The synthesis of zeolites from sewage sludge ash

• Autorzy: Latosińska J.

Identyfikatory

DOI

10.2429/proc.2017.11(1)003

Warianty tytułu

PL

Synteza zeolitów z popiołów z osadów ściekowych

• Konferencja: ECOpole’16 Conference (5-8.10.2016 ; Zakopane, Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The chemical composition of sewage sludge ash is similar to the chemical composition of substrates used for the synthesis of zeolites. The study shows the results of sewage sludge ash zeolitization with a fusion method. The research on sewage sludge ash before and after the process of zeolitization included the identification of a phase composition (XRD method) as well as the evaluation of both grain structure change (SEM method) and the cation exchange capacity (a method with the use of ammonium acetate). After zeolitization, sewage sludge ash contained hydroxysodalite, zeolite X and hydroxycancrinite. It was stated that zeolitization caused a positive increase of the cation exchange capacity.

PL

Skład chemiczny popiołów z osadów ściekowych jest podobny do składu chemicznego substratów stosowanych do syntezy zeolitów. W pracy przedstawiono wyniki zeolityzacji popiołów z osadów ściekowych metodą fuzji. Badania popiołów z osadów ściekowych przed oraz po procesie zeolityzacji obejmowały identyfikację składu fazowego (metoda XRD) oraz ocenę zmiany struktury ziaren (metoda SEM) i pojemności wymiany kationowej (metoda z wykorzystaniem octanu amonu). W popiołach z osadów ściekowych podanych zeolityzacji zidentyfikowano hydroksy sodalit, zeolit X oraz hydroksy kankrynit. Stwierdzono, że zeolityzacja spowodowała korzystny wzrost pojemności wymiany kationowej.

Słowa kluczowe

EN

sewage sludge ash; zeolitization; hydroxysodalite; hydroxycancrinite; zeolite X; cation exchange capacity

PL

popiół z osadów ściekowych; zeolityzacja; hydroksysodalit; hydroksy kankrynit; zeolit X; pojemność wymiany kationowej

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2017
• Tom: Vol. 11, No. 1
• Strony: 29--36
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz., rys., wykr., tab.

Twórcy

autor

Latosińska J.

• Kielce University of Technology, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 7, 25-314 Kielce, Poland, phone [phone], fax [phone]

Bibliografia

• [1] Latosińska J, Gawdzik J. Environ Prot Eng. 2012;38:31-44. DOI: 10.5277/EPE120304.
• [2] Latosińska J, Gawdzik J. Proc ECOpole. 2014;8:49-55. DOI: 10.2429/proc.2014.8(1)006.
• [3] Kuen-Sheng W, Ing-Jia C, Ching-Ho C, Davin W. Constr Build Maters. 2005;19:627-633. DOI: 10.1016/j.conbuildmat.2005.01.002.
• [4] Cheeseman CR, Virdi GS. Resour Conserv Recycl. 2005;45:18-30. DOI: 10.1016/j.resconrec.2004.12.006.
• [5] Anderson M, Elliott M, Hickson C. J Chem Technol Biotechnol. 2002;77:345-351. DOI: 10.1002/jctb.593.
• [6] Torkittikul P, Nochaiya T, Wongkeo W, Chaipanich A. J Mater Cycles Waste Manage. 2017;19: 305-317. DOI: 10.1007/s10163-015-0419-2.
• [7] Chang FC, Lin JD, Tsai CC, Wang KS. Water Sci Technol. 2010;62:1689-1693. DOI: 10.2166/wst.2010.459.
• [8] Latosińska J, Gawdzik J. Ecol Chem Eng S. 2014;21:465-475. DOI: 10.2478/eces-2014-0034.
• [9] Davis ME, Lobo RF. Chem Mater. 1992;4:756-768. DOI: 10.1021/cm00022a005.
• [10] Sánchez-Hernández R, López-Delgado A, Padilla I, Galindo R. Micropor Mesopor Materials. 2016;226:267-277. DOI: 10.1016/j.micromeso.2016.01.037.
• [11] Franus W. Pol J Environ Stud. 2012;21:337-343.
• [12] Wajima T, Shimizu T, Ikegami YJ. Environ Sci Health-A. 2007;42:345-350. DOI: 10.1080/10934520601144642.
• [13] Querol X, Moreno N, Umaña JC, Alastuey A, Hernández E, López-Soler A, et al. Int J Coal Geol. 2002;50:413-423. DOI: 10.1016/S0166-5162(02)00124-6.
• [14] Pimraksa K, Chindaprasirt P, Setthaya N. Waste Manage Res. 2010;28:1122-1132. DOI: 10.1177/0734242X09360366.
• [15] Li P, Tezel FH. Micropor Mesopor Materials. 2007;98:94-101. DOI: 10.1016/j.micromeso.2006.08.016.
• [16] de Gennaro R, Cappelletti P, Cerri G, de Gennaro M, Dondi M, Langella A. Appl Clay Sci. 2004;25:71-78. DOI: 10.1016/j.clay.2003.08.005.
• [17] Polat E, Karaca M, Demir H, Onus N. J Fruit Ornamental Plant Res. 2004;12:183-189.
• [18] Zhu J, Meng X, Xiao F. Front Chem Sci Eng. 2013;7:233-248. DOI: 10.1007/s11705-013-1329-2.
• [19] Minato H. Standarizaton of Methods for Zeolite Speciality Determination and techniques for Zeolite resources utilization. Natural Zeolites - SOFIA’95. 1995;282-292.
• [20] Kundu D, Dey B, Naskar MK, Chatterjee M. Mater Lett. 2010;64:1630-1633. DOI: 10.1016/j.matlet.2010.04.015.
• [21] Behroz B, Akbar BA, Pejman AN. Iran J Chem Chem Eng. 2009;28:1-12. DOI: 1021-9986/09/4/37.
• [22] Günther C, Richter H, Voigt I, Michaelis A, Tzscheutschler H, Krause-Rehberg R, et al. Micropor Mesopor Materials. 2015;214:1-7. DOI: 10.1016/j.micromeso.2015.04.024.
• [23] Wajima T, Munakata K, Ikegami Y. Conversion of waste sandstone cake into crystalline zeolite X using alkali fusion. Mater Trans. 2010;51:849-854. DOI: 10.2320/matertrans.MH200905.
• [24] Purnomo CW, Salim C, Hinode H. Micropor Mesopor Mat 2012;162:6-13. DOI: 10.1016/j.micromeso.2012.06.007.
• [25] Traa Y, Thompson RW. J Material Chemistry. 2002;12:496-499. DOI: 10.1039/b108634k.
• [26] Inglezakis VJ , Zorpas AA. Handbook of Natural Zeolites. Cyprus: Bentham Science Publisher; 2012. DOI: 10.2174/97816080526151120101.
• [27] Henmi T. Soil Sci Plant Nutr.1987;33:3,517-521. DOI: 10.1080/00380768.1987.10557599

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).