Kinetyka estryfikacji kwasów pimelinowego i suberynowego (korkowego) cykloheksanolem w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora

• Autorzy: Grzesik M. , Skrzypek J. , Ptaszek P. , Kasprzyk-Mrzyk A.

Warianty tytułu

EN

Kinetics of esterification of pimelic and suberic acid in the presence of sulfuric acid as catalyst

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wykorzystując standardowy zestaw laboratoryjny (szklany półokresowy reaktor izotermiczny) wyznaczono krzywe kinetyczne dla syntezy pimelinianu i suberynianu dicykloheksylu. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora, reakcja tworzenia monoestru jest reakcją pierwszego rzędu względem kwasu, a reakcja powstawania diestru jest pierwszego rzędu względem monoestru. Potwierdzono eksperymentalnie następczy przebieg obu reakcji. Określono parametry równań kinetycznych.

EN

Pimelic and subaric acids were esterified to the resp. diesters with cyclohexanol in presence of H₂SO₄ in a lab. isothermal semibatch reactor at 120–150°C (alc.-to-acid ratios 3:1 to 10:1) to study the reaction kinetics. The reaction had 2-step course. The formation of resp. monoesters was 1st order reaction with respect to the acid and the formation of diesters was 1st order reaction with respect to monoester. The activation energy of monoester formation was substantially higher than that of diester formation.

Słowa kluczowe

PL

estryfikacja; kwas pimelinowy; kwas suberynowy; cykloheksanol; kwas siarkowy

EN

esterification; pimelic acid; suberic acid; cyclohexanol; sulfuric acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 12
• Strony: 2425--2427
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., rys.

Twórcy

autor

Grzesik M.

• Instytut Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk, ul. Bałtycka 5, 44-100 Gliwice

autor

Skrzypek J.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice

autor

Ptaszek P.

• Uniwersytet Rolniczy, Kraków

autor

Kasprzyk-Mrzyk A.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice

Bibliografia

• 1. A.A. Cyba, Pat USA 3 110 671 (1963).
• 2. M. Grzesik, T. Gumuła, J. Skrzypek, H. Moroz, Inż. Chem. Proc. 2001, 22, 475.
• 3. M. Lachowska, M. Grzesik, J. Skrzypek, Inż. Chem. Proc. 2003, 24, 441.
• 4. M. Grzesik, J. Skrzypek, M. Lachowska, Chem. Papers 2003, 57, 421.