Doksorubicyna i jej kompleksy w terapiach nowotworów

• Autorzy: Filipiuk D. , Lewandowski W. , Świsłocka R. , Świderski G.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.12.33

Warianty tytułu

EN

Doxorubicin and its complexes in cancer therapies

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono przegląd literaturowy na temat wykorzystania doksorubicyny i jej kompleksów z metalami jako leków w terapii nowotworów.

EN

A review, with 67 refs.

Słowa kluczowe

PL

doksorubicyna; nowotwory; chemioterapeutyki

EN

doxorubicin; cancer; chemotherapeutics

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 12
• Strony: 2173--2179
• Opis fizyczny: Bibliogr. 67 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Filipiuk D.

• Katedra Chemii, Biologii i Biotechnologii, Wydział Budownictwa i Inżynierii Środowiska, Politechnika Białostocka, ul. Wiejska 45E, 15-351 Białystok

autor

Lewandowski W.

• Politechnika Białostocka

autor

Świsłocka R.

• Politechnika Białostocka

autor

Świderski G.

• Politechnika Białostocka

Bibliografia

• [1] L.L. Brunton, J.S. Laz, K.L.Parker, Farmakologia Goodmana i Gilmana, Wyd. Czelej, Lublin 2007.
• [2] S. Missailidis, Anticancer Therapeutics, John Wiley & Sons, Chichester 2008.
• [3] M. Staszczyk, U. Pasławska, W. Hildebrand, I. Rybińska, A. Cepie, Życie Weterynaryjne, 2013, 88, nr 2, 118.
• [4] K.B. Wallace, Pharmacol. Toxicol. 2003, 93, 105.
• [5] W. Pratt, R. Ruddon, W. Ensminger, J. Maybaum, The Anticancer Drugs, Oxford University Press, Oxford 1994.
• [6] A. Szuławska, M. Czyż, Postępy Hig. Med. Dośw. 2006; 60, 78.
• [7] M. Wąsowska, I. Oszczapowicz, Farm. Pol. 2004; 60, 587.
• [8] M. Cagel, E. Grotz, E. Bernabeu, M.A. Moretton, D.A. Chiappetta, Drug Discovery Today 2017, 22, 270.
• [9] A. Zutshi, Physicochemical characterization and stability of doxorubicin in aqueous solutions, http://ufdc.ufl.edu/AA00020014/00001/1x.
• [10] K. Żułtowska, M. Sobczak, Polim. Med. 2014, 44, 51.
• [11] A. Mordente, E. Meucci, A. Silvestrini, G.E. Martorana, B. Giardina, Curr. Med. Chem. 2009, 16, 1656.
• [12] X. Xu, L. Persson, R. Richardson, Mol. Pharmacol. 2005, 68, 261.
• [13] T. Simunek, M. Sterba, O. Popelova, M. Adamcova, R. Hridina, V. Gersl, Pharmacol. Rep. 2009, 61, 154.
• [14] J. Vasquez-Vivar, P. Martasek, N. Hogg, B.S. Silver Master, K.A. Pritchard, B. Kalyanaraman, Biochemistry 1997, 36, 11293.
• [15] O.W. Griffith, D.J. Stuehr, Annu. Rev. Physiol. 1995, 57, 707.
• [16] K. Szyszko, K.M. Pawłowski, K. Majchrzak, J. Mucha, T. Motyl, M. Król, Med. Weter. 2012, 68, nr 5, 269.
• [17] R. Kaviyarasi, V.G. Abilash, P.B. Tirupathi Pichiah, A. Sankarganesh, Eur. J. Pharmacol. 2018, 818, 241.
• [18] C. Monneret, Eur. J. Med. Chem. 2001, 36, 483.
