PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Ogniwa hybrydowe - iminy tiofenowe jako HTM

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Selected physicochemical properties of the thiophene imines with a free –NH2 group
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W pracy przedstawiono wybrane właściwości fizykochemiczne imin tiofenowych z wolną grupą –NH2. Celem było określenie wpływu rodzaju podstawnika przy wiązaniu iminowym na właściwości termiczne, elektrochemiczne oraz optyczne. Przetestowano syntezowane związki jako materiały transportujące ładunki dodatnie w ogniwach perowskitowych o strukturze FTO/b-TiO2/m-TiO2/perowskit/imina/Au. Stwierdzono korzystny wpływ obecności pochodnej morfoliny oraz metylobenzenu w strukturze imin na wydajność ogniw.
EN
This article presents selected physicochemical properties of the thiophene imines with a free –NH2 group. The study was focused on investigations of impact of substituent in imine bond structure on thermal, electrochemical and optical properties. The synthesized compounds tested as hole transporting materials in perovskite cells with the structure FTO/b-TiO2/m-TiO /perovskite /imine/Au. The advantageous effect of the presence of morpholine derivative and methylbenzene unit in imines on cells efficiency was found.
Rocznik
Strony
76--78
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz., rys., tab.
Twórcy
  • Uniwersytet Śląski w Katowicach, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
  • Uniwersytet Śląski w Katowicach, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
  • Instytut Metalurgii i Inżynierii Materiałowej im. Aleksandra Krupkowskiego PAN, ul. W. Reymonta 25, 30-059 Kraków
  • Uniwersytet Śląski w Katowicach, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
  • Uniwersytet Śląski w Katowicach, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
  • Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN w Zabrzu, ul. M. Curie-Skłodowskiej 34, 41-819 Zabrze
Bibliografia
  • [1] Azrain M. M., Mansor M. R., Fadzullah S. H. S. M., Omar G., Sivakumar D., Lim L. M., Nordin M. N. A., Analysis of mechanisms responsible for the formation of dark spots in organic light emitting diodes (OLEDs): A review, Synth. Met., 235 (2018), 160-175
  • [2] De Jong F., Daniels M., Vega-Castillo L., Kennes K., Martín C., De Miguel G., Van der AuweraerM., 10- Dihydrobenzo [a]indolo [2,3-c]carbazoles as Novel OLED Emitters, J. Phys. Chem B, 123 (2019), 1400-1411
  • [3] Pluczyk S., Kuznik W., Lapkowski M., Reghu R. R., GrazuleviciusV., The effect of the linking topology on the electrochemical and spectroelectrochemical properties of carbazolyl substituted perylenebisimides, Electrochim. Acta, 135 (2014) 487-494
  • [4] Barik S., Bletzacker T., Skene W. G., π-Conjugated fluorescent azomethine copolymers: opto-electronic, halochromic, and doping properties, Macromolecules, 45 (2012)1165-1173
  • [5] Bolduc A., Mallet C., SkeneW. G., Survey of recent advances of in the field of π-conjugated heterocyclic azomethines as materials with tuneable properties, Sci. China Chem.,56 (2013) 3-23
  • [6] Kotowicz S., Siwy M., Golba S., Malecki J. G., Janeczek H., Smolarek K., Schab-Balcerzak E., Spectroscopic, electrochemical, thermal properties and electroluminescence ability of new symmetric azomethines with thiophene core, J. Lumin., 192 (2017) 452-462
  • [7] Kakekochi V., Kumar U., ChandrasekharanK., An investigation on photophysical and third–order nonlinear optical properties of novel thermally–stable thiophene–imidazo [2, 1-b] [1, 3, 4] thiadiazole based azomethines, Dyes Pigm., 167 (2019) 216- 224
  • [8] Bishop S., Tremblay M. H., Gellé A., Skene W. G., Understanding Color Tuning and Reversible Oxidation of Conjugated Azomethines, J. Phys. Chem. A, 123 (2019) 2687- 2693
  • [9] Gnida P., Pająk A., Kotowicz S., Malecki J. G., Siwy M., Janeczek H., Maćkowski S., Schab-Balcerzak E., Symmetrical and unsymmetrical azomethines with thiophene core: structure–properties investigations, J. Mater. Sci, 54 (2019)13491-13508 78 PRZEGLĄD ELEKTROTECHNICZNY, ISSN 0033-2097, R. 98 NR 2/2022
  • [10] Tokarova Z., Maxianova P., Vary T., Nadazdy V., Vegh D., Tokar K., Thiophene-centered azomethines: Structure, photophysical and electronic properties,J. Mol.Struct., 1204 (2020) 127492
  • [11] Shahab S., Sheikhi M., Filippovich L., Ihnatovich Z., Koroleva E., Drachilovskaya M., Atroshko M., Pazniak A., Spectroscopic (FT-IR, excited states, UV/Vis, polarization) properties, synthesis and quantum chemical studies of new azomethine derivatives, Dyes Pigm., 170 (2019) 107647
  • [12] Ohtani S., Gon M., Tanaka K., ChujoY., Construction of the Luminescent Donor–Acceptor Conjugated Systems Based on Boron-Fused Azomethine Acceptor, Macromolecules, 52 (2019) 3387-3393
  • [13] Wesley J. A., Murugavel K., Neelakantan M.A.,Review on Schiff bases and their metal complexes as organic photovoltaic materials, Renew. Sust. Energ. Rev., 36 (2014) 220-227
  • [14] Temizkan K., Kaya İ., Synthesis of soluble poly(azomethine)s containing thiophene and their fluorescence quantum yields, Polym Bull., (2019) 1-17
  • [15] Sęk D., Lapkowski M., Dudek H., Karoń K., Janeczek H., Jarząbek B., Synth. Met., 162 (2012) 1046-1051
  • [16] Iwan A., Schab – Balcerzak E.,Grucela-Zając M., Skorka L., Structural characterization, absorption and photoluminescence study of symmetrical azomethines with long aliphatic chains, J. Mol. Struct., 1058 (2014) 130-135
  • [17] Halder S., Das M., Ghosh K., Dey A., Show B.B., Ray P.P., Roy P., Development of a new Schiff-base semiconducting material for thin film active device and analysis of its charge transport mechanism, J. Mol. Struct., 51 (2016) 9394-9403
  • [18] Pająk A. K., Gnida P., Kotowicz S., Malecki J. G., Libera M., Bednarczyk K., Schab-Balcerzak E., New Thiophene Imines Acting as Hole Transporting Materials In Photovoltaic Devices, Energy Fuels, 34 (2020) 10160-10169
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-cff51d9b-8881-43f6-9787-d80058e9d13b
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.