PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Molekularne narzędzia monitorowania biotechnologicznych procesów przemysłowych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Molecular tools for monitoring biotechnology industrial processes
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono wyniki doświadczalnych badań procesu konstrukcji wskaźnikowych bakterii Escherichia coli, biosyntetyzujących warianty białka zielonej fluorescencji (GFP). W genie gfpuv wykonano mutacje, prowadzące do biosyntezy białek emitujących żółtą fluorescencję (YFP) oraz białek emitujących niebieską fluorescencję (BFP). Za pomocą klonowania molekularnego, ekspresji genetycznej oraz izolowania metodami ekstrakcji chemicznej i chromatografii osiągnięto wysoki poziom biosyntezy rekombinowanych białek żółtej i niebieskiej fluorescencji oraz uzyskano ich wysoce jednorodne preparaty. Uzyskane bakterie wskaźnikowe oraz izolowane białka YFP i BFP posłużą do monitorowania procesów czyszczenia powierzchni i kolonizacji bakterii probiotycznych, a także monitorowania biochemicznych procesów przemysłowych oraz remediacji środowiska.
EN
Escherichia coli bacteria indicators were prepd. and used for biosynthesis of green fluorescent protein variants. Mutation into gfpuv gene were introduced to obtain protein variants emitting yellow fluorescence and blue fluorescence. Mol. cloning, genetic expression and protein isolation, involving chem. extn. methods and chromatog. were applied and the high biosynthesis levels of recombinant homogeneous fluorescent proteins were achieved. The indicator bacteria and purified proteins were designed for monitoring surfaces cleaning, probiotic bacteria colonization assessment, biochem. industrial processes and environment remediation.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1168--1172
Opis fizyczny
Biblioogr. 14 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Gdański
autor
  • Uniwersytet Gdański
  • Uniwersytet Gdański
  • Uniwersytet Gdański
  • Uniwersytet Gdański
  • Grupa INCO SA, Warszawa
  • Grupa INCO SA, Warszawa
  • Grupa INCO SA, Warszawa
  • Uniwersytet Gdański
  • Katedra Biotechnologii Molekularnej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk
Bibliografia
  • [1] O. Shimomura, F.H. Johnson, Y. Saiga, J. Cell. Comp. Physiol 1962, 59, 223.
  • [2] M. Chalfie, Y. Tu, G. Euskirchen, Science 1994, 263, 802.
  • [3] R. Heim, A.B. Cubitt, R.Y. Tsien, Nature 1995, 373, 663.
  • [4] N.C. Shaner, R.E. Campbell, P.A. Steinbach, B.N.G. Giepmans, A.E. Palmer, R.Y. Tsien, Nat. Biotechnol. 2004, 22, 1567.
  • [5] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/search/all/?term=GFP, dostęp 3 czerwca 2019 r.
  • [6] E.A. Rodriguez, R.E. Campbell, J.Y. Lin, M.Z. Lin, A. Miyawaki, A.E. Palmer, X. Shu, J. Zhang, R.Y. Tsien, Trends Biochem. Sci. 2017, 42, nr 2, 111.
  • [7] L.M. Costantini, M. Baloban, M.L. Markwardt, M. Rizzo, F. Guo, V.V. Verkhusha, E.L. Snappal, Nat. Commun. 2015, 6, 7670.
  • [8] R.H. Newman, M.D. Fosbrink, J. Zhang, Chem Rev. 2011, 111, nr 5, 3614.
  • [9] P. Skowron, J. Jeżewska-Frąckowiak, K. Seroczynska, J. Banaszczyk, D. Wozniak, P. Mazur, D. Krefft, T. Ossowski, Pat. pol. P.415436 (2015).
  • [10] M. Sonavane, J.E. Schollee, A.O. Hidasi, N. Creusot, F. Brion, M.J.-F. Suter, J. Hollender, S. Aїt-Aїssaa, Environ. Toxicol. Chem. 2018, 37, nr 8, 2079.
  • [11] GenBank: U62636.1; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/U62636.
  • [12] M.R. Green, J. Sambrook, Molecular cloning. A laboratory manual, Cold Spring Harbour Laboratory Press, New York 2012.
  • [13] U. Laemmli, Nature 1970, 227, 680.
  • [14] J. Jezewska-Frackowiak, K. Seroczynska, J. Banaszczyk, G. Jedrzejczak, A. Zylicz-Stachula, P.M. Skowron, Acta Biochim. Pol. 2018, 65, nr 4, 509.
Uwagi
1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
2. Projekt sfinansowano z funduszy "Grupa INCO SA, ul. Wspólna 25, 00-519 Warszawa. Polska", w ramach grantu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, POIG.01.04.00-02-181/13.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-d8f522bd-f229-4585-99d1-4cd35c46f7b2
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.