Widmo protonowej spektroskopii rezonansu magnetycznego (1H MRS) mózgu dorosłego człowieka

Cichocka, M.; Urbanik, A.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Widmo protonowej spektroskopii rezonansu magnetycznego (1H MRS) mózgu dorosłego człowieka

Autorzy

Cichocka M. , Urbanik A.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://inzynier-medyczny.pl/archiwum/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) of adult human brain

Języki publikacji

Abstrakty

Protonowa spektroskopia rezonansu magnetycznego (1H MRS) umożliwia uzyskanie informacji o składzie biochemicznym w wybranych lokalizacjach organizmu in vivo w sposób bezinwazyjny. Pozwala na ocenę obecności i stężenia szeregu metabolitów w badanej tkance, m.in. N-acetyloasparaginianu, kreatyny, choliny, glutaminy i glutaminianu, mio-inozytolu oraz kwasu gamma-aminomasłowego, a także lipidów i mleczanów. Technika 1H MRS jest obecnie standardowo stosowana szczególnie w diagnostyce mózgu.

Proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) provides information on biochemical composition in selected body locations in vivo in a noninvasive way. It allows the assessment of the presence and concentration of several metabolites in the studied tissue, including N-acetylparagi nate, creatine, choline, glutamine and glutamate, myo-inositol and gamma-aminobutyric acid as well as lipids and lactates. 1H MRS technology is currently used as a standard especially in brain diagnostics.

Słowa kluczowe

protonowa spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H MRS widmo spektroskopowe MR metabolity mózg

proton magnetic resonance spectroscopy 1H MRS MR spectrum metabolites human brain

Wydawca

Indygo Zahir Media

Czasopismo

Inżynier i Fizyk Medyczny

Rocznik

2017

Tom

Vol. 6, nr 3

Strony

193--196

Opis fizyczny

Bibliogr. 34 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Cichocka M.

monika.cichocka@uj.edu.pl

Katedra Radiologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków

autor

Urbanik A.

