Utlenianie 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym

• Autorzy: Galstyan T. , Galstyan A. , Marshalok H.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.3.14

Warianty tytułu

EN

Oxydation of 1-(4-nitrophenyl)-2-acetylaminoethanol with ozone in an organic solvent

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu utleniania 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym. Określono wpływ struktury substratu, różnych zanieczyszczeń i parametrów technologicznych procesu na szybkość, selektywność i wydajność produktów reakcji. Docelowy produkt 4-nitro-α-acetyloaminoacetofenon otrzymano z wydajnością 92-95% w temp. 283 K w obecności kwasu solnego i przy stężeniu substratu nie niższym niż 0,358 mol/L. Stężenie ozonu w fazie gazowej nie wpływało na wydajność ketonu.

EN

1-(4-Nitrophenyl)-2-acetylaminoetanol (I) was oxidized to 4-nitro-α-acetylaminoacetophenone (II) with O₃-air mixt. in AcOH/dichloroethane (1:1) in a reactor with a capacity of 10 t/yr at 283 K in presence of HCl (yield of II 92-95%). The substrate concn. was higher than 0.358 mol/L. The concn. of O₃ in the gas phase did not affect the yield of ketone II.

Słowa kluczowe

PL

utlenianie; ketony; rozpuszczalnik organiczny

EN

oxidation; ketones; organic solvent

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 3
• Strony: 558--562
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Galstyan T.

• Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymira Dala, Rubiżne (Ukraina)

autor

Galstyan A.

• Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymira Dala, Rubiżne (Ukraina)

autor

Marshalok H.

• Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

Bibliografia

• [1] G.M. Dyson, P. May, May’s chemistry of synthetic drugs, John Wiley & Sons, New York 1961.
• [2] Świadectwo autorskie ZSRR 119532 (1959).
• [3] Świadectwo autorskie ZSRR 278710 (1970).
• [4] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, A.G. Galstyan, Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskih soedinenii ozonom, VNU im. V. Dalya, Lugansk 2009.
• [5] L.M. Long, H.D. Troutman, J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, nr 7, 2469.
• [6] A. Galstyan, H. Marshalok, G. Galstyan, Przem. Chem. 2016, 95, nr 4, 828.
• [7] J.G. Calvert, J.N. Pitts, Photochemistry, John Wiley & Sons, New York 1966.
• [8] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, S.D. Razumovskiy, Ozon i ego reaktsii s aromaticheskimi soedineniyami y zhidkoi faze, VUNU, Lugansk 2004.
• [9] R.W. Murray, M.L. Kaplan, J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, nr 19, 5358.
• [10] Praca zbiorowa, Singlet oxygen (red. H.H. Wasserman, R.W. Murray), Academic Press, New York 1979.
• [11] P.S. Nangia, S.W. Benson, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, nr 9, 3105.
• [12] G.A. Olah, N. Yoneda, D.G. Parker, F. Pelizza, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, nr 8, 2245.
• [13] G.A. Olah, N. Yoneda, D.G. Parker, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, nr 17, 5261.
• [14] G.A. Olah, N. Yoneda, D.G. Parker, J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, nr 2, 483.
• [15] N. Yoneda, G.A. Olah, J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, nr 9, 3113.
• [16] E.T. Denisov, Konstanty skorosti gomoliticheskikh zhidkofaznykh reaktsii, Nauka, Moskva 1971.
• [17] S.D. Razumovs’kiy, G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, Ozon ta yoho reaktsii z alifatychnymy spolukamy, SUDU, Lugansk 2000.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).