Comparison of the toxicity of Co(II)-Gly and Co(II)-EDTA to Lucerne (Medicago sativa L.)

• Autorzy: Molas J.

Warianty tytułu

PL

Porównanie toksyczności Co(II)-Gly i Co(II)-EDTA dla lucerny (Medicago sativa L.)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In sand pot experiment the toxicity of Co(II)-Gly and Co(II)-EDTA chelates to Lucerne (Medicago sativa L. cv. Vela) was investigated. The Co(II)-Gly chelate was definitely more toxic than the Co(II)-EDTA chelate. This chelate, more than the Co(II)-EDTA chelate, reduced the crop of dry matter of Lucerne, the content of nitrogen, protein and essential amino acids. It reduced the physiological efflciency of the symbiotic system of Lucerne and caused changes in its structural organisation.

PL

Badano toksyczność chelatów kobaltu Co(II)-Gly i Co(II)-EDTA dla lucerny (Medicago sativa L.) odmiany Vela, której hodowlę przeprowadzono metodą kultur wazonowych. Chelaty kobaltu zastosowane w koncentracji nadmiarowej powodowały redukcję plonu suchej masy roślin oraz obniżały zawartość azotu ogólnego, białka i niezbędnych aminokwasów. Zmniejszały także sprawność fizjologiczną układu symbiotycznego lucerny oraz destrukcyjnie oddziaływały na jego strukturę. Chelat Co(II)-Gly wykazywał istotnie większą toksyczność w stosunku do badanej odmiany lucerny niż chelat Co(II)-EDTA.

Słowa kluczowe

EN

cobalt chelate; cobalt toxicity; lucerne; nitrogen fixation; nitrogen compounds; root nodule

PL

brodawki korzeniowe; chelat kobaltu; lucerna; toksyczność kobaltu; wiązanie N2; związki azotowe

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 2, No. 1
• Strony: 71--75
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz., tab.

Twórcy

autor

Molas J.

• Department of Plant Biology, Agricultural University in Lublin, Szczebrzeska 102, 22-400 Zamość

Bibliografia

• [1] Holm-Hansen O., Gerloff G.C. and Skoog F.: Cobalt as an essential element for blue-green algae. Physiol. Plant., 1954,7,665-675.
• [2] Kabata-Pendias A. and Pendias H.: Biogeochemia pierwiastków śladowych. WN PWN, Warszawa 1999.
• [3] Lowe R.H. and Evans H.J.: Cobalt requirement for the growth of Rhizobia. J. Bacteriol., 1962,83,210-211.
• [4] Marschner H.: Mineral nutrition of higher plants. Academic Press, London, New York, San Diego, Boston, Sydney, Tokyo, Toronto 1995.
• [5] Bartecki A.: Chemia pierwiastków przejściowych. Ofic. Wyd. PWr, Wrocław 1996.
• [6] Blaylock A.D., Davis T.D., Jolley V.D. and Walser L.H.: Influence of cobalt and iron on photosynthesis, chlorophyll, and nutrient concentration in regreening chlorotic tomatoes and soybean. J. Plant Nutr., 1986, 9, 823-838.
• [7] Clijsters H. and Van Assche F.: Inhibition of photosynthesis by heavy metals. Photosynth. Res., 1985, 7, 31-40.
• [8] Henrich R.: The effect of cobalt on the structure of chromosomem and on the mitosis. Chromosoma, 1965, 17(2), 194-198.
• [9] Liu J., Reid R.J. and Smith F.A.: The mechanism of cobalt toxicity in mung beans. Physiol. Plant., 2000,110, 104-110.
• [10] Mohanty N., Vas I. and Demeter S.: Impairment of photosystem 2 activity at the level secondary quinone electron acceptor in chloroplasts treated with cobalt, nickel and zinc ions. Physiol. Plant., 1989, 76, 386-390.
• [11] Punz W.F. and Sieghardt H.: The response of roots of herbaceous plant species to heavy metal. Environ. Exp. Bot., 1993,33, 85-98.
• [12] Oven M., Grill E., Golan-Goldhirs A., Kutchan T.M. and Zenk M.H.: Increase of free cysteine and citric acid in plant cells exposed to cobalt ions. Phytochemistry, 2002,60,467-474.
• [13] Norwell W.A.: Reactions of metal chelates in soils and nutrient solutions. [In:] Micronutrients in Agriculture. Soil Sci. Soc. of America, Madison 1991,187-227.
• [14] Hong P.K.A., Li C., Banerji S.K. and Regmi T.: Extraction, recovery and biostability of EDTA for remediation of heavy metal-contaminated soil. J. Soil Contam., 1999,8,81-103.
• [15] Nörtemann B.: Biodegradation of EDTA. Appl. Microbiol. Biotechnol., 1999,51(6), 751-759.
• [16] Oviedo C. and Rodriquez J.: EDTA: the chelating agent under environmental scrutiny. Quim. Nova, 2003, 26(6), 901-905.
• [17] Sillanpaa M.: Environmental fate of EDTA and DTPA. Rev. Environ. Contam. Toxicol., 1997,152,85-111.
• [18] Hewitt E.J.: Sand and water culture methods used in the study of plant nutrition. Technical Communication No. 22, Commonwealth Agricultural Bureau, London 1966.
• [19] Smith R.M. and Martell A.E.: Critically Selected Stability Constants of Metal Complexes. NIST Database ver. 7.0, 2003.
• [20] Hirsch A.M.: Development biology of legume nodulation. New Phytol., 1992,122, 211-237.
• [21] Hardy R.W.F., Burns R.C. and Holsten R.D.: Application of the acetylene-etylene assay for the measurement of nitrogen fixation. Soil Biol. Biochem., 1973, 5, 47-81.
• [22] Ostrowska A., Gawliński S. and Szczubiałka Z.: Metody analizy i oceny gleb i roślin. Katalog. IOŚ, Warszawa 1991.
• [23] Gerlach D.: Zarys mikrotechniki botanicznej. PWRiL, Warszawa 1972.
• [24] Toth R.: An introduction to morphometric cytology and its application to botanica research. Am. J. Bot., 1992, 69, 1694-1706.
• [25] Berry W.L. and Wallace A.: Toxicity: the concept and relationship to the dose response curve. J. Plant Nutrit., 1981,3,13-19.
• [26] Laurie S.H. and Monthey J.A.: The chemistry and role of metal ion chelation in plant uptake process. [in:] Biochemistry of metal micronutrients in the rhizosphere. Lewis Publishers, Boca Raton 1994.
• [27] Molas J.: Changes of chloroplast ultrastructure and total chlorophyll concentration in cabbage leaves caused by excess of organie Ni(II) complexes. Environ. Exp. Bot., 2002, 47, 115-126.