Molekularne narzędzia monitorowania biotechnologicznych procesów przemysłowych

• Autorzy: Krefft Daria , Homa Kamila , Głębocka Marta , Nałęcz Olga , Ponikowska Małgorzata , Jędrzejczak Gabriela , Seroczyńska Justyna , Banaszczyk Justyna , Skowron Piotr M. , Jeżewska-Frąckowiak Joanna

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.7.28

Warianty tytułu

EN

Molecular tools for monitoring biotechnology industrial processes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki doświadczalnych badań procesu konstrukcji wskaźnikowych bakterii Escherichia coli, biosyntetyzujących warianty białka zielonej fluorescencji (GFP). W genie gfpuv wykonano mutacje, prowadzące do biosyntezy białek emitujących żółtą fluorescencję (YFP) oraz białek emitujących niebieską fluorescencję (BFP). Za pomocą klonowania molekularnego, ekspresji genetycznej oraz izolowania metodami ekstrakcji chemicznej i chromatografii osiągnięto wysoki poziom biosyntezy rekombinowanych białek żółtej i niebieskiej fluorescencji oraz uzyskano ich wysoce jednorodne preparaty. Uzyskane bakterie wskaźnikowe oraz izolowane białka YFP i BFP posłużą do monitorowania procesów czyszczenia powierzchni i kolonizacji bakterii probiotycznych, a także monitorowania biochemicznych procesów przemysłowych oraz remediacji środowiska.

EN

Escherichia coli bacteria indicators were prepd. and used for biosynthesis of green fluorescent protein variants. Mutation into gfpuv gene were introduced to obtain protein variants emitting yellow fluorescence and blue fluorescence. Mol. cloning, genetic expression and protein isolation, involving chem. extn. methods and chromatog. were applied and the high biosynthesis levels of recombinant homogeneous fluorescent proteins were achieved. The indicator bacteria and purified proteins were designed for monitoring surfaces cleaning, probiotic bacteria colonization assessment, biochem. industrial processes and environment remediation.

Słowa kluczowe

PL

analiza chemiczna; biotechnologia; bakterie probiotyczne; mutageneza; BFP; YFP

EN

chemical analysis; biotechnology; probiotic bacteria; mutagenesis; BFP; YFP

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 7
• Strony: 1168--1172
• Opis fizyczny: Biblioogr. 14 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Krefft Daria

• Uniwersytet Gdański

autor

Homa Kamila

• Uniwersytet Gdański

autor

Głębocka Marta

• Uniwersytet Gdański

autor

Nałęcz Olga

• Uniwersytet Gdański

autor

Ponikowska Małgorzata

• Uniwersytet Gdański

autor

Jędrzejczak Gabriela

• Grupa INCO SA, Warszawa

autor

Seroczyńska Justyna

• Grupa INCO SA, Warszawa

autor

Banaszczyk Justyna

• Grupa INCO SA, Warszawa

autor

Skowron Piotr M.

• Uniwersytet Gdański

autor

Jeżewska-Frąckowiak Joanna

• Katedra Biotechnologii Molekularnej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

Bibliografia

• [1] O. Shimomura, F.H. Johnson, Y. Saiga, J. Cell. Comp. Physiol 1962, 59, 223.
• [2] M. Chalfie, Y. Tu, G. Euskirchen, Science 1994, 263, 802.
• [3] R. Heim, A.B. Cubitt, R.Y. Tsien, Nature 1995, 373, 663.
• [4] N.C. Shaner, R.E. Campbell, P.A. Steinbach, B.N.G. Giepmans, A.E. Palmer, R.Y. Tsien, Nat. Biotechnol. 2004, 22, 1567.
• [5] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/search/all/?term=GFP, dostęp 3 czerwca 2019 r.
• [6] E.A. Rodriguez, R.E. Campbell, J.Y. Lin, M.Z. Lin, A. Miyawaki, A.E. Palmer, X. Shu, J. Zhang, R.Y. Tsien, Trends Biochem. Sci. 2017, 42, nr 2, 111.
• [7] L.M. Costantini, M. Baloban, M.L. Markwardt, M. Rizzo, F. Guo, V.V. Verkhusha, E.L. Snappal, Nat. Commun. 2015, 6, 7670.
• [8] R.H. Newman, M.D. Fosbrink, J. Zhang, Chem Rev. 2011, 111, nr 5, 3614.
• [9] P. Skowron, J. Jeżewska-Frąckowiak, K. Seroczynska, J. Banaszczyk, D. Wozniak, P. Mazur, D. Krefft, T. Ossowski, Pat. pol. P.415436 (2015).
• [10] M. Sonavane, J.E. Schollee, A.O. Hidasi, N. Creusot, F. Brion, M.J.-F. Suter, J. Hollender, S. Aїt-Aїssaa, Environ. Toxicol. Chem. 2018, 37, nr 8, 2079.
• [11] GenBank: U62636.1; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/U62636.
• [12] M.R. Green, J. Sambrook, Molecular cloning. A laboratory manual, Cold Spring Harbour Laboratory Press, New York 2012.
• [13] U. Laemmli, Nature 1970, 227, 680.
• [14] J. Jezewska-Frackowiak, K. Seroczynska, J. Banaszczyk, G. Jedrzejczak, A. Zylicz-Stachula, P.M. Skowron, Acta Biochim. Pol. 2018, 65, nr 4, 509.

Uwagi

1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

2. Projekt sfinansowano z funduszy "Grupa INCO SA, ul. Wspólna 25, 00-519 Warszawa. Polska", w ramach grantu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, POIG.01.04.00-02-181/13.