Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
New polydiallyldimethylammonium herbicides : synthesis and biological activity
Konferencja
Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
Języki publikacji
Abstrakty
Wychodząc z chlorku diallilodimetyloamoniowego otrzymano herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe), które okazały się nowymi herbicydowymi cieczami jonowymi. Opisano syntezę i aktywność herbicydową otrzymanych soli.
(CH2=CHCH2)2NMe2Cl was (i) converted with com. herbicides to org. salts of general formula (CH2=CHCH2)2N+Me2X–, where X– = 4-Cl-2-MeC6H3OCH2COO– (I), 2,4-Cl2C6H3OCH2COO– (II), 4-Cl-2-MeC6H3OCHMeCOO– (III), or 2-MeO-3,6-Cl2C6H2COO– (IV) (yield 96–98%) or (ii) polymerized with 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dichloride to resp. polymer and converted with pairs of com. herbicides to mixed polymeric salts of I and III (1:1), of I and IV (2:1) of II and III (1:1) or of II and IV (2:1) (yield 90–95%). The salts were studied for biol. activity against some weeds. The salts with X = I, III and IV showed higher activity against cornflower than the com. herbicides. The polymeric salts showed lower activity than the com. herbicides used except for the salt with X = I + IV against cleavers.
Słowa kluczowe
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1602--1605
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
- Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 5, 60-965 Poznań
autor
- Politechnika Poznańska
autor
- Instytut Ochrony Roślin-Państwowy Instytut Badawczy, Poznań
autor
- Politechnika Poznańska
autor
- Instytut Ochrony Roślin-Państwowy Instytut Badawczy, Poznań
autor
- Politechnika Poznańska
Bibliografia
- 1. J. Pernak, Przem. Chem. 2003, 82, nr 8/9, 521.
- 2. T. Welton, Chem. Rev. 1999, 99, nr 8, 2071.
- 3. R. Sheldon, Chem. Commun. 2001, 23, 2399.
- 4. C.O. Ania, J. Pernak, F. Stefaniak, E. Raymundo-Piñero, F. Béguin, Carbon 2009, 47, nr 14, 3158.
- 5. E. Janus, I. Goc-Maciejewska, M. Łożyński, J. Pernak, Tetrahedron Lett. 2006, 47, nr 24, 4079.
- 6. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China. Chem. 2012, 55, nr 8, 1532.
- 7. J. Zabielska-Matejuk, E. Urbanik, J. Pernak, Holzforschung 2004, 58, nr 3, 292.
- 8. J. Pernak, R. Kordala, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, M. Popławski, A. Fabiańska, S. Jankowski, M. Łozyński, RSC Adv. 2012, 2, 22, 8429.
- 9. Fei Zhao, Yunjing Meng, L. Jared Anderson, J. Chromatogr. A 2008, 1208, 1.
- 10. U. Bazylińska, J. Pietkiewicz, J. Saczko, M. Nattich-Rak, J. Rossowska, A. Garbiec, K.A. Wilk, Eur. J. Pharm Sci. 2012, 47, nr 2, 406.
- 11. U. Bazylińska, R. Skrzela, K. Szczepanowicz, P. Warszyński, K.A. Wilk, Soft Matter. 2011, 7, nr 13, 6113.
- 12. L.C. Tomé, D. Mecerreyes, C.S.R. Freire, L.P.N. Rebelo, I.M. Marrucho, J. Membrane Sci. 2013, 428, 260.
- 13. C. Wandrey, J. Hernández-Barajas, D. Hunkeler, Adv. Polym. Sci. 1999 145, 125.
- 14. H. Maciejewski, K. Szubert, R. Fiedorow, R. Giszter, M. Niemczak, J. Pernak, W. Klimas, Appl. Catal. A-Gen. 2013, 451, 168.
- 15. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetrahedron 2011, 67, nr 26, 4838.
- 16. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk Tetrahedron 2012 68, 22, 4267.
- 17. T. Praczyk, P. Kardasz, E. Jakubiak, A. Syguda, K. Materna, J. Pernak, Weed Sci. 2012, 60, 189.
- 18. J. Pernak, M. Niemczak, K. Materna, K. Marcinkowska, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, 4665.
- 19. O.A. Cojocaru, J.L. Shamshina, G. Gurau, A. Syguda, T. Praczyk, J. Pernak, R.D. Rogers, Green Chem., DOI:10.1039/C3GC37143C.
Uwagi
PL
Badania finansowane z DS. 32-378/2013 realizowanego w Instytucie Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Poznańskiej oraz z BSOR-05 realizowanego w Instytucie Ochrony Roślin-PIB.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-d4a919e3-4007-4307-8bca-29d7ea282422