Katedra Radiologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków

Bibliografia

1. J.M. Tognarelli, et al.: Magnetic Resonance Spectroscopy: Principles and Techniques: Lessons for Clinicians, J Clin Exp Hepatol, 5(4), 2015, 320-328.
2. S. Ulmer, M. Backens, F.J. Ahlhelm: Basic Principles and Clinical Applications of Magnetic Resonance Spectroscopy in Neuroradiology, J Comput Assist Tomogr, 40(1), 2016, 1-13.
3. H. Zhu, P.B. Barker: MR spectroscopy and spectroscopic imaging of the brain, Methods Mol Biol, 711, 2011, 203-226.
4. R.A. de Graaf: In vivo NMR spectroscopy: principles and techniques, John Wiley & Sons, 2007.
5. V. Mlynarik: Introduction to nuclear magnetic resonance, Anal Biochem, 2016.
6. S. Blüml: Magnetic resonance spectroscopy: basics, in MR Spectroscopy of Pediatric Brain Disorders, Springer, New York 2013, 11-23.
7. B. Szuflitowska: Zastosowanie spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce guzów mózgu, Acta Bio-Optica et Informatica, Medica Inżynieria Biomedyczna, 22(2), 2016, 46-55.
8. J.H. Kim, et al.: Comparison of 1.5T and 3T 1H MR spectroscopy for human brain tumors, Korean J Radiol, 7(3), 2006, 156-161.
9. I. Tkac, et al.: In vivo 1H NMR spectroscopy of the human brain at 7T, Magn Reson Med, 46(3), 2001, 451-456.
10. R. Kreis: Issues of spectral quality in clinical 1H-magnetic resonance spectroscopy and a gallery of artifacts, NMR Biomed, 17(6), 2004, 361-381.
11. M. Cichocka: Techniki obrazowania rezonansu magnetycznego (MR), Inżynier i Fizyk Medyczny, 4(6), 2015, 313-318.
12. V. Govindaraju, K. Young, A.A. Maudsley: Proton NMR chemical shifts and coupling constants for brain metabolites, NMR Biomed, 13(3), 2000, 129-153.
13. G. Ende: Proton Magnetic Resonance Spectroscopy: Relevance of Glutamate and GABA to Neuropsychology, Neuropsychol Rev, 25(3), 2015, 315-325.
14. N. Girard, et al.: MRS of normal and impaired fetal brain development, Eur J Radiol, 57(2), 2006, 217-225.
15. R.D. Kok, et al.: Metabolic information from the human fetal brain obtained with proton magnetic resonance spectroscopy, Am J Obstet Gynecol, 185(5), 2001, 1011-1015.
16. C. Limperopoulos, C. Clouchoux: Advancing fetal brain MRI: targets for the future, Semin Perinatol, 33(4), 2009, 289-298.
17. M. Cichocka, et al.: Differences in Metabolite Concentrations Between the Hemispheres of the Brain in Healthy Children: A Proton Magnetic Resonance Spectroscopy Study (1HMRS), J Child Neurol, 31(11), 2016, 1296-1301.
18. R. Chrzan, M. Tomaszuk, A. Urbanik: The influence of the menstrual cycle on the result of brain examination with hydrogen magnetic resonance spectroscopy – a pilot study, Neurol Neurochir Pol, 47(5), 2013, 450-455.
19. N.J. Girard, K. Chaumoitre: The brain in the belly: what and how of fetal neuroimaging?, J Magn Reson Imaging, 36(4), 2012, 788-804.
20. L. Story, et al.: Proton magnetic resonance spectroscopy in the fetus, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 158(1), 2011, 3-8.
21. M. Mailath-Pokorny, et al.: Magnetic resonance methods in fetal neurology, Semin Fetal Neonatal Med, 17(5), 2012, 278-284.
22. E. Brighina, et al.: Human fetal brain chemistry as detected by proton magnetic resonance spectroscopy, Pediatr Neurol, 40(5), 2009, 327-342.
23. M.H. Baslow: Brain N-acetylaspartate as a molecular water pump and its role in the etiology of Canavan disease: a mechanistic explanation, J Mol Neurosci, 21(3), 2003, 185-190.
24. V. Rackayova, et al.: Creatine in the central nervous system: From magnetic resonance spectroscopy to creatine deficiencies, Anal Biochem, 2016.
25. D. Bertholdo, A. Watcharakorn, M. Castillo: Brain proton magnetic resonance spectroscopy: introduction and overview, Neuroimaging Clin N Am, 23(3), 2013, 359-380.
26. D. Pugash, et al.: Magnetic resonance spectroscopy of the fetal brain, Prenat Diagn, 29(4), 2009, 434-441.
27. U. Seeger, et al.: Parameterized evaluation of macromolecules and lipids in proton MR spectroscopy of brain diseases, Magn Reson Med, 49(1), 2003, 19-28.
28. A.D. Harris, M.G. Saleh, R.A. Edden: Edited 1 H magnetic resonance spectroscopy in vivo: Methods and metabolites, Magn Reson Med, 77(4), 2017, 1377-1389.
29. B. Luscher, T. Fuchs: GABAergic control of depression-related brain states, Adv Pharmacol, 73, 2015, 97-144.
30. T. De Bondt, et al.: Prefrontal GABA concentration changes in women-Influence of menstrual cycle phase, hormonal contraceptive use, and correlation with premenstrual symptoms, Brain Res, 1597, 2015, 129-138.
31. M. Erecinska, I.A. Silver: Metabolism and role of glutamate in mammalian brain, Prog Neurobiol, 35(4), 1990, 245-296.
32. M. Haris, et al.: In vivo mapping of brain myo-inosito, Neuroimage, 54(3), 2011, 2079-2085.
33. L. Story, et al.: Myo-inositol metabolism in appropriately grown and growth-restricted fetuses: a proton magnetic resonance spectroscopy study, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 170(1), 2013, 77-81.
34. D.P. Soares, M. Law: Magnetic resonance spectroscopy of the brain: review of metabolites and clinical applications, Clin Radiol, 64(1), 2009, 12-21.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-dc65d9bb-895f-4881-b63c-8626703dcfc3