Fenantropterydyna i 12-karboksydibenzo[a,c]fenazyna jako fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanów

• Autorzy: Pyszka I. , Kucybała Z.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.4.36

Warianty tytułu

EN

Phenantropteridine and 12-carboxydibenzo[a,c]phenazine as photoinitiators for radical polymerization of triacrylates

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zsyntezowano fenantropterydynę i 12-karboksydibenzo[ a,c]fenazynę i zastosowano jako fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanów działające w zakresie światła widzialnego. Do testowania skuteczności fotoinicjatora charakteryzowanej szybkością początkową polimeryzacji stosowano monomer TMPTA. W badanych układach fotoinicjujących polimeryzację barwnik pełnił funkcję akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej funkcję donora elektronu lub atomu wodoru. Dobierając warunki polimeryzacji triakrylanu TMPTA (PETTA), można było obserwować odchylenie od typowego kształtu krzywych fotoinicjowanej polimeryzacji.

EN

Phenantropteridine and 12-carboxydibenzo[a,c]phenazine were synthesized and used as photoinitiators for radical polymerization of 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propandiol and pentaerythritol triacrylates in the visible light. In the studied systems, a photoinitiating polymerization dye acting as an electron acceptor or hydrogen acceptor, and a coinitiator of radical polymerization acting as an electron donor or H donor were also used. Deviations from the typical shape of the photoinitiated polymerization curves (“humps”) were obsd.

Słowa kluczowe

PL

polimeryzacja rodnikowa; fotoinicjatory; utwardzanie

EN

radical polymerization; photoinitiators; curing

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 4
• Strony: 908--911
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., wykr., tab.

Twórcy

autor

Pyszka I.

• Katedra Fizykochemii i Technologii Związków Organicznych, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

autor

Kucybała Z.

• Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy

Bibliografia

• [1] Praca zbiorowa Fotochemia polimerów. Teoria i zastosowanie (red. J. Pączkowski), Wydawnictwo UMK, Toruń 2003.
• [2] Y. Yagci, S. Juckusch, N.J. Turro, Macromolecules 2010, 43, 6245, http://dx.doi.org/doi: 10.1021/ma1007545.
• [3] E. Andrzejewska, M. Andrzejewski, L.-A. Linden, J.F. Rabek, Polimery 1998, 43, 427.
• [4] J.P. Fouassier, J. Lalevee, Photoinitiators for polymer synthesis. Scope, reactivity and efficiency, Wieley-VCH, Weinheim 2012.
• [5] B. Jędrzejewska, M. Kowalska, Polimery 2015, 60, 242, DOI: 10.14314/ polimery.2015.242.
• [6] J. Kabatc, K. Kostrzewska, R. Dobosz, Ł. Orzeł, J. Mol. Liq. 2015, 212, 196, DOI: 10,1016/.j.molliq.2015.09.002.
• [7] K. Podemska, R. Podsiadły, A. Orzeł, A. Kowalska, A. Maruszewska, A. Marcinek, J. Sokołowska, Color. Technol. 2014, 130, 250, DOI: 10.1111/cote.12096.
• [8] Z. Kucybała, A. Kosobucka, Polym. Bull. 2006, 56, 321, DOI: 10.1007/ s00289-005-0500-4.
• [9] O. Hinsberg, Justus Liebigs Ann. Chem. 1887, 237, 327, DOI: 10.1002/ jlac.18872370305.
• [10] T. Fukushima, W. Drisdell, J. Yano, Y. Surendranath, JACS 2015, 137, 10926, DOI: 10.1021/jacs.5b06737.
• [11] E. Dyer, F.L. McCarthy, R.L. Johnson, E.V. Nagle, J. Org. Chem. 1957, 22, 78, DOI: 10.1021/jo01352a602.
• [12] J. Pączkowski, Z. Kucybała, Macromolecules 1995, 28, 269, DOI: 10.1021/ma00105a036.
• [13] E. Ślubowska, M. Szumilas, Sensory i pomiary wielkości nieelektrycznych. Pomiar temperatury, Instytut Metrologii i Inżynierii Biomedycznej, Program Rozwojowy Politechniki Warszawskiej, 2013.
• [14] I. Pyszka, Z. Kucybała, J. Pączkowski, Macromol. Chem. Phys. 2004, 205, 2371, DOI: 10.1002/macp.200400218.
• [15] I. Pyszka, Z. Kucybała, Polymer 2007, 48, 959, DOI:10.1016/j.polymer. 2006.07.014.