Use of anodic stripping voltammetry for determination of antimony in soils

• Autorzy: Opydo J.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie woltamperometrii anodowej do oznaczania antymonu w glebach

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Conditions of determination of antimony(V) using anodic stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Antimony was extracted from soils with HCl+HNO3 mixture (3:1). Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –0.5 V and supporting electrolyte 3 M HCl. In the above conditions Sb(V) peak height vs its concentration dependence is linear up to 7·10–5 M antimony. The accuracy and precision of the proposed method is also satisfactory. The relative standard deviation for 1.5·10–7 M Sb(V) equals 7.5% and for 4·10–7 M Sb(V) equals 14.3%). The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Huta Głogów copper smelter with antimony.

PL

W pracy opracowano metodykę oznaczania Sb(V) w ekstraktach glebowych, wykorzystując w tym celu woltamperometrię anodową. Antymon z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl+HNO3 (3:1). Pomiarów dokonano w technice różnicowej pulsowej, stosując wiszącą rtęciową kroplową elektrodę. Elektrolitem podstawowym był 3 mol·dm -3 HCl. Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –0,5 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji ma przebieg prostoliniowy aż do 7·10–5 mol·dm–3 Sb(V). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 1,5·10–7 mol·dm–3 Sb(V) wynosi 7,5%, dla 4.0·10–7 mol·dm–3 Sb(V) 14,3%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oceny stopnia zanieczyszczenia antymonem terenów usytuowanych w zagłębiu miedziowym w pobliżu Huty Głogów.

Słowa kluczowe

EN

antimony; anodic stripping voltammetry; soil samples

PL

antymon; anodowa woltamperometria; próbki gleb

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 2, No. 2
• Strony: 369--372
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Opydo J.

• Institute of Chemistry, Poznan University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań

Bibliografia

• [1] Kabata-Pendias A. and Pendias H.: Biogeochemia pierwiastków śladowych. WN PWN, Warszawa 1995.
• [2] Capodaglio G., Van den Berg C.M.G. and Scarponi G.: J. Electroanal. Chem., 1987, 235, 275-286.
• [3] Zhang X., Ma C., Wang L. and Zhang J.: Talanta, 1995, 42, 897-900.
• [4] Wagner W., Sander S. and Henze G.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1996, 354, 11-15.
• [5] Zhou C., Lu Y., Li X., Luo C. and Zhang Z.: Talanta, 1998, 46, 1531-1536.
• [6] Bond A.M., Kratsis S. and Newman O.M.G.: Anal. Chim. Acta, 1998, 372, 307-314.
• [7] Hofbauerova H., Labuda J., Fisera M. and Vanickova M.: Electroanalysis, 1995, 7, 788-790.
• [8] Waller P.A. and Pickering W.F.: Talanta, 1995, 42, 197-204.
• [9] Brodersen K., Hassan H.N.A., Hassouna M.E.M. and Habib I.H.I.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1997, 358, 745-748.
• [10] Bond A.M., Kratsis S., Newman O.M.G. and Pfund B.V.: Electroanalysis, 1997, 9, 13-18.
• [11] Locatelli C.: Electroanalysis, 1997, 9, 560-563.
• [12] Bond A.M., Kratsis S. and Newman O.M.G.: Electroanalysis, 1997, 9, 681-684.
• [13] Postupolski A. and Golimowski J.: Electroanalysis, 1991, 3, 793-797.
• [14] Quentel F. and Filella M.: Anal. Chim. Acta, 2002, 452, 237-244.
• [15] Ghoneim M.M., Hassanein A.M. and Hammam E.: Fresenius Z. Anal. Chem., 2000, 367, 378-383.
• [16] Locatelli C.: J. Sci. Food Agric., 2007, 87, 305-312.
• [17] Melucci D., Torsi G. and Locatelli C.: Annali di Chimica, 2007, 97, 141-151.
• [18] Wolf A., Schramel P., Lill G. and Horn H.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1984, 317, 512-519.