Nowe zastosowania biotechnologii w obszarze syntez farmaceutycznych

• Autorzy: Grynkiewicz Grzegorz , Borowiecki Paweł

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.3.15

Warianty tytułu

EN

New applications of biotechnology in the field of pharmaceutical syntheses

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dokonano przeglądu stosowania enzymów w syntezie optycznie czynnych kluczowych półproduktów leków i aktywnych substancji farmaceutycznych, jak również przeglądu biokatalizatorów stosowanych do stereoselektywnego uwodorniania prochiralnych ketonów lub olefin w przemyśle farmaceutycznym.

EN

A review, with 49 refs., of uses of enzymes for the synthesis of racemic key intermediates and active pharmaceutital ingredients as well as use of a biocatalysts for stereoselective hydrogenation of prochiral ketones or olefins in the pharmaceutical industry.

Słowa kluczowe

PL

przemysł farmaceutyczny; syntezy farmaceutyczne; biotechnologia; biotransformacja

EN

pharmaceutical industry; pharmaceutical synthesis; biotechnology; biotransformation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 3
• Strony: 434--441
• Opis fizyczny: Bibliogr. 49 poz., rys.

Twórcy

autor

Grynkiewicz Grzegorz

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Borowiecki Paweł

• Politechnika Warszawska

Bibliografia

• [1] E.J. Ariens, W. Soudijn, P. Timmermans, Stereochemistry and biological activity of drugs, Blackwell, Oxford 1983.
• [2] I.Z. Siemion, Biostereochemia, PWN, Warszawa 1985.
• [3] W.H. Brooks, W.C. Guida, K.G. Daniel, Curr. Top. Med. Chem. 2011, 11, 760.
• [4] A. Koskinen, Asymmetric synthesis of natural products, Wiley, Chichester 2012.
• [5] C.K. Nicolau, D. Vourloumis, N. Wissinger, P.S. Baran, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 44.
• [6] R.N. Patel, Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 1252.
• [7] R. Sheldon, J.M. Woodley, Chem. Rev. 2018, 118, 801.
• [8] Praca zbiorowa, Comprehensive asymmetric catalysis, t. 1-3, (red. E.N. Jacobsen, A. Pfaltz i H. Yamamoto), Springer, Berlin 1999.
• [9] Praca zbiorowa, Asymmetric catalysis on industrial scale (red. H.U. Blaser, E. Schmidt), Wiley-VCH, Weinheim 2004.
• [10] P. Anastas, J.C. Warner, Green chemistry. Theory and practice, Oxford University Press, Oxford 1998.
• [11] www.kbiotech.pan.pl, dostęp 22 grudnia 2018 r.
• [12] Grand View Research (2017), Biotechnology market (biopharmacy, bioservices, bioagriculture, bioindustrial, fermentation, DNA sequencing, tissue engineering, regeneration). Analysis and segment forecasts to 2020, Report ID: 978-1-68038-134-4.
• [13] P. Kafarski, [w:] Misja nauk chemicznych (red. B. Marciniec), Wyd. Nauka i Innowacje, Poznań 2011, 153.
• [14] P. Kafarski, Chemik 2012, 66, 811.
• [15] P. Węgleński, Genetyka molekularna, PWN, Warszawa 2008.
• [16] W. Zhang, F. Hollmann, Chem. Commun. (Camb) 2018, 54, 7281, DOI: 10.1039/C8CC02219D.
• [17] G.T. Hofler, E. Fernandez-Fueyo, M. Pesic, S.H. Younes, E.G. Choi, Y.H. Kim, V.B. Urlacher, L. Arends, F. Hollmann, Chembiochem 2018, 19, 2344, DOI: 10.1002/cbic.201800530
• [18] J. Kim, S.H. Lee, F. Tieves, D.S. Choi, F. Hollmann, C.E. Paul, C.B. Park, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2018, 57, 13825, DOI: 10.1002/ anie.201804409.
• [19] M.M.C.H. van Schie, S.H.H. Younes, M.C.R. Rauch, M. Pesic, C.E. Paul, I.W.C.E. Arends, F. Hollmann, Molecular Catal. 2018, 452, 277, DOI: 10.1016/j.mcat.2018.04.015.
• [20] Praca zbiorowa, Industrial biotransformations (red. A. Liese, K. Seelbach i C. Wandrey), Wiley-VCH, Weinheim 2006.
