Optymalizacja procesu otrzymywania 1,3,4-trimetylocykloheks-3-eno-1-karboksylanu metylu

• Autorzy: Marshalok H. , Kostiv I. , Polyuzhin I. , Marshalok O. , Vytrykush N.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.4.6

Warianty tytułu

EN

Optimization of the production of methyl 1,3,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Doświadczalnie i za pomocą metody modelowania matematycznego ustalono optymalne warunki oraz wydajność technologicznego procesu otrzymywania 1,3,4-trimetylocykloheks-3-eno-1-karboksylanu metylu.

EN

2,3-Dimethylbuta-1,3-diene was cyclized with Me metacrylate (mole ratio 1:1 to 1.5:1) to the title ester at 403–433 K for 3.5 to 6.5 h. The optimum conditions of the reaction were detd. (yield 73% by mass).

Słowa kluczowe

PL

modelowanie matematyczne; przemysł chemiczny; TMCHKM; cyklizacja

EN

mathematical modeling; chemical industry; TMCHKM; cyclization

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 4
• Strony: 745--750
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Marshalok H.

• Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz,

autor

Kostiv I.

• Narodowy Uniwersytet „Politechnika Lwowska”, Ukraina

autor

Polyuzhin I.

• Narodowy Uniwersytet „Politechnika Lwowska”, Ukraina

autor

Marshalok O.

• Lwowski Narodowy Uniwersytet Medyczny im. Daniela Halickiego, Ukraina

autor

Vytrykush N.

• Lwowski Narodowy Uniwersytet Medyczny im. Daniela Halickiego, Ukraina

Bibliografia

• [1] G.W. Gray, C. Hogg, D. Lacey, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1981, 67, 1.
• [2] A.A. Petrov, N.P. Sopov, Zhurn. Obshch. Khim. 1948, 18, 1781.
• [3] Pat. USA 5374768 (1994).
• [4] Zgł. pat. USA 10/574886 (2008).
• [5] A. Corma, S. Iborra, M. Mifsud, M. Renz, Arkivoc 2005, nr 9, 124.
• [6] P. Monnier-Benoit, I. Jabin, J.-N. Jaubert, i in., C. R. Chim. 2007, 10, 259.
• [7] Pat. USA 4570648 (1986).
• [8] Pat. USA 4006108 (1977).
• [9] E.G. Mamedov, Russian J. Org. Chem. 2007, 43, 184.
• [10] N.A. Anisimova, A.A. Kuzhaeva, G.A. Berkova, V.M. Berestovitskaya, Russian J. General Chem. 2011, 81, 1845.
• [11] Pat. ukraiński 46772 (2010).
• [12] Pat. ukraiński 52884 (2010).
• [13] S. Koohi Kamali, Chin Ping Tan, Tau Chuan Ling, Sci. World J. 2012, 2012, 475027.
• [14] S. Pysh’yev, H. Bilushchak, V. Gunka, Chem. Chem. Technol. 2012, 6, 105.
• [15] I.P. Polyuzhin, N.M. Karpyak, H.O. Marshalok, M.D. Fedevych, Vopr. Khim. Khim. Tekhnol. 2011, nr 1, 23.
• [16] I.S. Polevaya, I.P. Polyuzhin, N.M. Karpyak, O.I. Marshalok, Ya.M. Zakharko, Russian J. General Chem. 2012, 82, 895.
• [17] N. Kotsev, N. Petsev, Spravochnik po gazovoi khromatografii, Mir, Moskwa 1987.
• [18] http://mathcad.com.ua/, http://www.ptc.com/product/mathcad/.
• [19] V.V. Akhnazarova, V.V. Kafarov, Metody optimizatsii eksperimenta v khimicheskoi tekhnologii, Vysshaya shkola, Moskwa 1985.
• [20] S.N. Sautin, Planirovanie eksperimenta v khimii i khimicheskoi tekhnologii, Khimiya, Leningrad 1975.