Amoniowe ciecze jonowe zawierające grupę estrową jako deterenty pokarmowe owadów magazynowych

• Autorzy: Czerniak K. , Giszter R. , Niemczak M. , Walkiewicz F. , Klejdysz T.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1632

Warianty tytułu

EN

Ammonium ionic liquids containing an ester group as stored product insect antifeedants

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opracowano metodę syntezy nieopisanych w literaturze esterkwatów amoniowych na bazie akrylanu i metakrylanu choliny z anionami organicznymi oraz nieorganicznymi. Syntezowane sole okazały się być cieczami jonowymi. Przedstawiono wyniki badań ich aktywności deterentnej na dorosłych osobnikach wołka zbożowego (Sitophilus granarius) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum) jak i larwach skórka zbożowego (Trogoderma granarium) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum).

EN

CH₂=CRCOO(CH₂)₂NMe₃Cl (R = H or Me) were converted to resp. salicylates, D,L-lactates, saccharinates, nitrates(V) or acesulfam salts (ionic liqs.), identified and studied for their deterrent activity on adults of wheat weevil (Sitophilus granarius) and confused flour beetle (Tribolium confusum) as well as on larvae of Khapra beetle (Trogoderma granarium) and confused flour beetle (Tribolium confusum). Most of the prepd. ionic liqs. showed a biolog. activity but lower than that of azadirachtidine used for comparison.

Słowa kluczowe

PL

amoniowe ciecze jonowe; deterenty pokarmowe; owady magazynowe

EN

ammonium ionic liquids; food deterrents; storage insects

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 9
• Strony: 1632--1636
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Czerniak K.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań

autor

Giszter R.

• Politechnika Poznańska

autor

Niemczak M.

• Politechnika Poznańska

autor

Walkiewicz F.

• Politechnika Poznańska

autor

Klejdysz T.

• Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Poznań

Bibliografia

• 1. R.D. Rogers, K.R. Seddon, Science 2003, 302, 792.
• 2. A. Stark, K.R. Seddon, [w:] Kirk-Othmer Encyclopaedia of Chemical Technology (red. A. Seidel), John Wiley & Sons, Inc., New Jersey 2007, 26, 836.
• 3. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH, Weinheim 2008.
• 4. W.L. Hough, M. Smiglak, H. Rodriguez, R.P. Swatloski, S.K. Spear, D.T. Daly, J. Pernak, J.E. Grisel, R.D. Carliss, M.D. Soutullo, J.H. Davis, R.D. Rogers, New J. Chem. 2007, 31, 1429.
• 5. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetrahedron 2011, 67, nr 26, 4838.
• 6. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk, Tetrahedron 2012, 68, nr 22, 4267.
• 7. O.A. Cojocaru, J.L. Shamshina, G. Gurau, A. Syguda, T. Praczyk, J. Pernak, R.D. Rogers, Green Chemistry 2013, 15, nr 8, 2110.
• 8. J. Pernak, M. Niemczak, K. Zakrocka, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, nr 38, 8132.
• 9. J. Pernak, M. Niemczak, K. Materna, K. Marcinkowska, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, nr 23, 4665.
• 10. T. Praczyk, J. Pernak, Przem. Chem. 2013, 92, nr 9, 1660.
• 11. T. Praczyk, K. Zakrocka, D. Wyrzykowska, M. Niemczak, J. Pernak, Central Europ. J. Chem. 2013, 11, nr 11, 1816.
• 12. J.T. Polit, T. Praczyk, J. Pernak, Ł. Sobiech, G. Skrzypczak, Acta Physiologiae Plantarum 2014, 36, nr 3, 699.
• 13. R. Kordala-Markiewicz, H. Rodak, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, A. Sznajdrowska, K. Materna, K. Marcinkowska, T. Praczyk, J. Pernak, Tetrahedron 2014, 70, nr 32, 4784.
• 14. M. Jacobson, D. Reed, M. Crystal, D. Moreno, E. Soderstrom, Entomol. Exp. Appl. 1978, 24, 448.
• 15. J. Pernak, J. Nawrot, M. Kot, B. Markiewicz, M. Niemczak. RSC Adv. 2013, 3, 25019.
• 16. B. Markiewicz, A. Sznajdrowska, Ł. Chrzanowski, Ł. Ławniczak, A. Zgoła-Grześkowiak, K. Kubiak, J. Nawrot, J. Pernak, New J. Chem. 2014, 38, nr 7, 3146.
• 17. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China Chem. 2012, 55, nr 8, 1532.
• 18. H. Masoumi, A. Kassim, M. Basri, D. Abdullah, M. Haron, Molecules 2011, 16, 5538.
• 19. D.C. Grothe, W. Meyer, S. Janietz, Molecules 2012, 17, 6593.
• 20. M. Moreno, M.A. Aboudzadeh, M.J. Barandiaran, D. Mecerreyes, J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 2012, 50, 1049.
• 21. M. Radosz, Y. Shen, Pat. USA 2009/0266230 A1 (2009).
• 22. B. Bolto, J. Gregory, Water Res. 2007, 41, 2301.
• 23. C.D. Ottonelli Stopiglia, F. Mezzomo Collares, F. Aulo Ogliari, E. Piva, C.B. Borges Fortes, S.M. Werner Samuel, M.L. Scroferneker, Rev. Iberoam. Micol. 2012, 29, 20.

Uwagi

PL

Praca została wykonana w ramach działalności statutowej Politechniki Poznańskiej 03/32/DSPB 445.