Wykorzystanie reaktora fluidalnego do syntezy 2,6-dimetylofenolu

• Autorzy: Jamanek D. , Zielecka M. , Wielgosz Z. , Cyruchin K. , Kępska B. , Wenda M. , Górska A. , Krakowiak J. , Łukomska A. , Baran P.

Warianty tytułu

EN

Use of fluidized bed reactor in 2,6-dimethylphenol synthesis

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Prace badawcze dotyczyły otrzymywania i przetestowania katalizatorów do syntezy 2,6-dimetylofenolu, które mogłyby pracować jako złoże fluidalne. Zsyntezowano tlenek krzemu, na który nanoszono w różnych wariantach tlenki: żelaza(III), magnezu(II), chromu(III) i miedzi(II). Ponadto przebadano katalizator TZC-3/1 produkowany przez Grupę Azoty S.A. Tlenek krzemu z naniesionym na powierzchnię tlenkiem magnezu umożliwił prawie 100% przereagowanie fenolu w temp. 733K, przy selektywności w stosunku do 2,6-dimetylofenolu bliskiej 60%. Podobny stopień przereagowania fenolu otrzymano dla katalizatora przemysłowego TZC-3/1, ale jego selektywność względem 2,6-dimetylofenolu wynosi 90%. Wyniki eksperymentów wskazują, że najlepszym spośród badanych katalizatorów jest przemysłowy katalizator TZC-3/1 pozwalający otrzymać najlepsze wyniki w najniższej temperaturze.

EN

Research works were focused on obtaining and testing of catalysts for 2,6-dimethylphenol synthesis that could be used as fluidized bed. Silicon oxide was synthesized, on which subsequently various variants of iron (III), magnesium (II), chrome (III) and copper (II) oxides were deposited. Moreover, catalyst TZC-3/1 produced by Grupa Azoty SA was tested. Silicon oxide with deposited magnesium oxide allowed almost 100% conversion of phenol at 733K with selectivity towards 2,6-dimethylphenol equal to 60%. Similar degree of conversion for phenol was obtained for industrial catalyst TZC-3/1, but its selectivity towards 2,6-dimethylphenol was equal to 90%. Experimental results indicate that the best one among examined catalyst is the industrial catalyst TZC-3/1 that allows obtaining best results at lowest temperature.

Słowa kluczowe

PL

2,6-dimetylofenol; fenol; reaktor fluidalny; tlenek krzemu; reakcja metylowania fenolu

EN

2,6-dimethylphenol; phenol; fluidized bed reactor; silicon oxide; phenol methylation reaction

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 68, nr 5
• Strony: 468--477
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Jamanek D.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Zielecka M.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Wielgosz Z.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Cyruchin K.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Kępska B.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Wenda M.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Górska A.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Krakowiak J.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Łukomska A.

• Instytut Chemii Przemysłowej w Warszawie

autor

Baran P.

• Grupa Azoty S.A.

Bibliografia

• 1. Wang F. L., Tsai T. F.: Catalysis Today 1998, 44, 259.
• 2. Patent nr US 2002/0128432 A1, USA.
• 3. Ke J.H., Zena J.M., Wang F.L.: Journal of the Chinese Chemical Society 2004, 51, 6, 1407.
• 4. Patent nr US 1975/3,901,947, USA.
• 5. Patent nr US 1969/3,446,856, USA.
• 6. Patent nr PL 170672 B1, Polska.
• 7. Patent nr PL 169794 B1, Polska.