PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

N, N –Dimetyloanilina. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
N,N-Dimethylaniline
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
N,N-Dimetyloanilina (DMA) jest stosowana jako rozpuszczalnik organiczny i półprodukt do syntezy organicznej. Narażenie na ten związek w przemyśle jest słabo udokumentowane. Zarówno po jednorazowym jak i powtarzanym podawaniu DMA, tak u ludzi jak i zwierząt, dochodzi do zmian hematotoksycznych pod postacią methemoglobinemii i objawów sinicy, powiększenia śledziony i pozaszpikowej hematopoezy. Związek ten działa klastogennie, natomiast nie wykazano jego działania rakotwórczego, embriotoksycznego, fetotoksycznego i teratogennego. Wartość NDS obliczono na podstawie wyników doświadczeń na szczurach, którym DMA podawano dożołądkowo i obserwowano działanie hematotoksyczne (LOAEL = 31,25 mg/kg). Zaproponowano wartość NDS na poziomie 15 mg/m3, a wartość NDSCh (wartość arbitralna) równą 50 mg/m3. Ze względu na łatwe wchłanianie się DMA przez skórę obie wartości dopuszczalne opisano symbolem „Sk”. Jako DSB zaproponowano stężenie MetHb we krwi równe 2%, tj. wartość zalecaną dla substancji methemoglobinotwórczych. .
EN
N,N-Dimethylaniline (DMA) is used as an organic solvent and half-product for organic syn-thesis. Exposure to this compound in industry is poorly documented. As a result of both single and repeated administration of DMA, in humans as well as animals the following hematotoxic effects can be observed: symptoms of cyanosis, spleen enlargement, methemoglobinemia and extra marrow hematopoesis. DMA has clastogenic effect; its carcinogenic, embryotoxic and teratogenic effects, however, have not been confirmed. The MAC value was estimated on the basis of experiments on rats, which were administered DMA intragastrically, and hematotoxic effect has been observed. Based on LOAEL value obtained from this experiment (31.25 mg/m3) and appropriate uncertainty factors, the MAC value was calculated at 12 mg/m3 and MAC-STEL (arbitrary value) of 40 mg/m3 proposed. Due to easy absorption of DMA through the skin, both allowed values are described as ,,Sk”. Moreover methemoglobin concentration of 2% in peripheral blood as biological exposure index was proposed.
Rocznik
Tom
Strony
103--116
Opis fizyczny
Bibliogr. 30 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego 30-688 Kraków ul. Medyczna 9
Bibliografia
  • 1. Abdo K.M., Jokinen M.P. (1990): Subchronic (13-wek) taxicity studies of N,N-dimethylaniline administered to Fischer 344 rats and B6C3F1 mice. J. Toxicol. Environ. Health, 29, 77-88.
  • 2. ACGIH (1998) Dimethylaniline. TLVs and Other Occupational Exposure Values. ACGIH, Cincinnati OH.
  • 3. Czynniki szkodliwe w środowisku pracy. Wartości dopuszczalne (2001) Red. D. Augustyńska, M. Pośniak. Wyd. 3. Warszawa, CIOP.
  • 4. Devereux T.R., Fouts J.R. (1974) N-Oxidation and demethy1ation of N,N-dimethy-laniline by rabbit liver and lung microsomes. Effects of age and metals. Chem. BioI. Interact., 8, 91-105.
  • 5. DFG (1992) Deutsche Forschungsgemeinschaft. Occupational Toxicants. N,N-Dimethylaniline. VCH, Weinheim, 149-161.
  • 6. Hall R. (1968) Adhesives. National Clearinghouse for Poison Control Centers Bulletin, p. 5. Washington, DC January/February, [cyt. za ACGIH, 1998].
  • 7. Hamilton A. (1919) Industrial poisoning in American aniline dye manufacture. Month. Labor Rev., 8, 199-215,[cyt. za ACGIH, 1998].
  • 8. Hardin B.D., Schuler R.L., Burg J.A.R. (1987) Evaluation of 60 chemicals in a preliminary developmental taxi city test. Teratogen. Carcinogen. Mutagen., 7, 29-48, [cyt. za ACGIH, 1998].
  • 9. Ho C.H., Clark B.R., Guerin M.R. (1981) Analytical and biological analyses of test materials from the synthetic fuel technologies. IV. Studies of chemical structure-mutagenic activity relationship of aromatic nitrogen compounds relevant to synfues. Mutat. Res., 85,335-345, [cyt. za ACGIH, 1998].
