Simplified methods for the determination of hydrogen sulphide acid in sediment contaminated by mining activities

• Autorzy: Parvinen P. , Wieczorek-Ciurowa K.

Warianty tytułu

PL

Uproszczone metody oznaczania kwasu lotnych siarczków w osadach skażonych przez działalność górniczą

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The concentration level of hydrogen sulphide acid in the sediment contaminated by mining activities can be applied as criteria ability of sediments to bind the heavy metals and mobility of such metals. The determination of hydrogen sulphide acid (HSA) by molecular absorption spectrometry and combustion-IR analysis in sediment samples is described. The liberation of H₂S is performed through the addition of the concentrated sulphuric or hydrochloric acid. The liberated hydrogen sulphide is measured directly using molecular absorption spectrometry (MAS) and by absorbing the HSA in a silver nitrate solution and measuring the precipitated sulphur by combustion (the IR method). The lowest determinable concentrations were at the level of 2–10 mg g^–1.

PL

Lotny kwas siarki może być stosowany jako ilościowe kryterium jakości osadów wskazując ich zdolność wiązania metali ciężkich. Opisano możliwość oznaczania tego kwasu (AVS) w osadach metodą absorpcyjnej spektrometrii molekularnej i analizy spalania-IR. Wydzielanie siarkowodoru przeprowadza się przez dodanie stężonego kwasu siarkowego lub kwasu solnego. Uwalniany H₂S jest mierzony bezpośrednio metodą molekularnej spektrometrii absorpcyjnej (MAS) jak również absorbując go w roztworze azotanu srebra i mierząc strąconą siarkę przez spalanie techniką IR. Najniższe możliwe do oznaczenia stężenia były w zakresie 2‒10 μ^–1.

Słowa kluczowe

EN

state of sediment; hydrogen sulphide acid determination; molecular absorption spectrometry; silver sulphide precipitation

PL

stan osadu; oznaczanie kwasu siarkowodorowego; absorpcyjna spektrometria molekularna; wytrącanie siarczku srebra

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2014
• Tom: R. 111, z. 1-Ch
• Strony: 93--99
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Parvinen P.

• Labtium Oy, Outokumpu, Finland

autor

Wieczorek-Ciurowa K.

• aculty of Chemical Engineering and Technology, Cracow University of Technology

Bibliografia

• [1] Anwar J., Waheed-Uz-Zaman, Hameed A., Yasmeen F., J. Chem. Soc. Pak., 20/4, 1998, 235-239.
• [2] Müller B., Stierli R., Anal. Chim. Acta, 40, 1999, 257-264.
• [3] Cutter G.A., Oats T.J., Anal. Chem., 59, 1987, 717-721.
• [4] Lindsay W.L., Chemical Equilibria in Soil, John Wiley, New York 1979.
• [5] Crouzet C., Kedziorek M.A.M., Altmann R.S., Bourg A.C.M., Environ. Tech., 21, 2000, 285.
• [6] Di Toro D.M., Mahony J.D., Hansen D.J., Scott K.J., Hicks M.B., Mayr S.M., Remond M.S., Environ. Toxicol. Chem., 9, 1990, 1487-1502.
• [7] Leonard E.N., Mattson V.R., Benoit D.A., Hoke R.A., Ankley G.T., Hydrobiologia, 271, 1993, 87-95.
• [8] Fiedler H.D., Rubio R., Rauret G., Casals I., Talanta, 48, 1999, 403-407.
• [9] Crompton T.R., Determination of Anions, A Guide for the Analytical Chemist, Springer–Verlag, Berlin–Heidelberg 1996, 324-336.
• [10] Pawlak Z., Pawlak A.S., Talanta, 48, 1999, 347-353.
• [11] Tack F.M., Lapauw F., Verloo M.G., Talanta, 44, 1997, 2185-2192.
• [12] Brown K.A., McGreer E.R., Taekema B., Cullen J.T., Aquat. Geochem., 17, 2011, 821-839.
• [13] Syty A., Anal. Chem., 51, 1979, 911-914.
• [14] Parvinen P., Lajunen L.H.J., At Spectrosc., 15, 1994, 83-86.
• [15] Parvinen P., Wieczorek-Ciurowa K., Chem. Anal., 4, 1996, 477-481.
• [16] Parvinen P., Wieczorek-Ciurowa K., Chem. Anal., 50, 2005, 761-768.