Synteza oraz właściwości czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym

• Autorzy: Niemczak M. , Walkiewicz F. , Giszter R.

Warianty tytułu

EN

Synthesis and properties of quaternary ammonium salts with trimethylvinylammonium cation

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opracowano trzy efektywne metody syntezy czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym. Jako prekursor wykorzystano chlorek 2‑chloroetylotrimetyloamoniowy, popularny regulator wzrostu i rozwoju roślin. Dla uzyskanych związków określono przemiany fazowe, stabilność termiczną oraz rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach.

EN

Me3N⊕CH2CH2Cl Clө – was converted to 8 salts of general formula Me3N⊕CH=CH2 Xө by reaction (i) with NaBF4 or Na⊕Nө(CN)2 in H2O and then with KOH (X = BF4 or N(CN)2)), or (ii) with KOH in MeOH and then with K acesulfamate, Na saccharinate or Li⊕(CF3SO2)2Nө– (X = acesulfamate, sacchari‑ nate or (CF3SO2)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with HNO3, EtSO3H or 2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH (X = NO3, EtSO3, 2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with  HNO3,  EtSO3H  or  2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH  (X  =  NO3,  EtSO3,  2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in  org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.

Słowa kluczowe

PL

sole amoniowe; synteza; właściwości; kation trimetylowinyloamoniowy

EN

ammonium salts; synthesis; properties; trimethylvinylammonium cation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1646--1648
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., tab.

Twórcy

autor

Niemczak M.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej Curie 2, 60-965 Poznań

autor

Walkiewicz F.

• Politechnika Poznańska

autor

Giszter R.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• 1. J. Pernak, Przem. Chem. 2003, 82, 521.
• 2. J. Pernak, J. Zabielska-Matejuk, E. Urbanik, Holzforschung 1998, 52, 249.
• 3. J. Pernak, I. Goc, A. Fojutowski, Holzforschung 2005, 59, 473.
• 4. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetrahedron 2011, 67, 4838.
• 5. J. Pernak, R. Kordala, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, M. Popławski, A. Fabiańska, S. Jankowski, M. Łożyński, RSC Advances 2012, 2, 8429.
• 6. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China Chem. 2012, 55, 1532.
• 7. J. Pernak, A. Czepukowicz, R. Późniak, Ind. Eng. Chem. Res. 2001, 40, 2379.
• 8. K. Chiba, T. Ueda, H. Yamamoto, Electrochemistry 2005, 75, 664.
• 9. B.L. Bales, R. Zana, J. Phys. Chem. B 2002, 106, 1926.
• 10. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
• 11. U. Domańska, K. Ługowska, J. Pernak, J. Chem. Thermodynamics 2007, 39, 729.
• 12. U. Domańska, I. Bąkała, J. Pernak, J. Chem. Eng. Data 2007, 52, 309.
• 13. U. Domańska, Pure Appl. Chem. 2005, 77, 543.
• 14. U. Domańska, A. Marciniak, M. Królikowski, J. Phys. Chem. B 2008, 112, 1218.
• 15. Evonik Degussa GmbH, Pat. niem. 10 2007 057 057 A1 (2009).
• 16. I.V. Kosilkin, M.S. Martens, M.P. Murphy, J.M. Leger, Chem. Mater. 2010, 22, 4838.
• 17. H. Maciejewski, K. Szubert, R. Fiedorow, R. Giszter, M. Niemczak, J. Pernak, W. Klimas, Appl. Catal. A-Gen. 2013, 451, 168.
• 18. J. Pernak, M. Niemczak, K. Materna, K. Marcinkowska, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, 4665.
• 19. A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa 1984 r.

Uwagi

PL

Badania finansowane z DS 32-378/2013 realizowanego w Instytucie Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Poznańskiej.