PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza aldehydów i ketonów prowadzona bez użycia rozpuszczalnika. Cz. 1, Skuteczne utlenianie alkoholi do aldehydów i ketonów tritlenkiem chromu na krzemianie glinu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthesis of aldehydes and ketones under solvent-free conditions. Part 1, Efficient oxidation of alcohols to aldehydes and ketones with chromium trioxide on aluminum silicate
Języki publikacji
PL EN
Abstrakty
PL
Opracowano metodę utleniania aromatycznych alkoholi do aldehydów i ketonów przez ucieranie alkoholi z tritlenkiem chromu osadzonym na krzemianie glinu bez użycia rozpuszczalnika, w temperaturze pokojowej. Wszystkie przeprowadzone reakcje kończono po 2 min. Ich wydajność wynosiła 86-96%.
EN
Nine arom. alcs. were oxidized with CrO₃/AlSiO₃ under rubbing without any solvent at room temp. for 1-2 min to resp. aldehydes and ketones. The yield of reaction was 86-96%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
2454--2456
Opis fizyczny
Bibliogr. 30 poz., tab.
Twórcy
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
autor
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
  • Anhui Hanfang Biotechnology Co., Ltd. Huaibei 235000, China
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
Bibliografia
  • [1] T.W.G. Solomons, C.B. Fryhle, S.A. Snyder, Organic chemistry, John Wiley & Sons, New York 2014.
  • [2] M.B. Smith, March's advanced organic chemistry. Reactions, mechanisms, and structure, John Wiley & Sons, New York 2013.
  • [3] H. Haines, Methods for the oxidation of organic compounds. Alcohols, alcohol derivatives, alkyl halides, nitroalkanes, alkyl azides, carbonyl compounds, hydroxyarenes and aminoarenes, Academic Press, London 1988.
  • [4] L.F. Fieser, M. Fieser, Reagents for organic synthesis. Vol. 1, John Wiley & Sons, New York 1967, and subsequent volumes in the series.
  • [5] F. Freeman [in:] Organic synthesis by oxidation with metal compounds (Eds. W.J. Mijs, C.R.H.I. de Jonge), Plenum Press, New York 1986.
  • [6] S.V. Ley, A. Madin, Comprehensive organic synthesis, Vol. 7, (Eds. B. Trost, M.I. Fleming), Pergamon Press, London 1991.
  • [7] G. Cainelli, G. Cardillo, Chromium oxidation in organic chemistry, Springer, Berlin 1984.
  • [8] A. Mckillop, D.W. Young, Organic synthesis using supported reagents. Synthesis, Part 1, 401; Part 2, 481, 1979.
  • [9] P. Laszlo, Preparative chemistry using supported reagents, Academic Press, San Diego 1987.
  • [10] R.S. Varma, R.K. Saini, Tetrahedron Lett. 1998, 39, No. 12, 1481.
  • [11] R. Kiasat, F. Kazemi, K. Nourbakhsh, Phosphorus Sulfur Silicon Rel. Elem. 2004, 179, No. 3, 457.
  • [12] M.M. Heravi, N. Farhangi, Y.S. Beheshtiha, K. Assadolah, M. Ghassemzadeh, K. Tabar-Hydar, Phosphorus Sulfur Silicon Rel. Elem. 2002, 177, No. 12, 2883.
  • [13] M.M. Heravi, D. Ajami, K. Tabar-Hydar, M. Ghassemzadeh, J. Chem. Res. 1999, 334.
  • [14] R.S. Varma, Green Chem. 1999. 1, No. 1, 43.
  • [15] J.D. Lou, Y.Y. Wu, Synth. Commun. 1987, 17, No. 14, 1717.
  • [16] J.L. Lou, L.Y. Zhu, L. Wang, Monatsh. Chem. 2004, 135, 31.
  • [17] L.H. Huang, J.D. Lou, L. Zhu, L. Ping, Y. Fu, Molecules 2005, 10, 778.
  • [18] J.D. Lou, C. Gao, L. Li, Z. Fang, Monatsh. Chem. 2006, 137, 1071.
  • [19] J.D. Lou, L.H. Huang, A.J. Marrogi, F. Li, L. Li, C. Gao, Synth. Comm. 2008, 38, No. 3, 428.
  • [20] J.D. Lou, L. Li, N. Vatanian, X. Lu, X. Yu, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2008, 38, No. 4, 370.
  • [21] J.D. Lou, Y.C. Ma, N. Vatanian, Q. Wang, C. Zhang, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2010, 40, No. 3, 157.
  • [22] J.D. Lou, Y.C. Ma, N. Vatanian, Q. Wang, C. Zhang, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2010, 40, No. 7, 495.
  • [23] J.D. Lou, J. Ge, X.N. Zou, C. Zhang, Q. Wang, Y.C. Ma, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 309.
  • [24] J.D. Lou, Y.C. Ma, Q. Wang, N. Natanian, C. Zhang, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 349.
  • [25] J.D. Lou, X.N. Zou, C. Zhang, Q. Wang, Y.C. Ma, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 355.
  • [26] L.H. Huang, Y.C. Ma, C. Zhang, Q. Wang, X. Zou, J.D. Lou, Synth. Comm. 2012, 42, No. 22, 3377.
  • [27] Y.F. Zhou, F. Lin, X.L. Lu, C. Zhang, Q. Wang, X. Zou, J.D. Lou, Oxid. Comm. 2012, 35, No. 1, 92.
  • [28] J.D. Lou, F. Lin, C. Zhang, L.Y. Zhu, J. Lin, Oxid. Comm. 2013, 36, No. 2, 497.
  • [29] J.D. Lou, F. Lin, C. Zhang, L.Y. Zhu, J. Lin, Oxid. Comm. 2013, 36, No. 2, 492.
  • [30] J. Buckingham, Dictionary of organic compounds, Chapman & Hall, Cambridge 1996.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-d032c29a-e05f-4f53-a820-25dce220f2e1
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.