Endocrine disrupting compounds (EDCs) - environmental hazards and their photochemical degradation

• Autorzy: Gmurek M. , Olak M. , Miller J. S.

Warianty tytułu

PL

Ksenoestrogeny - środowiskowe zagrożenia i ich fotochemiczna degradacja

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Some of xenoestrogens presented in aqueous environment can mimic or/and block natural hormones (Endocrine disrupting compounds - EDCs). Those hazardous contaminants consist of many natural and synthetic organic compounds, but are mostly man-made substances such as pharmaceuticals and additives for personal care products. The presence of EDCs in the aquatic environment at low concentrations, coupled with their toxicity to microbe cause that the classical method of water purification, including biodegradation are ineffective. Removal of EDCs from the aquatic environment can be effectively carried out by oxidation using advanced oxidation processes and photosensitized oxidation. Applications of photochemical processes permit to obtain a high degree of reduction of EDCs in relatively short time. Photosensitized oxidation, that has shown satisfactory results, has an unquestionable advantage in being able to use oxygen from the air and the energy of sunlight. The paper presents the application of several photochemical methods for degradation of phenolic compounds belonging to the EDCs parabens, chlorophenols, phenylphenol.

PL

Niektóre ksenoestrogeny występujące w środowisku wodnym mogą naśladować lub/i blokować naturalne hormony (EDCs). Do grupy tych groźnych substancji zaliczyć można wiele naturalnych i syntetycznych organicznych związków, ale głównie są to substancje stworzone przez człowieka, takie jak farmaceutyki czy środki higieny osobistej. Obecność EDCs w środowisku wodnym w niewielkich stężeniach i często toksycznych wobec mikroorganizmów powoduje, że klasyczne metody oczyszczania wód łącznie z biodegradacją są nieefektywne. Usuwanie EDCs ze środowiska wodnego może być skutecznie realizowane na drodze utleniania poprzez zastosowanie zaawansowanych technik utleniania (AOP) oraz fotosensybilizowanego utleniania. Zastosowanie procesów fotochemicznych pozwala na uzyskanie wysokiego stopnia redukcji EDCs w relatywnie krótkim czasie. Metoda fotosensybilizowanego utleniania posiada niekwestionowaną zaletę, jaką jest możliwość wykorzystania tlenu z powietrza i energii światła słonecznego. W pracy przedstawiono zastosowanie szeregu fotochemicznych metod do degradacji związków fenolowych zaliczanych do EDCs - parabenów, chlorofenoli, fenylofenoli.

Słowa kluczowe

EN

Endocrine-Disrupting Chemicals; EDCs; advanced oxidation processes; photosensitized oxidation

PL

ksenoestrogeny; zaawansowane metody utleniania; fotosensybilizowane utlenianie

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2012
• Tom: Vol. 6, No. 1
• Strony: 85--90
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz., rys.

Twórcy

autor

Gmurek M.

• Faculty of Process and Environmental Engineering, Technical University of Lodz, ul. Wólczańska 213, 90-924 Łódź

autor

Olak M.

• Faculty of Process and Environmental Engineering, Technical University of Lodz, ul. Wólczańska 213, 90-924 Łódź

autor

Miller J. S.

• Faculty of Process and Environmental Engineering, Technical University of Lodz, ul. Wólczańska 213, 90-924 Łódź