• [19] F. Arcamone, F. Animati, M. Bigioni, G. Capranico, C. Caserini, A. Cipollone, M. De Cesare, A. Ettorre, F. Guano, S. Manzini, E. Monteagudo, G. Pratesi, C. Salvatore, R. Supino, F. Zunino, Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 1133.
• [20] F. Animati, F. Arcamone, M. Bigioni, G. Capranico, Caserini, M. De Cesare, P. Lombardi, G. Pratesi, C. Salvatore, R. Supino, F. Zunino, Mol. Pharmacol. 1996, 50, 603.
• [21] Y. Rho, W. Kim, S. Park, D. Yoo, H. Kang, S. Chung, Bull. Korean Chem. Soc. 2001, 22, 963.
• [22] F. Zunino, G. Pratesi, P. Perego, Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 933.
• [23] M. Denel-Bobrowska, A. Marczak, Life Sci. 2017, 178, 1.
• [24] G. Capranico, R. Supino, M. Binaschi, L. Capolongo, M. Grandi, A. Suarato, F. Zunino, Mol. Pharmacol. 1994, 45, nr 5, 908.
• [25] S.J. Stohs, D. Bagchis, Free Radical Biol. Med. 1995, 18, nr 2, 321.
• [26] K. Sugioka, M. Nakano, Biochem. Biophys. Acta 1982, 713, 333.
• [27] M. Feng, Y. Yang, P. He, Y. Fang, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2000, 56, nr 3, 581.
• [28] M. Gosalvez, M.F. Blanco, C. Vivero, F. Valles, Eur. J. Cancer 1978, 14, 1185.
• [29] H. Beraldo, A. Garnier-Suillerot, L. Tosi, F. Lavelle, Biochemistry 1985, 24, nr 2, 284.
• [30] M.M.L. Fiallo, A. Garnier-Suillerot, B. Matzanke, H. Kozlowski, J. Inorg. Biochem. 1999, 75, 105.
• [31] M.M.L. Fiallo, A. Garnier-Suillerot, Inorg. Chim. Acta 1987, 137, 119.
• [32] F.T. Greenaway, J.C. Dabrowiak, J. Inorg. Biochem. 1982, 16, 91.
• [33] H. Beraldo, A. Garnier-Suillerot, L. Tosi, Inorg. Chem. 1983, 22, 4117.
• [34] M. Tachibana, M. Iwaizumi, S. Tero-Kubota, J. Inorg. Biochem. 1987, 30, nr 2, 133.
• [35] E. Pereira, M.M.L. Fiallo, A. Garnier-Suillerot, T. Kiss, H. Kozłowski, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1993, 3, 455.
• [36] E. Balestrieri., L. Bellugi, A. Boicelli, M. Giomini, A.M. Giuliani, M. Giustini, L. Marciani, P.J. Sadler, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997, 21, 4099.
• [37] A. Moustatih, M.M.L. Fiallo, A. Garnier-Suillerot, J. Med. Chem. 1989, 32, nr 2, 336.
• [38] T. Allman, R.E. Lenkinski, J. Inorg. Biochem. 1987, 30, 35.
• [39] M.M.L. Fallo, A. Garnier-Suillerot, Biochemistry 1986, 25, 924.
• [40] F. Zunino, G. Savi, A. Pasini, Cancer Chemother. Pharmacol.1986, 18, 180.
• [41] A. Jabłońska-Trypuć, G. Świderski, R. Krętowski, W. Lewandowski, Molecules 2017, 22, 1106.
• [42] R.E. Lenkinski, S. Sierke, M.R. Vist, J. Less. Common Met. 1983, 94, nr 2, 359.
• [43] R.E. Lenkinski, S. Sierke, J. Inorg. Biochem. 1985, 24, 59.
• [44] I.J. McLennan, R.E. Lenkonski, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 6905.
