthesis of loteprednol etabonate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeanalizowano i zweryfikowano doświadczalnie 3 znane metody syntez 17α-etoksykarbonyloksy-11β-hydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno-17β-karboksylanu chlorometylu (I) z kwasu 11β,17α-dihydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno-17β-karboksylowego (wiele wariantów) w celu dokonania wyboru podstaw do opracowania technologii wytwarzania I.

Słowa kluczowe

PL

etabonian loteprednolu; metody syntezy etabonianu loteprednolu; technologia syntezy etabonianu loteprednolu; leki przeciwzapalne

EN

loteprednol etabonate; loteprednol etabonate synthesis methods; loteprednol etabonate synthesis technology

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 3
• Strony: 296--301
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., tab.

Twórcy

autor

Bodziachowska-Panfil M.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Groman A.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Kubiszewski M.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Stopa A.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Witkowska A. B.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Szczepek W. J.

Bibliografia

• 1. N.S. Bodor, Pat. bryt. 2,079,755 B.
• 2. N.S. Bodor, Pat. USA 4,996,335.
• 3. N.S. Bodor, Pat. USA 4,710,495.
• 4. E. Binderup, E.T. Hansen, Synth. Commun. 1984, 14, 857.
• 5. S. Rachwal, P. Druzgala, Z.-Z. Liu, J. Vlasak, M.E. Brewster, E. Pop, Steroids 1998, 63, 193.
• 6. P. Druzgala, G. Hochhaus, N. Bodor, J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 1991, 38, 149.
• 7. N.S. Bodor, Pat. europ. 0 902 789 B1.
• 8. A. Chen, Z. Han, X. Huang, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 2003, 13, 299.