The Influence of Processing Parameters on the Supermolecular Structure of Isotactic Polypropylene in PP/LDPE Blends

• Autorzy: Borysiak S.

Warianty tytułu

PL

Wpływ parametrów przetwórstwa na strukturę izotaktycznego polipropylenu w mieszaninach PP/LDPE

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In order to analyse the effect of the addition of low-density polyethylene (LD-PE) on the polymorphic transformation in isotactic polypropylene (iPP), structure studies of iPP/LDPE blends have been carried out. In this work, iPP/LD-PE blends (100/0, 90/10, 80/20 and 70/30 w/w) were prepared by injection moulding under various injection speeds. The supermolecular structure of the blends by means of wide-angle X-ray scattering (WAXS) was analysed. The results have shown that polymorphs of polypropylene developed due to melt-shearing in the mould strongly depend on the injection speed as well as the content of LD-PE in the blends. The polypropylene (without the PE component) was characterized by the highest amount of the hexagonal form. The addition of polyethylene to iPP importantly depressed the formation of β-iPP. Moreover, an increase in the amount of polyethylene caused a significant decrease in the content of the hexagonal phase of polypropylene. The polymorphs of the polypropylene matrix strongly depend on the technological parameters of the processing. At a higher speed of injection, the amount of the hexagonal form of polypropylene slightly increases.

PL

Analizowano wpływ dodatku PE niskiej gęstości (LDPE) na zmiany polimorficzne izotaktycznego PP (iPP). Mieszaniny iPP/LDPE (100/0, 90/10, 80/20 oraz 70/30% wag.) zostały przygotowane przez wtryskiwanie z różną prędkością. Struktura nadcząsteczkowa mieszanin była badana z zastosowaniem WAXS. Wyniki wskazują, że zawartość odpowiednich struktur polimorficznych PP znacząco zależy od prędkości wtryskiwania oraz zawartości PE w mieszaninie. Największą zawartością formy heksagonalnej charakteryzował się PP bez dodatku PELD. Obecność PE w matrycy iPP powoduje istotne obniżenie zawartości tej odmiany polimorficznej. Ponadto, polimorfizm PP zależy również od parametrów przetwarzania. Przy wyższych prędkościach wtryskiwania zaobserwowano zwiększenie zawartości fazy heksagonalnej PP.

Słowa kluczowe

EN

isotactic polypropylene; polymorphs; blends; processing

PL

izotaktyczny polipropylen; polimorfizm; mieszanki; przetwarzanie

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 16, no. 6 (71)
• Strony: 93--96
• Opis fizyczny: Bibliogr. 38 poz., rys.

Twórcy

autor

Borysiak S.

• Poznan University of Technology, Institute of Chemical Technology and Engineering, M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

Bibliografia

• 1. Strapasson R., Amico S.C., Pereira M.F.R., Sydenstricker T.H.D., Polymer Testing, 2005, 24, 468.
• 2. Zhang P., Zhou N.Q., Wu Q.F., Wang M.Y., Peng X.F., J. Appl. Polym. Sci., 2007, 104, 4149.
• 3. Liang J.Z., Tang C.Y., Man H.C., J. Mater. Proc. Technol., 1997, 66, 158.
• 4. Liang J. Z., Ness, J.N. Polymer Testing, 1997, 16, 379.
• 5. Tai C.M., Li R.K.Y., Ng C.N., Polymer Testing, 2000, 19, 143.
• 6. Liang J.Z., Ness J.N., Polymer Testing, 1998, 17, 179.
• 7. Avalos F., Lopez-Manchado M.A., Arroyo M., Polymer, 1996, 37, 5681.
• 8. Li J., Shanks R.A., Long Y., Polymer, 2001, 42, 1941.
• 9. Bertin S., Robin J.J., Eur. Polym. J., 2002, 38, 2255.
• 10. Vaccaro E., Dibenedetto A.T., Huang S.J., A. Apl. Polym. Sci., 1997, 63, 275.
• 11. Yang M.B., Wang K., Ye L., Mi Y.W., Wu J.S., Plast. Rubber Compos., 2003, 32, 21.
• 12. Bartczak Z., Gałęski A., Pracella M., Polymer, 1986, 27, 537.
• 13. Bartczak Z., Gałęski A., Polymer, 1986, 27, 544.
• 14. Bartczak Z., Gałęski A., Martuscelli E., J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed., 1984, 22, 739.
• 15. Blom H.P., Teh J.W., Brenner T., Rudin A., Polymer, 1998, 39, 4011.
• 16. Dong L., Volley R.H., Bassett D.C., J. Mater. Sci., 1998, 33, 4043.
• 17. Keith H.D., Padden F.J., J. Appl. Phys., 1959, 30, 1485.
• 18. Natta G., Corradini P., Nuovo Cimento, 1960, 15, 40.
• 19. Paukszta D., Garbarczyk J., Fibres & Textiles in EU, 2003, 44, 50.
• 20. Janeschitz-Kriegl H., Ratajski E., Wippel H., Colloid Polym. Sci., 1999, 27, 217.
• 21. Kumaraswamy G., Kornfield J.A., Yeh F., Hsiao B., Macromolecules, 2002, 35, 1762.
• 22. Koscher E., Fulchiron R., Polymer, 2002, 43, 6931.
• 23. Huo H., Meng Y., Li H., Jiang S., An L., Eur. Phys. J., 2004, 15, 167.
• 24. Somani R.H., Yang L., Hsiao B.S., Fruitwala H., J. Macromol. Sci., 2003, 42, 515.
• 25. Kalay G., Bevis M.J., J. Polym. Sci. Polym. Phys., 1997, 35, 265.
• 26. Garbarczyk J., S. Borsiak, Polimery, 2004, 49, 541.
• 27. Hindeleh A.M., Johnson D.J., J. Phys. Appl. Phys., 1971, 4, 259.
• 28. Rabiej S., Eur. Polym. J., 1991, 27, 947.
• 29. Turner-Jones A., Aizlewood J.M., Beckett D.R., Makromol. Chem., 1964, 75, 134.
• 30. Varga J., J. Thermal. Anal., 1986, 31, 165.
• 31. Cho K., Saheb D.N., Yang H., Kang B., J. Kim, S.S. Lee, Polymer, 2003, 44, 4053.
• 32. Lotz B., Polymer, 1998, 39, 4561.
• 33. Lezak E., Bartczak Z., Galeski A., Polymer, 2006, 47, 8562.
• 34. Garbarczyk J., Mikromol. Chem., 1985, 186, 2145.
• 35. Varga J., Mudra I., Ehrenstein G.W., J. Appl. Polym. Sci., 1999, 74, 2357.
• 36. Menyhard A., Varga J., Molnar G., J. Therm. Anal. Cal., 2006, 83, 625.
• 37. Bartczak Z., Gałęski A., Martuscelli E., Polym. Eng. Sci., 1984, 24, 1155.
• 38. Martuscelli E., Silvestre C., Canetti M., Lalla C., Bonfatti A., Seves A., Makromol. Chem., 1989, 190, 2615.