Znaczenie nowoczesnej diagnostyki molekularnej w terapii przeciwnowotworowej

Mazur, Bogdan; Żydowicz, Grzegorz

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Znaczenie nowoczesnej diagnostyki molekularnej w terapii przeciwnowotworowej

Autorzy

Mazur Bogdan , Żydowicz Grzegorz

Identyfikatory

Warianty tytułu

The importance of modern molecular diagnostics in cancer therapy

Języki publikacji

Abstrakty

W ostatnim dziesięcioleciu w Polsce zapadalność na choroby nowotworowe wzrosła o prawie 28%, przy niezmiennym rozkładzie najliczniej występujących nowotworów. Liczba zgonów związanych z rakiem wzrosła znacząco mniej (7%). Przedstawiono wybór akceptowanych terapii celowanych, wskazując na potrzebę multidyscyplinarnego podejścia do diagnostyki i planowania terapii. Metody osiągnięcia skrócenia oczekiwania na podjęcie skutecznej terapii, na podstawie dostępnego piśmiennictwa, upatruje się w uproszczeniu i uporządkowaniu procedur przepływu informacji oraz wyboru najprostszych, najkrótszych, a jednocześnie pewnych metod diagnostyki molekularnej.

During the last decade, the incidence rate of cancer diseases in Poland has increased by almost 28%, while the distribution of the most frequent neoplasms has remained unchanged. In this period, an increase in cancer-related deaths has been significantly lower (7%). This paper presents commonly accepted modern targeted therapies, indicating the need for a multidisciplinary approach to proper diagnostics and therapy planning. Based on the available literature it can be concluded, that the simplification of procedures, organising the flow of data and the selection of the simplest, shortest and most reliable molecular diagnostic methods are the best ways to reduce waiting time for treatment.

Słowa kluczowe

choroba nowotworowa terapia celowana diagnostyka laboratoryjna

cancer targeted therapy laboratory diagnostics

Wydawca

ELAMED Media Group

Czasopismo

Laboratorium Medyczne

Rocznik

2020

Tom

nr 2-3

Strony

72--75

Opis fizyczny

Bibliogr. 18 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Mazur Bogdan

autor

Żydowicz Grzegorz

Bibliografia

1. Wojciechowska U., Didkowska J.: Zachorowania i zgony na nowotwory złośliwe w Polsce. Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. http://onkologia.org.pl/raporty/.
2. Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2020 roku (poz. 11) w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
3. Shepard H.M., Phillips G.L., Thanos C.D. et al.: Developments in therapy with monoclonal antibodies and related proteins. „Clinical Medicine”, 2017, 17, 3, 220-232.
4. Van Cutsem E.., Cervantes A., Adam R. et al.: ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. „Annals of Oncology”, 2016, 27, 1386-1422.
5. Planchard D., Popat S., Kerr K. et al.: Metastatic non-small cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. „Annals of Oncology”, 2018, 29, 192-237.
6. Hoffmann M., Leslie L., Jacobs R. et al.: Reducing the Time From Diagnosis to Treatment of Patients With Stage II/III Rectal Cancer at a Large Public Hospital. „Journal of Oncology Practice”, 2016, 12, 2, 257-262.
7. Osowiecka K., Rucińska M., Nawrocki S.: Have actual waiting times been reduced by introducing the DILO reform for cancer patients in Poland? „Nowotwory. J Oncol”, 2017, 67, 168-173.
8. Krawczyk P., Chorostowska-Wynimko J., Dziadziuszko R. i wsp.: Zalecenia metodyczne dotyczące oceny mutacji genu EGFR oraz rearanżacji genu ALK w kwalifikacji chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do terapii ukierunkowanych molekularnie. „Onkologia w Praktyce Klinicznej” 2014, 10, 3, 131-137.
9. Tsiatis A.C., Norris-Kirby A., Rich R.G. et al.: Comparison of Sanger Sequencing, Pyrosequencing, and Melting Curve Analysis for the Detection of KRAS Mutations Diagnostic and Clinical Implications. „Journal of Molecular Diagnostics”, 2010, 12, 4, 425-432.
10. Valasek M.A., Repa J.J.: The power of real-time PCR. „Adv Physiol Educ”, 2005, 29, 151159.
11. Mardis E.R.: Next-Generation DNA Sequencing Methods. „Annu. Rev. Genomics Hum. Genet.”, 2008, 9, 387-402.
12. Grada A., Weinbrecht K.: Next-Generation Sequencing: Methodology and Application. „Journal of Investigative Dermatology”, 2013, 133, 11, 1-4.
13. Domagała P., Kowalik A.: Badanie molekularnych markerów wykorzystywanych w leczeniu chorych na raka jelita grubego. „Pol J Pathol”, 2014, 65 (4), 59-77.
14. Sherwood J.L., Brown H., Rettino A. et al.: Key differences between 13 KRAS mutation detection technologies and their relevance for clinical practice. „ESMO Open”, 2017, 2.
15. Weyn C., Van Raemdonck S., Dendooven R. et al.: Clinical performance evaluation of a sensitive, rapid low-throughput test for KRAS mutation analysis using formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples. „BMC Cancer”, 2017, 17, 139.
16. Matthews P., Beharry A., Nematollahi M. et al.: Clinical Impact of Rapid Biomarker Testing in Non-Small Cell Lung Cancer in a Community Setting. „Laboratory Investigation”, 2020, 100 (suppl 1), 1802.
17. De Luca C., Gragnano G., Pisapia P. et al.: EGFR mutation detection on lung cancer cytological specimens by the novel fully automated PCR-based Idylla EGFR Mutation Assay. „J Clin Pathol.”, 2017, 70, 4, 295-300.
18. Franczak C., Dubouis L., Gilson P. et al.: Integrated routine workflow using next-generation sequencing and a fully-automated platform for the detection of KRAS, NRAS and BRAF mutations in formalin-fixed paraffin-embedded samples with poor DNA quality in patients with colorectal carcinoma. „PLoS ONE”, 2019, 14, 2.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-df679123-fa76-46ae-9a96-1a51f72203d9