Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Fenylometanol : metoda oznaczania
Języki publikacji
Abstrakty
Fenylometanol (alkohol benzylowy, benzenocarbinol, benzenometanol, hydroksyme-tylobenzen, fenylocarbinol, alkohol ceny lornety glowy, a-toluoll)) jako wolny związek lub w postaci estrów (octowy, benzoesowy, salicylowy) występuje w olejkach eterycznych wielu kwiatów (np. jaśminu, hiacyntu). Na skalę przemysłową jest otrzymywany w wyniku hydrolizy chlorku benzylu w środowisku zasadowym. Powstaje również w wyniku katalitycznej redukcji benzaldehydu, kwasu benzoesowego lub jego pochodnych. Można go też otrzymać w reakcji Cannizzaro z benzaldehydu i wodorotlenku potasowego lub w reakcji Grignarda / bromobenzenu J benzaldehydu. Jest bezbarwną, przezroczystą cieczą o lekkim aromatycznym zapachu i ostrym piekącym smaku. Dobrze rozpuszcza się w większości rozpuszczalników organicznych; w wodzie rozpuszcza się słabo. Pary fenylometanolu mogą tworzyć mieszaniny wybuchowe z powietrzem w temperaturze wyższej od temperatury zapłonu (101 °C). Pod wpływem powietrza atmosferycznego fenylometanol ulega powolnemu utlenianiu do benzaldehydu i kwasu benzoesowego. Gwałtownie reaguje z silnymi utleniaczami i mocnymi kwasami. Mieszanina alkoholu benzylowego z kwasem siarkowym ulega wybuchowemu rozkładowi w temperaturze 180 °C.
The method is based on the adsorption of phenylomethanol (benzyl alcohol )vapours on Tenax GC or Tenax GR, desorption with methanol and gas chromatographic (GC-FID) analysis of the resulting solution.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
76--81
Opis fizyczny
Twórcy
autor
- Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-e09a8cbc-4c50-4685-b324-45ca9a3e95ae
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.