Badania syntezy epichlorohydryny w reakcji odchlorowodorowania dichloropropanoli z procesu chlorowodorowania glicerolu

• Autorzy: Spadło M. , Brzezicki A. , Iwański L. , Forajter M.

Warianty tytułu

EN

Study on the synthesis of epichlorohydrin by dehydrochlorination of dichloropropanols from the glycerol hydrochlorination

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań reakcji odchlorowodorowania dichloropropanoli stężonych w reaktorze przepływowym z mieszaniem. Stwierdzono, że w syntezie przy użyciu roztworu NaOH powstaje epichlorohydryna z wysoką wydajnością, a rozdział mieszaniny poreakcyjnej na fazę organiczną i wodno–solankową jest dobry.

EN

Dichloropropanols (I) were dehydrochlorinated with NaOH or Ca(OH)₂ to epichlorohydrin either in a flow or in a batch reactor at 55–70°C. The highest conversion of I was 97% and process selectivity 93% at 55°C in the presence of 25% NaOH soln. and at the NaOH-to-I mol ratio about 1 after 8–10 min. The sepn. of the post-reaction mixt. into org. and aq. phases was efficient.

Słowa kluczowe

PL

epichlorohydryna; odchlorowodorowanie; dichloropropanole; chlorowodorowanie glicerolu

EN

epichlorohydrin; dehydrochlorination; dichloropropanols; hydrochlorination of glycerol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 10
• Strony: 1935--1940
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Spadło M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Brzezicki A.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Iwański L.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Forajter M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych syntez organicznych, WNT, Warszawa 2000 r.
• 2. M. Spadło, Przem.Chem. 1987, 66, 71.
• 3. M. Spadło, Środowisko i Rozwój 2008, 18, 41.
• 4. M. Spadło, A. Brzezicki, L. Iwański i in., Przem.Chem. 2011, 89, 1613.
• 5. Pat. świat. WO2009000773 (2009).
• 6. Pat. świat. WO2008101866 (2008).
• 7. Pat. franc. 2912743(2008).
• 8. Pat. świat. WO2008152045(2008).
• 9. Pat. koreański 20080038284 (2008).
• 10. Pat. USA 20080015370 (2008).
• 11. Pat. świat. WO2009108419 (2009).
• 12. Pat. europ. EP 2093221 (2009).
• 13. Pat. jap. 2009184943 (2009).
• 14. Pat. ros. 2198882 (2001).
• 15. Pat. chiński 200910046282 (2009).
• 16. Pat. chiński 101134714 (2008).
• 17. Pat. chiński 101230052 (2008).
• 18. Pat. świat. WO2008152043 (2008).