PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Corrosion and Corrosion Protection of Aluminum in Hydrochloric Acid by Using Piperidine

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Piperydyna w ochronie antykorozyjnej aluminium wystawionego na działanie kwasu solnego
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The corrosion and corrosion inhibition of aluminum in different concentrations of HCl solutions in the absence and presence of piperidine was investigated using weight loss method and thermometric technique which complemented with surface examination using scanning electron microscopy (SEM). It has been found that piperidine acts as a good corrosion inhibitor for aluminum and the action depends on the concentration of both acid and inhibitor. The concentration of 2.25 M HCl was chosen to carry out the tests of additives either separately or in pairs. Results for weight loss and thermometric measurement indicated that inhibition efficiency increases with increasing inhibitor concentration. It was found that adsorption of piperidine on aluminum surface follows Langmuir adsorption isotherm with a spontaneous process. On the other hand, addition of increasing amounts of NaNO3 to 2.25 M HCl showing that, at lower nitrate concentration there are a decrease in the induction period which is accompany by a rise in the maximum temperature Tm. While at higher ones C > 0.1, an increase in the induction period is manifested. The high dissolution rates of metals in acidic NO3 solution are the result of an autocatalytic process involving the partial reduction of the NO3 – ion to NO2 .
PL
Korozję aluminium wystawionego na działanie różnych stężeń roztworu HCl oraz inhibitowanie korozji dzięki obecności piperydyny analizowano, badając utratę masy metalu i stosując metodę termometryczną uzupełnioną o badania powierzchni za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM). Stwierdzono, że piperydyna działa jako skuteczny inhibitor korozji aluminium, a jej działanie zależy od stężenia kwasu i inhibitora. Dodatki badano osobno lub w parach w roztworze 2,25 M HCl. Wyniki pomiarów termometrycznych i wartości utraty masy wskazują, że skuteczność inhibicji zwiększa się wraz ze wzrostem stężenia inhibitora. Stwierdzono ponadto, że adsorpcja piperydyny na powierzchni aluminium ma charakter spontaniczny i przebiega wzdłuż izotermy adsorpcji Langmuira. Z drugiej strony, dodawanie coraz to większych ilości NaNO3 do roztworu 2,25M HCl wykazało, że przy niższych stężeniach azotanównastępuje zmniejszenie okresu indukcji, któremu towarzyszy wzrost maksymalnej temperatury Tm. Natomiast przy wyższych stężeniach C > 0,1, następuje wzrost okresu indukcji. Szybkie tempo roztwarzania metalu w kwaśnym roztworze NO3 jest wynikiem autokatalitycznego procesu obejmującego częściową redukcję jonów NO3 – do NO2 .
Rocznik
Tom
Strony
66--71
Opis fizyczny
Bibliogr. 48 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
  • Physical Chemistry Department, Electrochemistry and Corrosion Lab., National Research Center, Dokki, Cairo, Egypt
  • Physical Chemistry Department, Electrochemistry and Corrosion Lab., National Research Center, Dokki, Cairo, Egypt
  • Physical Chemistry Department, Electrochemistry and Corrosion Lab., National Research Center, Dokki, Cairo, Egypt
  • Physical Chemistry Department, Electrochemistry and Corrosion Lab., National Research Center, Dokki, Cairo, Egypt
Bibliografia
  • 1. A.Y. El-Etre, Corros. Sci., 43, (2001) 1031-1039
  • 2. A.Y. El-Etre, Corros. Sci., 45 (11), (2003) 2485-2495
  • 3. A. Bansiwal, P. Anthony and S.P. Mathur, Birt. Corros. J., 35 (4), (2000) 301-303
  • 4. B. Muller, Corros. Sci., 44 (7), (2002) 1583-1591
