PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Synteza i ocena zapachowa hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Synthesis and odour characteristics of hydroxylactones with methylcyclohexane system
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono siedmioetapową syntezę dwóch hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu. Jako substrat wyjściowy wykorzystano 4-metylo-1,3-cykloheksanodion. Podczas syntez otrzymano nowe etoksyketony, epoksyestry i hydroksylaktony z układem 4- i 6-metylocykloheksanu. Zarówno laktony, jak i wszystkie produkty pośrednie zostały poddane ocenie zapachowej. Okazało się, że niektóre z otrzymanych związków charakteryzują się bardzo ciekawymi aromatami, dzięki czemu mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym lub kosmetycznym.
EN
4-Methyl-1,3-cyclohexanedione was synthesized in reaction of EtCOMe with CH2=CHCOOEt and used for 7-step synthesis of 2 isomers of 2-hydroxy-5(3)-methyl-oxybicyclo[4.3.0]nonan-8-one by subsequent esterification with EtOH, redn. with LiAlH44, condensation with AcOEt, epoxidn. with m-chlorobenzoic acid and lactone ring closure with HClO4. Both lactones and all intermediate products were identified by NMR spectroscopy and studied for their fragrance. Some of the compds. showed very interesting odours and can be used in food or cosmetic industries.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1051--1054
Opis fizyczny
Bibliogr. 23 poz., tab.
Twórcy
  • Katedra Chemii, Wydział Nauk o Żywności, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, Norwida 25, 50-375 Wrocław
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
  • Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Bibliografia
  • 1. K. Libiszewska, Biotechnol. Food Sci. 2011, 75, 45.
  • 2. A. Mosandl, C. Gunther, J. Agric. Food Chem. 1989, 37, 413.
  • 3. R. Obara, A. Szumny, A. Wzorek, M. Szmigiel-Pieczewska, A. Białońska, Z. Ciunik, C. Wawrzeńczyk, Flavour Fragr. J. 2008, 23, 416.
  • 4. S. Serra, C. Fuganti, E. Brenna, Trends Biotechnol. 2005, 23, 193.
  • 5. C. Wawrzeńczyk, Flavour Fragr. J. 2008, 23, 416.
  • 6. H. Kiyota, E. Higashi, T. Koike, T. Oritani, Flavour Fragr. J. 2001, 16, 175.
  • 7. T. Rali, S.W. Wossa, D.N. Leach, Molecules 2007, 12, 149.
  • 8. R. Molín, J. Pánek, M. Miyahara, www.bujon.cz/PL/produkty_text_Hydro. html, dostęp 12 września 2013 r.
  • 9. I. Blank, P. Schieberle, Flavour Fragr. J. 1993, 8, 191.
  • 10. A. Pons, V. Lavigne, Y. Landais, P. Darriet, D. Dubourdieu, J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 1606.
  • 11. A. Nakahashi, Y. Yaguchi, N. Miura, M. Emura, K. Monde, J. Nat. Prod., Article ASAP 2011, 74, 7.
  • 12. E. Brenna, C. Fuganti, S. Serra, Tetrahedron Asymm. 2003, 14, 1.
  • 13. Zgł. pat. pol. P-194 471 (2007).
  • 14. C. Wawrzeńczyk, S. Lochyński, Monatsch. Chem. 1985, 116, 99.
  • 15. N. Sayo, Y. Kimura, T. Nakai, Tetrahedron Lett. 1982, 23, 3931.
  • 16. T. Olejniczak, J. Nawrot, Z. Ciunik, C. Wawrzeńczyk, Polish J. Chem. 2000, 74, 673.
  • 17. T. Ishikawa, R. Kadoya, M. Arai, H. Takahashi, Y. Kaisi, T. Mizuta, K. Yoshikai, S. Saito, J. Org. Chem. 2001, 66, 8000.
  • 18. K. Wińska, A. Grudniewska, A. Chojnacka, A. Białońska, C. Wawrzeńczyk, Tetrahedron Asymm. 2010, 21, 670.
  • 19. T.L. Scott, N. Burke, G. Carrero-Martinez, B.C.G. Soderberg, Tetrahedron 2007, 63, 1183.
  • 20. O. Equey, A. Alexakis, Tetrahedron Asymm. 2004, 15, 1531.
  • 21. M.F. Semmelhack, W.R. Epa, A.W.-H. Cheung, Y. Gu, C. Kim, N. Zhang, W. Lew, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 1455.
  • 22. F.A. Marques, C.A. Lenz, F. Simonelli, B.H. Maia, A.P. Vellasco, M.N. Eberlin, J. Nat. Prod. 2004, 67, 1939.
  • 23. O.P. Vig, S.D. Sharma, G.L. Kad, M.L. Sharma, Ind. J. Chem. 1975, 13, 439.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-cd071e78-e3cc-480f-9eb1-3fd5cd968af5
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.