Wpływ procesu eksfoliacji na właściwości elektrochemiczne NiCl2-FeCl3-IZG

• Autorzy: Skowroński J. M. , Rozmanowski T.

Warianty tytułu

EN

Effect of exfoliation on electrochemical properties of the NiCl2-FeCl3 graphite intercalate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymany metodą soli stopionych podwójny interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu- (II) i chlorkiem żelaza(III) (NiCl₂-FeCl₃-IZG) poddano procesom eksfoliacji chemicznej i elektrochemicznej. Morfologię, strukturę krystaliczną i skład chemiczny otrzymanych kompozytów zbadano metodami SEM, XRD i EDS, a właścwości elektrochemiczne określono metodą woltamperometrii cyklicznej. Procesy eksfoliacji spowodowały wzrost aktywności elektrochemicznej elektrod jako efekt zmian w chemicznym składzie interkalatów i ich dużego rozproszenia w matrycy grafitowej o rozwiniętej powierzchni właściwej. Wykazano, że podczas polaryzacji katodowej dochodzi do wtórnej eksfoliacji wywołanej sorpcją wodoru, który ulega desorpcji podczas następczej polaryzacji anodowej.

EN

Graphite was intercalated with NiCl₂ and FeCl₃ (8:2) by heating at 450°C for 72 h. The intercalated graphite (3:1) was studied for chem. and electrochem. exfoliation under treatment with H₂O₂ and H₂ sorption/desorption, resp. The exfoliation resulted in an increase in electrochem. activity of intercalated graphite electrodes. Their cathodic polarization resulted in a sec. exfoliation by action of absorbed H₂ which underwent desorption during the subsequent anodic polarization.

Słowa kluczowe

PL

eksfoliacja; podwójny IZG; grafit; związki grafitu; kompozyt

EN

exfoliation; double IZG; graphite; composite

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 7
• Strony: 1420--1423
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., il., wykr.

Twórcy

autor

Skowroński J. M.

• Politechnika Poznańska

autor

Rozmanowski T.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• 1. J.M. Skowroński, [w:] Handbook of organic conductive molecules and polymers, (red. H.S. Nalva), John Wiley & Sons t. 1, Chichester 1997 r., 621.
• 2. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Adv. Phys. 2002, 51, 1.
• 3. M. Inagaki, Intercalation compounds, Elsevier Science, Oxford (UK) 2000 r.
• 4. H. Shioyama, X. Min, Carbon 2004, 42, 2127.
• 5. H. Shioyama, Y. Yamada, A. Ueda, T. Kobayashi, Carbon 2005, 43, 2374.
• 6. J.M. Skowroński, H. Shioyama, Synth. Met. 1994, 66, 285.
• 7. J.M. Skowroński, M. Walkowiak, Karbo 2001, nr 11, 400.
• 8. J.M. Skowroński, J. Urbaniak, Karbo 2005, nr 4, 238.
• 9. J.M. Skowroński, Electrochim. Acta 1987, 32, 1285.
• 10. H. Shioyama, J. Phys. Chem. Solids 2006, 67, 1447.
• 11. H. Shioyama, Carbon 2003, 41, 2882.
• 12. M. Inagaki, Z.D. Wang, Y. Okamoto, M. Ohira, Synth. Met. 1987, 20, 9.
• 13. J.M. Skowroński, Synth. Met. 1993, 55-57, 1447.
• 14. J.M. Skowroński, J. Urbaniak, Polish J. Chem. 2004, 78, 1339.
• 15. G. Furdin, Fuel 1998, 77, 479.
• 16. J. Li, H. Da, Q. Liu, S. Liu, Mater. Lett. 2006, 60, 3927.
• 17. J.M. Skowroński, J. Mater. Sci. 1988, 23, 2243.
• 18. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, T. Rozmanowski, J. Urbaniak, Energy Convers. Manage. 2008, 49, 2440.
• 19. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, Solid State Ionics 2010, 181, 653.
• 20. E. Bourelle, B.C. Montigny, A. Metrot, Molec. Cryst. Liq. Cryst. 1998, 310, 321.
• 21. Zgł. pat. pol. P-383264 (2008).
• 22. P. Krawczyk, J.M. Skowroński, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8–9, 992.
• 23. J. Urbaniak, J.M. Skowroński, B. Olejnik, J. Solid State Electrochem. 2010, 14, 1629.
• 24. J.M. Skowroński, T. Rozmanowski, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8–9, 1224.