• [45] H.B. Haj-Tayeb, M.M.L. Fialio, A. Garnier-Suillerot, T. Kiss, H. Kozlowski, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1994, 24, 3689.
• [46] X. Wei, L.-J. Ming, Inorg. Chem. 1998, 37, 2255.
• [47] A. Papakyriakou, A. Anagnostopoulou, A. Garnier-Suillerot, N. Katsaros, Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 2002, nr 5,1146.
• [48] W. Ke, Y. Zhao, R. Huang, C. Jiang, Y. Pei, J. Pharm. Sci. 2008, 97, nr 6, 2208.
• [49] U. Gupta, S.K. Dwivedi, H.K. Bid, R. Konwar, N.K. Jain, Int. J. Pharmaceut. 2010, 393, 185.
• [50] I. Głogowska, R. Dubiański, A. Skrzypczyk, T. Pieńkowski, Onkol. Prak. Klin. 2010, 6, supl. A, A8.
• [51] S. Szmit, K.J. Filipiak, M. Litwiniuk, G. Opolski, P. Wysocki, B. Zaborska, M. Krzakowski, Onkol. Prakt. Klin. Edu. 2016, 2, nr 3, 102.
• [52] Y.H. Ngan, M. Gupta, Arch. Pharma. Pract. 2016, 7, 1.
• [53] H. Xu, L. Cheng, C. Wang, X. Ma, Y. Li, Z. Liu, Biomaterials 2011, 32, nr 35, 9364.
• [54] X. Yang, J.J. Grailer, I.J. Rowland, A. Javadi, S.A. Hurley, D.A. Steeber, S. Gong, Biomaterials 2010, 31, nr 34, 9065.
• [55] N.A. Aval, J.P. Islamian, M. Hatamian, M. Arabfirouzjaei, J. Javadpour, M.R. Rashidi, Int. J. Pharmaceut. 2016, 509, 159.
• [56] J. Spadavecchia, R. Perumal, S. Casale, J.M. Krafft, Ch. Methivier, C.M. Pradier, Chem. Phys. Lett. 2016, 648, 182.
• [57] J. Duan, H.M. Mansour, Y. Zhang, X. Deng, Y. Chen, J. Wang, Y. Pan, J. Zhao, Int. J. Pharmaceut. 2012, 426, 193.
• [58] U. Luesakul, S. Puthong, N. Neamati, N. Muangsin, Carbohyd. Polym. 2018, 181, 841.
• [59] U. Hess, S. Shahabi, L. Treccani, P. Streckbein, Ch. Heiss, K. Rezwan, Mater. Sci. Eng. C 2017, 77, 427.
• [60] Y. Matsumura, T. Hamaguchi, T. Ura, K. Muro, Y. Yamada, Y. Shimada, K. Shirao, T. Okusaka, H. Ueno, M. Ikeda, N. Watanabe, Brit. J. Cancer 2004, 91, 1775.
• [61] S. Deng, Q. Wu, Y. Zhao, X. Zheng, N. Wu, J. Pang, X. Li, C. Bi, X. Liu, L. Yang, L. Liu, W. Su, Y. Wei, C. Gong, Nanoscale 2015, 7, nr 12, 5270.
• [62] M. Ugarenko, C.K. Chan, A. Nudelma, A. Rephaeli, S.M. Cutts, D.R. Phillips, Oncol. Res. 2009, 17, 283.
• [63] C. Rungnim, T. Rungrotmongkol, R.P. Poo-Arporn, J. Mol. Graph. Model. 2016, 70, 70.
• [64] E. Heister, V. Neves, C. Tıˆlmaciu, K. Lipert, V.S. Beltra´n, H.M. Coley, S.R.P. Silva, J. McFadden, Carbon 2009, 47, nr 9, 2152.
• [65] H. Ali-Boucetta, K.T. Al-Jamal, D. McCarthy, M. Prato, A. Bianco, K. Kostarelos, Chem. Commun. (Camb) 2008, 28, nr 4, 459.
• [66] D. Dhamecha, S. Jalalpure, K. Jadhav, S. Jagwani, R. Chavan, Pharmacol. Res. 2016, 113, 547.
• [67] A.Z. Mirza, H. Shamshad, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1857.

Uwagi

Praca została sfinansowana ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych na podstawie decyzji numer 2014/13/B/NZ7/02352.