Otrzymywanie i zastosowanie alkoholu allilowego w przemysłowej syntezie organicznej

Żółtański, A.; Tic, W. J.

doi:dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1937

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Otrzymywanie i zastosowanie alkoholu allilowego w przemysłowej syntezie organicznej

Autorzy

Żółtański A. , Tic W. J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1937

Warianty tytułu

Preparation and use of allyl alcohol in industrial organic synthesis

Języki publikacji

Abstrakty

Alkohol allilowy, po opracowaniu i wdrożeniu w skali technicznej tanich metod jego otrzymywania, stał się atrakcyjnym surowcem dla przemysłowej syntezy organicznej. Przedstawiono obecnie stosowane metody produkcji tego związku i kierunki jego dalszych zastosowań, gdzie dominująca pod względem skali jest synteza 1,4-butanodiolu.

A review, with 91 refs., of methods for prodn. of CH₂=CHCH₂OH and its use for manufg. polyester resins, allyl phthalates, copolymers with styrene, oxyethylates and butanediol-1,4.

Słowa kluczowe

alkohol allilowy synteza przemysłowa synteza organiczna

allyl alcohol industrial synthesis organic synthesis

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2014

Tom

T. 93, nr 11

Strony

1937--1941

Opis fizyczny

Bibliogr. 91 poz., tab.

Twórcy

autor

Żółtański A.

azoltanski@icsochp.com.pl

ICSO Chemical Production Spółka z o.o., ul. Energetyków 4, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Tic W. J.

Politechnika Opolska

Bibliografia

1. O. Kamm, C. S. Marvel, Org. Synth. 1941, 1, 42.
2. dostępny na http://www.erowid.org/archive/rhodium/.../allylalcohol.htm...http://www.erowid.org/archive/rhodium/.../allylalcohol.htm, dostęp 4 stycznia 2014.
3. Pat. USA 2313767 (1940).
4. A. W. Fairbairn, H. A. Cheney, A. J. Cherniavsky, Chem. Eng. Prog. 1947, 43, 280.
5. E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, t. 2, WNT, Warszawa 1989.
6. Pat. USA 310986 (1961).
7. Pat. USA 3227640 (1962).
8. Pat. USA 4127508 (1976).
9. Pat. niem. 888691 (1952).
10. Pat. USA 2426264 (1947).
11. Pat. USA 3238264 (1961).
12. Pat. USA 4065510 (1975).
13. Pat. USA 4720598 (1988).
14. Pat. USA 5262371 (1992).
15. Pat. USA 5292974 (1993).
16. Pat. USA 3255258 (1961).
17. Pat. USA 3209037 (1961).
18. Pat. USA 4342666 (1981).
19. Pat. jap. 46020685 B4 (1971).
20. Pat. jap. 46020686 B4 (1971).
21. Pat. jap. 47013009 B4 (1972).
22. Pat. USA 6803491 (2003).
23. Pat. USA 7847135 (2010).
24. Pat. USA 4601791 (1985).
25. Pat. USA 5972173 (1998).
26. S. Filip, Z. Ługowski, Pr. Nauk. Inst. Inż. Chem. Urządzeń Cieplnych Politech. Wrocławskiej 1973, 21, Seria Studia i Materiały nr 9, 45.
27. P. Bassler, H.-G. Göbbel, M. Weidenbach, Chem. Eng. Trans. 2010, 21, 571.
28. Pat. USA 3360482 (1965).
29. Pat. bryt. 1101055 (1964).
30. Pat. USA 3970713 (1974).
31. Pat. USA 4602104 (1985).
32. Pat. USA 4732883 (1986).
33. Pat. USA 5011980 (1989).
34. Pat. USA 8067634 (2009).
35. Pat. USA 8263801 (2009).
36. Pat. USA 8362292 (2012).
37. Pat. świat. 2010090695 (2010).
38. G. Lewandowski, M. Bartkowiak, E. Milchert, Pol. J. Chem. Technol. 2009, 11, 46.
39. M. Pagliaro, M. Rossi, The future of glycerol. New uses of a versatile raw material, RSC green chemistry series, Thomas Graham House, Cambridge (Wlk. Brytania) 2008.
40. D. T. Johnson, K. A. Taconi, Environ. Prog. 2007, 26, nr 4, 338.
41. M. Stelmachowski, Ecolog. Chem. Eng. 2011, 18, nr 1, 9.
42. Pat. USA 8273926 (2009).
43. Y. Liu i in., Chem. Commun. 2010, 46, 1238.
44. E. Arceo, P. Marsden, R.G. Bergman, J.A. Ellman, Chem. Commun. 2009, 46, 3357.
45. J. Yi, S. Liu, M. M. Abu-Omar, Chem. Sus. Chem. 2012, 5, nr 8, 1401.
46. dostępny na http://hdl.handle.net/2115/54715, dostęp 21 lipca 2014 r.
47. dostępny na http://www.expertsmind.com/.../physic-and-chemical.pro..., dostęp 6 grudnia 2013 r.
48. Pat. jap. 46010664 (1971).
49. Pat. jap. 48041022 (1973).
50. Pat. jap. 53007789 (1978).
51. Pat. USA 4394307 (1983).
52. Pat. jap. 09291123 (1997).
53. D. J. T. Hill, M. C. S. Pererai, P. J. Pomery, Polymer 1998, 39, nr 21, 5075.
54. Pat. świat. 2001077718 (2001).
55. Pat. franc. 2278719 (1976).
56. Pat. niem. 2926354 (1980).
57. Pat. kanadyjski 1415595 (2003).
58. S. Xiaolei, Z. Xinqiang, A. Hualiang, W. Yanjii, S. Huagong, Shiyou Huagong 2008, 37, nr 6, 602.
59. Pat. niem. 1227007 (1963).
60. Pat. USA 3465030 (1968).
61. Pat. pol. 164125 (1994).
62. Pat. jap. 54130528 (1979).
63. Pat. jap. 58028860 (1983).
64. Pat. USA 5710316 (1966).
65. Pat. USA 2940946 (1957).
66. Pat. niem. 1059665 (1959).
67. Pat. USA 2894938 (1959).
68. Pat. USA 3069399 (1962).
69. Pat. bryt. 924770 (1963).
70. Pat. USA 8287686 (2007).
71. Pat. USA 2951831 (1955).
72. Pat. USA 2897174 (1955).
73. Pat. USA 2965615 (1960).
74. Pat. USA 3969569 (1974).
75. Pat. europ. 0637596 (1994).
76. Pat. USA 2588890 (1952).
77. Pat. USA 2630430 (1953).
78. Pat. USA 2961423 (1960).
79. Pat. USA 3013999 (1961).
80. Pat. USA 345418 (1967).
81. Pat. niem. 1938191 (1970).
82. Pat. USA 3069368 (1962).
83. dostępny na http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi-?cid=7838, dostęp 2 stycznia 2014 r.
84. dostępny na http://www.icis.com/.../11/.../butanediol-bdo-productionan..., dostęp 16 grudnia 2013 r.
85. H. J. Hwang i in., Biotechnol. Bioeng. 2014, 111, nr 7, 1374.
86. dostępny na http://www.european-biotechnology-news.com/.../bioamber..., dostęp 21 sierpnia 2014 r.
87. Pat. kanadyjski 102585197 (2012).
88. Zgł. pat. USA 20120035381 (2012).
89. Pat. kanadyjski 100999578 (2007).
90. Pat. kanadyjski 100999575 (2007).
91. Zgł. pat. USA 20110224397 (2011).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-d8acde48-b29a-485d-b281-1a5ff1a6a36f