  • 10. Kiese M., Renner G. (1974) Urinary metabolites of N,N-dimethylaniline produced by dogs. NaunynSchmiedebergs’ Arch. PharmacoI., 283, 143-150.
  • 11. Loveday K. i in. (1989) Chromosame aberrations and sister chromatid exchange tests in vitro in Chinese hamster ovary cells. Environ. Malec. Mutagen., 13,60-94.
  • 12. MeNulty M.J., Casanova-Schmitz M, Heck H’'A. (1983) Metabolism of dimethylamine in the nasal mucosaof the Fischer 344 rat. Drug Metab. Dispos., 11,421-425.
  • 13. The Merck Index (1989) An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. S. Budovari Ed. 11th ed. Merck a. CO., Inc., Rahway, N.J., USA, 510.
  • 14. Mortelmans K. i in. (1986) Salmonella mutagenicity tests. II. Results from the testing of 270 chemicaIs.Environ. Mutagen., 8, 1-119.
  • 15. National Toxicology Program (1990) Toxicology and Cancinogenesis Studies of N,N-Dimethylaniline (CASNo. 121-69-7) in F344/N Rats and B6C3F, Mice (Gavage Studies). NTP Technical Report 360; DHHS(Nili) Pub. No. 89-2815. NTP, Research Triangle Park, NC, [cyt. za ACGili, 1998].
  • 16. Occupational Health Guideline for Dimethylaniline (1978) u.s. Department of Health and Human Services, NIOSH. U.S.Department of Labor, OSRA, September.
  • 17. Ohmiya Y., Mehendale HM. (1983) N-Oxidation of N,N-dimethylaniline in the rabbit and rat lung. Biochem. Pharmacol., 32, 1281-1285.
  • 18. Patty’s Industrial hygiene and toxicology (1981) Clayton G.D., Clayton F.E. (Eds). 3rd ed. VoL 2A: Toxicology. J.Wiley a. Sons, N.York, 2454-2455.
  • 19. Piccirillo V.J. i in. (1983) NTIS PB Report, PB83-257600, Borriston Laboratories, Inc., Tempie Hills, MD, USA, [cyt. za DFG, 1992].
  • 20. Price. N.H. i in. (1978) Report TR 1510-005, Contract No. CDC-21O-76-0143, University -of Utah Research Institute, UBTL Division, Salt Lake City, Utah, USA, [cyt. za DFG, 1992].
  • 21. Seiler J.P. (1977) Inhibition of testicular DNA synthesis by chemical mutagen s and carcinogenes. Preliminary results in the validation of anovel short-term test. Mutat. Res., 46, 305-310.
  • 22. Sivarajah K. i in. (1982) Metabolism of N-alkyl compounds during the biosynthesis of prostaglandins. N-Dealkylation during prostaglandin biosyntesis. Mol. Pharmacol., 21, 133-141.
  • 23. Slusar M.P., Zvezday V.I., Kolodub F.A. (1972) Gigienićeskoje normirovanie N,N-dimetylanilina v vozduche proizvodstviennych pornieśćenii. Gig. Sanit., 37, 35-37.
  • 24. Smyth HF. i in. (1962) Range-fiding toxicity data: List VI. Am.Ind. Hyg. Assoc. J., 23, 95-107.
  • 25. Takihi N. i in. (1993) An approach for evaluating and increasing the informational eontent of mutagenicity and cIastogenicity data bases. Mutagenesis 8, 257-264.
  • 26. Tningher M., Pasquini R., Bonatti (1993) Genotoxicity analysis of N,N-dimethyl-aniline and N,N,- dimethyl-p-toluidine. Environ. Molec. Mutagen., 21, 349-356.
  • 27. Yoshimi N. i in. (1988) The genotoxicty of a variety of aniline derivatives in a DNA repair test with primary cultured rat hepatocytes. Mutat. Res., 206, 183-191.
  • 28. Ziegler D.M., Gold M.S. (1971) Oxidative metabolism of tertiary amine drugs by human liver tissue. Xenobiotica l, 325-326.
  • 29. Ziegler D.M., Pettit F.H (1964) Formation of an intermediate N-oxide in the oxidative demethylation ofN,N-dimethylaniline catalyzed by liver microsomes. Bioch. Biophys. Res. Comrnun., 15, 188-193.
  • 30. Ziegler D.M., Pettit F.H (1966) Microsomal oxidases. I. The isolation of dialkylarylamine oxydase activity of park liver microsomes. Biochernistry 5, 2932-2938.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-cd57300e-e957-4443-95a2-b04e43122625
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.