Bibliografia

• [1] Pojana G, Gomiero A, Jonkers N, Marcomini A. Environ Int. 2007;33:929-936. DOI:10.1016/j.envint.2007.05.003.
• [2] Liu ZH, Kanjo Y, Mizutani S. Sci Total Environ. 2009;407:731-748. DOI: 10.1016/j.scitotenv.2008.08.039.
• [3] Ogawa H, Kitamura H, Miyata N. J Water Treat Biol. 2005; 41:83-92.
• [4] Gogate PR, Pandit AB. Adv Environ Res. 2004;8:501. DOI: 10.1016/S1093-0191(03)00032-7.
• [5] Pera-Titus M, Garcıa-Molina V, Banos MA, Gimenez J, Esplugas S. Appl Catal B Environ. 2004;47:219.DOI: 10.1016/j.apcatb.2003.09.010.
• [6] Oyama T, Aoshima A, Horikoshi S, Hidaka H, Zhao J, Serpone N. Sol Energy. 2004;77:525-532. DOI:10.1016/j.solener.2004.04.020.
• [7] Dura´n A, Monteagudo JM, Amores E. Appl Catal. 2008;80:42-50. DOI: 10.1016/j.apcatb.2007.11.016.
• [8] Błędzka D, Gryglik D, Miller JS. J Photochem Photobiol A Chem. 2009;20:131-136. DOI:10.1016/j.jphotochem.2009.01.006.
• [9] Esplugas S, Bila DM, Krause LGT, Dezotti M. J Hazard Mater. 2007;149:631-642. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2007.07.073.
• [10] Błędzka D, Gmurek M, Gryglik D, Olak M, Miller JS, Ledakowicz S. Catal Today. 2010;1-2:125-130. DOI:10.1016/j.cattod.2010.03.040.
• [11] Canosa P, Rodriguez I, Rubi E, Negreira N, Cela R. Anal Chim Acta. 2006;575:106-113. DOI:10.1016/j.aca.2006.05.068.
• [12] Yamamoto H, Watanabe M, Katsuki S, Nakamura Y, Moriguchi S, Nakamura Y, Sekizawa J. Environ Sci.2007;14:97-105.
• [13] Tay KS, Rahman NA, Abas MR. Chemosphere. 2010;81:1446-53. DOI:10.1016/j.chemosphere.2010.09.004.
• [14] Gmurek M, Kubát P, Mosinger J, Miller JS. J Photochem Photobiol A. 2011;223:50-56. DOI:10.1016/j.jphotochem.2011.07.015.
• [15] Gryglik D, Lach M, Miller JS. Photochem Photobiol Sci. 2009;8:549-555. DOI: 10.1039/B817846A.
• [16] Bratkovskaja I, Ivanec R, Kulys J. Biochemistry. 2006;5:550-554. DOI: 10.1134/S0006297906050130.
• [17] Bratkovskaja I, Vidziunaite R, Kulys J. Biochemistry. 2004;9:985-992. DOI:10.1023/B:BIRY.0000043540.87287.80.
• [18] Yu JT, Bouwer EJ, Coelhan M. Agricultural Water Manage. 2006;86:72-80. DOI:10.1016/j.agwat.2006.06.015.
• [19] Bouquet-Somrani C, Finiels A, Graffin P, Oliv JL. Appl Catal B. 1996;8:101-106. DOI:10.1016/0926-3373(95)00059-3.
• [20] Sarakha M, Burrows H, Bolte M. J Photochem Photobiol A Chem. 1996;97:81-86. DOI:10.1016/1010-6030(96)04313-4.
• [21] Khodja AA, Sehili T, Pilichowski J-F, Boule P. J Photochem Photobiol A. 2001;141:231-239. DOI:10.1016/S1010-6030(01)00423-3.
• [22] Olak M, Miller JS, Ledakowicz S. IOA IUVA World Congress & Exhibition. Paris; 2011.[23] Du Y, Fua QS, Lic Y, Su Y. J Hazard Mater. 2011;186:491-496. DOI:10.1016/j.jhazmat.2010.11.023.
• [24] Poulopoulos SG, Nikolaki M, Karampetsos D, Philippopoulos CJ. J Hazard Mater. 2008;153:582-587. DOI:10.1016/j.jhazmat.2007.09.002.
• [25] Hu J, Wang J, Chen R. Science in China Series B Chemistry. 2006;49:186-192.
• [26] Chen J, Chiou W, Wu C. Desalination. 2010;264:92-96. DOI: 10.1016/j.desal.2010.07.009.
• [27] Han DM , Dai GL, Jia WP, Liang HD. Micro & Nano Letters. 2010;5:76-80.
• [28] Ku Y, Lee YC, Wang WY. J Hazard Mater. 2006;138:350-356. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2006.05.057.
• [29] Ahmed S, Rasul MG, Wayde N, Brown R, Hashi MA. Desalination. 2010;261:3-18. DOI:10.1016/j.desal.2010.04.062.
• [30] Gryglik D, Miller JS, Ledakowicz S. J Hazard Mater. 2007;146:502-507. DOI:10.1016/j.jhazmat.2007.04.048.
• [31] Miller JS. Water Res. 2005;39:412-422. DOI: 10.1016/j.watres.2004.09.019.
• [32] Song Q, Niu T, Wang H. J Mol Struct. THEOCHEM. 2008;861:27-32. DOI:10.1016/j.theochem.2008.04.008.
• [33] Silva E, Pereira MM, Burrows HD, Azenha ME, Sarakha M, Bolte M. Photochem Photobiol Sci.2004;3:200-204. DOI: 10.1039/B308975D.
• [34] Ijpelaar GF, Harmsen DJH, Beerendok EF, Van Leerdam RC, Metrz DH, Knol AH, Fulmer A, Krijnen S.Ozone: Science & Engineering. 2010;32:329-337. DOI:10.1080/01919512.2010.508017.
• [35] Vilve M, Vilhunen S, Vepsäläinen M, Kurniawan TA, Lehtonen N, Isomäki H, Sillanpä M. Environ SciPollut Res Int. 2010;17:875-84. DOI: 10.1007/s11356-009 0291-5.