Aktywność i selektywność katalizatora alkalicznego i katalizatora dimetalocyjankowego w reakcjach oksyetylenowania alkoholi tłuszczowych

• Autorzy: Janik J. , Chruściel A.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.8.32

Warianty tytułu

EN

Activity and selectivity of alkaline and doublemetal cyanide catalysts in ethoxylation of fatty alcohols

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań porównawczych oksyetylenowania alkoholu laurylowego frakcji C₁₂–C₁₄ z zastosowaniem homogenicznego katalizatora alkalicznego (NaOH) oraz heterogenicznego katalizatora typu dimetalocyjankowego (DMC). Przeprowadzono analizę aktywności katalitycznej oraz składu i wybranych właściwości uzyskanych produktów. Katalizator DMC charakteryzuje ponad 7-krotnie wyższa aktywność wyrażona jako jednostkowa szybkość przereagowania oksiranu, węższa dystrybucja homologów generowanych polidyspersyjnych produktów reakcji oraz większa selektywność w porównaniu z katalizatorem alaMexeo kalicznym. Oksyetylaty otrzymane z udziałem katalizatora DMC wykazują również względnie większe wartości stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej HLB. Stwierdzono pełną przydatność badanego katalizatora typu DMC do otrzymywania niejonowych surfaktantów typu oksyetylatów.

EN

C₁₂–C₁₄ fatty alcs. were ethoxylated with oxirane in presence of NaOH or a com. complex M¹x[M²(CN)₆]yL (M¹ = Zn²⁺, Fe²⁺ or Ni²⁺, M2 = Fe³⁺ or Co³⁺, L = H₂O, F⁻, Cl⁻, Br-, I-, alcs., glycols, ethers or polyethers) catalyst, to study the reaction kinetics and product properties (hydrophilic-lipophylic balance, chem. compn., PhOH index, cloud point). The complex catalyst was more active and selective than the NaOH catalyst.

Słowa kluczowe

PL

aktywność; selektywność; alkohol tłuszczowy; katalizatory

EN

activity; selectivity; fatty alcohols; catalysts

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 8
• Strony: 1404--1410
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Janik J.

• MEXEO, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle
• Uniwersytet Opolski

autor

Chruściel A.

• Mexeo, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. F.E. Bailey, J.V. Koleske, Alkylene oxides and their polymers, Surfactant Science Series, Marcel Dekker, New York 1991.
• 2. W. Miszkiewicz, W. Hreczuch, A. Sobczyńska, J. Szymanowski, Chromatographia 2000, 51, 95.
• 3. W. Hreczuch, G. Bekierz, J. Szymanowski, Tenside Surf. Deterg. 1995, 32, 55.
• 4. W. Hreczuch, J. Szymanowski, J. Am. Oil Chem. Soc. 1996, 73, 73.
• 5. Pat. pol. 197178 (2008).
• 6. W. Hreczuch, B. Trathnigg, E. Dziwiński, K. Pyżalski, J. Surf. Deterg. 2001, 4, 167.
• 7. W. Hreczuch, Tenside Surf. Deterg. 2001, 38, 72.
• 8. A. Chruściel, J. Surfact. Deterg. 2013, 16, 805.
• 9. W. Hreczuch, J. Surfact. Deterg. 1999, 2, 287.
• 10. K. Alejski, E. Bialowąs, W. Hreczuch, B. Trathnigg, J. Szymanowski, Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 2924.
• 11. J. Janik, W. Hreczuch, A. Chruściel, K. Czaja, H. Wojdyła, Przem. Chem. 2013, 92, 235.
• 12. A. Chruściel, W. Hreczuch, J. Janik, K. Czaja, K. Dziubek, Z. Flisak, A. Swinarew, Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53, 6636.
• 13. K. Ławniczak-Jabłońska, E. Dynowska, W. Lisowski, J. W. Sobczak, A. Chruściel, W. Hreczuch, J. Libera, A. Reszka, X-ray Spectrometry (w druku).
• 14. J. March, Chemia organiczna, WNT, Warszawa 1975.
• 15. X.-H. Zhang, Z.-J. Hua, S. Chen, F. Liu, X.-K. Sun, G.-R. Qi, Appl. Catal., A 2007, 325, 91.
• 16. B. Weibull, J. Tornquist, Intern. Kongr. fur Grenzflachenaktive Stoffe, Zurich 1972.
• 17. Zgł. pat. pol. P-398 518 (2012).
• 18. P.J. Flory, J. Am. Chem. Soc. 1940, 62, 1561.
• 19. G. Natta, E. Mantica, J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3152.
• 20. N.M. van Os, Nonionic surfactants organic chemistry, Surfactant Science Series, t. 72, Marcel Dekker, New York 1998.
• 21. W. Hreczuch, Ind. Eng. Chem. Res. 1995, 34, 410.

Uwagi

PL

Praca współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach projektu: „Stypendia doktoranckie - inwestycja w kadrę naukową województwa opolskiego II”.