PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Utlenianie liposomów w układzie askorbinian-żelazo(III) w obecności dipeptydów histydynowych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Oxidation of liposomes in the ascorbate-iron(III) model system in the presence of histidine dipeptides
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W układzie modelowym liposomów określono aktywność antyoksydacyjną preparatów dipeptydów histydynowych. Proces utleniania był indukowany jonami żelaza(III) wobecności kwasu askorbinowego. Jako czynnik antyoksydacyjny zastosowano preparat karnozyny oraz preparat dipeptydów histydynowych o stężeniach dipeptydów w zawiesinie 0,25–2,5 mM. Przy stężeniu 0,25 mM dipeptydów zaobserwowano 50-proc. inhibicję tworzenia końcowych produktów utleniania wyrażonych jako poziom substancji TBARS. Całkowitą inhibicję tworzenia produktów utleniania zaobserwowano przy stężeniu 2,5 mM. Wysoka aktywność inhibująca procesy peroksydacji lipidów przy stosowanych niskich stężeniach dipeptydów histydynowych stwarza możliwość wykorzystania preparatów na skalę przemysłową.
EN
Phosphatydylcholine was oxidized at 37°C in an aq. suspension with FeCl₃ and ascorbic acid in presence of carnosine and anserine to study the oxidn.-limiting effect of the histidine dipeptides by detn. of lipid hydroperoxide and malonoaldehyde contents in the reaction mixt. The addn. of 0.25 mM of carnosine effectively inhibited the oxidn. of liposomes under the expt. conditions.
Czasopismo
Rocznik
Strony
684--687
Opis fizyczny
Bibliogr.12 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Katedra Technologii Surowców Zwierzęcych i Zarządzania Jakością, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul. Chełmońskiego 37/41, 51-630 Wrocław
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Bibliografia
  • 1. R. Kohen, Y. Yamamoto, K.C. Cundy, B.N. Ames, Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1988, 85, 3175.
  • 2. R. Zięba, Wiadomości Lekarskie 2007, 60, nr 1/2, 73.
  • 3. Y. Nagasawa, T. Younekyra, N. Nishizawa, D.D. Kitts, Mol. Cell Biochem. 2001, 225, 29.
  • 4. S.K. Wiedmer, M.S. Jussila, M.L Riekkola, Trends Anal. Chem. 2004, 23, nr 8, 562.
  • 5. C.P. Baron, H.J. Andersen, Food Chem. 2002, 50, 3887.
  • 6. D.U. Ahn, F.H. Wolfe, J.S. Sim, J. Food Sci. 1993, 58, 288.
  • 7. E.A. Decker, H.O. Hultin, [w:] Lipid oxidation in food (red. A.J. St. Angelo), American Chemical Society, Symposium Series 500, Washington DC 1982 r., 33–54.
  • 8. W.J. Yen, L.W. Chang, C.P. Lee, P.D. Duh, J. Am. Oil Chem. Soc. 2002 79 , 329.
  • 9. A. Grau, R. Codny, M. Rafecas, A.C. Barroeta, F. Guardiola, J. Agric. Food Chem. 2000, 48, 4136.
  • 10. M. Mozdzan, J. Szemraj, J. Rysz, D. Nowak, Clin. Pharmacol. Toxicol. 2005, 96, 352.
  • 11. M.A. Babizhajev, M.C. Seguin, J. Gueyne, R.P. Evstigeeva, E.A. Ageyeva, G.A. Zheltukhina, Biochem. J. 1994, 304, 509.
  • 12. R. Zapolski, E. Biazik, A. Pudło, T. Skiba, W. Kopeć, Przem. Chem. 2012, 91, 1096.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-cf378cb6-14ee-4ae7-8b9c-5f29fd1328d4
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.