• [21] Praca zbiorowa, Asymmetric organic synthesis with enzymes (red. V. Gotor, I. Alfonso i E. Garcia-Urdiales), Wiley-VCH, Weinheim 2008.
• [22] J(A). Tao, G-Q. Liu, A. Liese, Biocatalysis for the pharmaceutical industry, J. Wiley & Sons (Asia), Singapore 2009.
• [23] Praca zbiorowa, Green biocatalysis (red. R.N. Patel), J. Wiley & Sons, New York 2016.
• [24] Praca zbiorowa, Asymmetric synthesis and application of α-amino acids (red. V.A. Soloshonok i K. Izawa) ACS, Washington 2009.
• [25] E.J. Corey, L. Kürti, Enantioselective chemical synthesis, LLC, Dallas 2010.
• [26] R.N. Patel, Biocatalysis in the pharmaceutical and biotechnology industries, CRC Press Boca Raton FL, USA 2006, ISBN: 9780849337321.
• [27] O. Hornykiewicz, Amino Acids 2002, 23, 65.
• [28] T. Koyanagi, T. Katayama H. Suzuki H. Nakazawa K. Yokozeki H. Kumagai, J. Biotechnol. 2005, 115, 303, 10.1016/j.jbiotec.2004.08.016.
• [29] G. Faccio, K. Kruus, M. Saloheimo, L. Thöny-Meyer, Process Biochem. 2012, 47, 1749.
• [30] A.J. Munoz, G. Hernandez-Chavez, R. de Anda, A. Martinez, F. Bolivar, G. Gosset, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 2011, 38, 1845.
• [31] S.G. Davies, A.M. Fletcher, J.E. Thomson, Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26, 1109.
• [32] A.A. Desai, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1974.
• [33] C.K. Savile, J.M. Janey, E.C. Mundorff, J.C. Moore, S. Tam, W.R. Jarvis, J.C. Colbeck, A. Krebber, F.J. Fleitz, J. Brands, P.N. Devine, G.W. Huisman, G.J. Hughes, Science 2010, 329, 305, DOI: 10.1126/science. 1188934.
• [34] R. Andruszkiewicz, R.B. Silverman, Synthesis 1989, 12, 953.
• [35] C.A. Martinez, S. Hu, Y. Dumond, J. Tao, P. Kelleher, L. Tully, Org. Proc. Res. Dev. 2008, 12, 392.
• [36] C.K. Winkler, D. Clay, S. Davies, P. O’Neal, P. McDaid, S. Debarge, J. Steflik, M. Karmilowicz, J.W. Wong, K. Faber, J. Org. Chem. 2013, 78, 1525.
• [37] S. Debarge, P. McDaid, P. O’Neil, J. Frahill, J.W. Wong, D. Carr, A. Burrell, S. Davies, M. Karmilowicz, J. Steflik, Org. Proc. Res. Dev. 2014, 18, 109.
• [38] I. Slabu, J.L. Galman, R.C. Lloyd, N.J. Turner, ACS Catalysis 2017, 7, 8263, DOI: 10.1021/acscatal.7b02686.
• [39] S.A. Kelly, S. Pohle, S. Wharry, S. Mix, C.C.R. Allen, T.S. Moody, B.F. Gilmore, Chem. Rev. 2018, 118, 349, DOI: 10.1021/acs.chemrev. 7b00437.
• [40] P. Borowiecki, Wiad. Chem. 2015, 69, 391.
• [41] P. Borowiecki, Wiad. Chem. 2015, 69, 431.
• [42] A. Brodzka, D. Koszelewski, M. Cwiklak, R. Ostaszewski, Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 427.
• [43] S.K. Ma, J. Gruber, C. Davis, L. Newman, D. Gray, A. Wang, J. Grate, G. Huisman, R.A. Sheldon, Green Chem. 2010, 12, 81, DOI: 10.1039/ b919115c.
• [44] M. Wolberg, W. Hummel, C. Wandrey, M. Müller, Angew. Chemie 2000, 39, 4306, DOI: 10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4306::aid-anie- 4306>3.0.co;2-g.
• [45] http://fhalab.caltech.edu, dostęp 22 grudnia 2018 r.
• [46] Praca zbiorowa, Directed enzyme evolution (red. F.H. Arnold i G. Georgiou), Humana Press, Totowa NJ 2003.
• [47] K. Chen, S.-Q. Zhang, O.F. Brandenberg, X. Hong, F.H. Arnold, J. Am. Chem. Soc. 2018, 10.1021/jacs.8b09613 (Downloaded from http:// pubs.acs.org on October 30, 2018).
• [48] P.J. Almhjell, C.E. Boville, F.H. Arnold, Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 8980, 10.1039/C8CS00665B.
• [49] R.K. Zhang, X. Huang, F.H. Arnold, Curr. Opinion Chem. Biol. 2019, 49, 67, https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2018.10.004.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).