PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wpływ procesu eksfoliacji na właściwości elektrochemiczne NiCl2-FeCl3-IZG

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Effect of exfoliation on electrochemical properties of the NiCl2-FeCl3 graphite intercalate
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Otrzymany metodą soli stopionych podwójny interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu- (II) i chlorkiem żelaza(III) (NiCl₂-FeCl₃-IZG) poddano procesom eksfoliacji chemicznej i elektrochemicznej. Morfologię, strukturę krystaliczną i skład chemiczny otrzymanych kompozytów zbadano metodami SEM, XRD i EDS, a właścwości elektrochemiczne określono metodą woltamperometrii cyklicznej. Procesy eksfoliacji spowodowały wzrost aktywności elektrochemicznej elektrod jako efekt zmian w chemicznym składzie interkalatów i ich dużego rozproszenia w matrycy grafitowej o rozwiniętej powierzchni właściwej. Wykazano, że podczas polaryzacji katodowej dochodzi do wtórnej eksfoliacji wywołanej sorpcją wodoru, który ulega desorpcji podczas następczej polaryzacji anodowej.
EN
Graphite was intercalated with NiCl₂ and FeCl₃ (8:2) by heating at 450°C for 72 h. The intercalated graphite (3:1) was studied for chem. and electrochem. exfoliation under treatment with H₂O₂ and H₂ sorption/desorption, resp. The exfoliation resulted in an increase in electrochem. activity of intercalated graphite electrodes. Their cathodic polarization resulted in a sec. exfoliation by action of absorbed H₂ which underwent desorption during the subsequent anodic polarization.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1420--1423
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., il., wykr.
Twórcy
  • Politechnika Poznańska
  • Politechnika Poznańska
Bibliografia
  • 1. J.M. Skowroński, [w:] Handbook of organic conductive molecules and polymers, (red. H.S. Nalva), John Wiley & Sons t. 1, Chichester 1997 r., 621.
  • 2. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Adv. Phys. 2002, 51, 1.
  • 3. M. Inagaki, Intercalation compounds, Elsevier Science, Oxford (UK) 2000 r.
  • 4. H. Shioyama, X. Min, Carbon 2004, 42, 2127.
  • 5. H. Shioyama, Y. Yamada, A. Ueda, T. Kobayashi, Carbon 2005, 43, 2374.
  • 6. J.M. Skowroński, H. Shioyama, Synth. Met. 1994, 66, 285.
  • 7. J.M. Skowroński, M. Walkowiak, Karbo 2001, nr 11, 400.
  • 8. J.M. Skowroński, J. Urbaniak, Karbo 2005, nr 4, 238.
  • 9. J.M. Skowroński, Electrochim. Acta 1987, 32, 1285.
  • 10. H. Shioyama, J. Phys. Chem. Solids 2006, 67, 1447.
  • 11. H. Shioyama, Carbon 2003, 41, 2882.
  • 12. M. Inagaki, Z.D. Wang, Y. Okamoto, M. Ohira, Synth. Met. 1987, 20, 9.
  • 13. J.M. Skowroński, Synth. Met. 1993, 55-57, 1447.
  • 14. J.M. Skowroński, J. Urbaniak, Polish J. Chem. 2004, 78, 1339.
  • 15. G. Furdin, Fuel 1998, 77, 479.
  • 16. J. Li, H. Da, Q. Liu, S. Liu, Mater. Lett. 2006, 60, 3927.
  • 17. J.M. Skowroński, J. Mater. Sci. 1988, 23, 2243.
  • 18. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, T. Rozmanowski, J. Urbaniak, Energy Convers. Manage. 2008, 49, 2440.
  • 19. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, Solid State Ionics 2010, 181, 653.
  • 20. E. Bourelle, B.C. Montigny, A. Metrot, Molec. Cryst. Liq. Cryst. 1998, 310, 321.
  • 21. Zgł. pat. pol. P-383264 (2008).
  • 22. P. Krawczyk, J.M. Skowroński, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8–9, 992.
  • 23. J. Urbaniak, J.M. Skowroński, B. Olejnik, J. Solid State Electrochem. 2010, 14, 1629.
  • 24. J.M. Skowroński, T. Rozmanowski, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8–9, 1224.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-ddcc0f23-e032-49b2-a020-eb0c920ab20c
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.