Preparatyka katalizatorów glinowo-magnezowych do procesu oksyetylenowania metylowych estrów wyższych kwasów tłuszczowych

• Autorzy: Emmons-Burzyńska M. , Lukosek M. , Paukszta D. , Alejski K.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.12.3

Warianty tytułu

EN

Preparation of aluminum-magnesium catalysts for oxyethylation of fatty acid methyl esters

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano wpływ warunków preparatyki tlenków glinowo-magnezowych na ich właściwości fizyczno-chemiczne (skład chemiczny, skład warstw powierzchniowych, skład fazowy, wielkość cząstek, tekstura, powierzchnia właściwa) oraz aktywność katalityczną w procesie oksyetylenowania metylowych estrów wyższych kwasów tłuszczowych. Wzięto pod uwagę proces współstrącania wodorotlenkowych prekursorów, jak i kalcynację prowadzącą do otrzymania tlenków glinowo-magnezowych.

EN

Aq. solns. of Al(NO₃)₃ and Mg(NO₃)₂ were treated with solns. of Na or K carbonates at pH 9-10 under stirring to ppt. a mixt. of Al₂O₃ and MgO used after drying and calcination as catalysts for oxyethylation of Me laurate with oxirane. The Al/Mg ratio in the catalyst bulk varied in the range 0.16-0.58 (av. 0.2) and the alk. metal content in the range 0.78–10.6%. The increase in alk. metal content resulted in an increase of ester conversion and narrowing of the ethoxylate chain length distribution.

Słowa kluczowe

PL

tlenki glinowo-magnezowe; oksyetylenowanie; estry kwasów tłuszczowych

EN

aluminum-magnesium oxides; oxyethylation; fatty acid methyl ester

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 12
• Strony: 2004--2008
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., il., rys., tab. wykr.

Twórcy

autor

Emmons-Burzyńska M.

• Politechnika Poznańska

autor

Lukosek M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn Koźle

autor

Paukszta D.

• Politechnika Poznańska

autor

Alejski K.

• Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska, ul. Berdychowo 4, 60-965 Poznań

Bibliografia

• [1] K. Alejski, E. Białowąs, W. Hreczuch, J. Szymanowski, La Rivista Italiana Delle Sostanze Grasse 2003, 80, 317.
• [2] Pat. USA 6 184 400 (2001).
• [3] I. Hama, T. Okamoto, E. Hidai, K. Yamada, J. Am. Oil Chem. 1997, 74, 19.
• [4] B. Grzybowska-Swierkosz, Elementy katalizy heterogenicznej, PWN, Warszawa 1993.
• [5] Pat. USA 6 504 061 (2003).
• [6] Pat. USA 5 012 012 (1991).
• [7] Pat. USA 5 374 750 (1994).
• [8] Pat USA 5 750 796 (1998).
• [9] Pat. USA 5 686 379 (1997).
• [10] J.I. Di Cosimo, V.K. Diez, M. Xu, E. Iglesia, C.R. Apesteguia, J. Catal. 1998, 178, 499.
• [11] J.M. Fraile, N. Garcia, J.A. Mayoral, E. Pires, L. Roldan, Appl. Catal. A: Gen. 2009, 364, 87.
• [12] Ch.T. Fishel, R.J. Davis, Langmuir 1994, 10, 159.
• [13] Pat. pol. P-216 810 (2010).
• [14] M. Lukosek, K. Alejski, Przem. Chem. 2016, 95, nr 1, 62.
• [15] K. Alejski, M. Emmons, M. Lukosek, P. Wesołowski, Inż. Ap. Chem. 2010, nr 3, 19.

Uwagi

Praca finansowana ze środków MNiSW w ramach dotacji na utrzymanie potencjału badawczego WydziałuTechnologii Chemicznej, Politechniki Poznańskiej na rok 2018, nr 03/32/DSPB/0807.