  • 5. E.E. Ebenso, P.C. Okafor, O.E. Offi ong, B.I. Ita, U.J. Ibok and U.J. Ekpe, Bull Electrochem., 17, (10), (2001) 459
  • 6. E.E. Ebenso, P.C. Okafor, and U.J. Ekpe, Anti. Corros. Methods and Materials, 50, (6), (2003) 414
  • 7. J.D. Talati, D.K. Gandhi, Corros. Sci., 23(12), (1983) 1315-32
  • 8. K. Ramakrishnaiah, N. Subramanyan, Corros. Sci., 16(5), (1976) 307-16
  • 9. S.C. Makawana, N.K. Patel, J.C. Vora, Transactions of the SAEST, 10(4), (1976) 193-8
  • 10. S.A. Umoren and E.E. Ebenso, Indian Journal of Chemical Technology, 15, (2008) 335-363
  • 11. S.S. Sampat, J.C. Vora, Corros. Sci., 14(10), (1974) 591-5
  • 12. U.J. Ekpe, P.C. Okafor, E.E. Ebenso, O.E. Offi ong and B.I. Ita, Bull Electrochem., 17 (3), (2001) 131
  • 13. A.K. Maayta, N.A.F. Al-Rawashdeh, Corros. Sci., 46, (2004) 1129-1140
  • 14. A.A. El-Shafei, S.A. Abd El-Maksoud and A.S. Foud, Corros. Sci., 46, (2004) 579-590
  • 15. S.A. Seliman and M.Y. Mourad, Indian J. of Technology, 31, (1993) 79-83
  • 16. M.M. Osman and S.S. Abad El Rehim, Mater. Chem. Phys., 53, (1998) 34
  • 17. F.M. Al-Kharafi and W.A. Badawy, Corrosion, 54, (1998) 377
  • 18. B. Muller, A. Paulus, B. Lettmann and U. Poth, J. Appl. Polym. Sci., 69, (1998) 2169
  • 19. I.Z. Selim, Bull. Electrochem, 13, (1997) 385
  • 20. I.Z. Selim, A.A. Khedr and K.M. El-Sobki, J. Mater. Sci. Technal., 12, (1996) 267
  • 21. M.H. Abou El-Wafa, Bull. Electrochem., 7, (1991) 545
  • 22. M.N. Desai, Y.C. Shah and M.H. Gandhi, Corro. Sci., 9, (1969) 65
  • 23. R.S. Chaudhary, P.N.S. Yader and C.V. Agarwal, J. Appl. Electrochem., 13, (1983) 807
  • 24. R.S. Dubey, S.N. Upadhya, R.S. Chaudhary, Electrochemical Society, 42(4), (1993)239-42
  • 25. M. Abdaljah, Corros. Sci., 46, (2004) 1981-1996
  • 26. A.A. El-Maghraby, The Open Corrosion J., 2, (2009) 189-196
  • 27. S.S. Mahmoud, Portugaliae Electrochimica Acta, 26(3), (2008) 245-256
  • 28. A. Fiala, A. Chibani, A. Darchen, A. Boulkamh and K. Djebbar, Appl. Surf. Sci., 253, (2007) 9347
  • 29. R. Hasanov, M. Sadikoglu and S. Bilgic, Appl. Surf. Sci., 253, (2007) 3913
  • 30. S.S. Al-Juaid, Portugaliae Electrochimica Acta, 25, (2007) 363
  • 31. K. Nageh Allam, Appl. Surf. Sci., 253, (2007) 4570
  • 32. S. Ali, H.A. Al-Muallem, M.T. Saeed and S.U. Rahman, Corros. Sci., 50, (2008) 664
  • 33. K. Aziz and A.M. Shams El Din, Corros. Sci., 5, (1965) 489
  • 34. A.M. Sham El Din, Proc. 5th Internt. Cong. Met. Corros., Tokyo, (1972) 1078
  • 35. N.O. Eddy and E.E. Ebenso, Afri J. Pure Appl. Chem., 2, (2008) 46
  • 36. J.R. Meakins, J. Appl. Chem., 13, (1963) 330
  • 37. A.S. Fouda, H.A. Mostafa, A. Elsonbati and F. Richa, Bull. Soc. Chim. fr., 3, (1987) 413
  • 38. C.M.A. Brett, Corros. Sci., 33, (1992) 203
  • 39. T.R. Beck, Electrochimica. Acta, 33, (1988) 1321
  • 40. J.M. Abd El Kader and A.M. Sham El Din, Corros. Sci., 10, (1970) 551
  • 41. R.M. Saleh, J.M. Abd El Kader, A.A. El Hosary and A.M. Sham El Din, Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry, 62, (1975) 297
  • 42. V.K. Gouda, M.G.A. Khedr and A.M. Shams El Din, Corros. Sci., 7, (1967) 221
  • 43. V.K. Unni and T.K. Rama Char, Corros. Technol., 11, (1964) 35
  • 44. M.A. Streicher,Tran Electrochem. Soc., 93, (1948) 285
  • 45. K.F. Lorking and J.E.O. Mayne, Brit. Corros. J., 1, (1966) 181
  • 46. A.M. Shams El Din, Egypt. J. Chem., 49, (2006) 1-18
  • 47. U.R. Evans, ”The corrosion and oxidation of metals” Arnold (London), (1960) p 324
  • 48. A. Rasheed Arain and A.M. Shams El Din, Thermochimica. Acta, 89, (1985) 171-185
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-daa0e83c-42e5-4b72-b620-08556c00f70e
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.