Zastosowanie krzemionki mezoporowatej i koloidalnej w procesie adsorpcji i uwalniania diflunisalu

• Autorzy: Geszke-Moritz M. , Moritz M.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.7.17

Warianty tytułu

EN

Use of mesoporous and colloidal silicas for adsorption and release of diflunisal

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Krzemionki MCM-41 oraz Aerosil modyfikowane 3-aminopropylotrietoksysilanem zastosowano jako nośniki leku przeciwzapalnego (diflunisal). Modyfikowana krzemionka MCM-41-A charakteryzowała się ponad 2,5-krotnie większą pojemnością adsorpcyjną niż modyfikowana krzemionka koloidalna (Aerosil-A). Dowiedziono, że proces adsorpcji diflunisalu na badanych sorbentach lepiej opisuje izoterma Langmuira aniżeli Dubinina i Raduszkiewicza. Wykazano szybszą kinetykę uwalniania leku ze sferycznej powierzchni Aerosilu niż z mezoporowatych kanałów MCM-41.

EN

A com. mesoporous SiO₂ and a colloidal SiO₂ both modified with 3-aminopropyltriethoxysilane were used as the carriers for an anti-inflammatory drug (diflunisal). The max. adsorption capacity for the mesoporous SiO₂ was more than 2,5-fold higher than that of modified colloidal SiO₂. The equil. adsorption data were better fitted by the Langmuir isotherm than with the Dubinin-Radushkevich one. Spherical surface of the colloidal SiO2 contributed to a higher velocity of diflunisal release, than that of mesoporous SiO₂ channels.

Słowa kluczowe

PL

krzemionka mezoporowata; krzemionka koloidalna; diflunisal

EN

mesoporous silica; colloidal silica; diflunisal

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 7
• Strony: 1369--1372
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., il., tab., wykr.

Twórcy

autor

Geszke-Moritz M.

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań

autor

Moritz M.

• Zakład Chemii Ogólnej i Analitycznej, Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska, ul. Berdychowo 4, 60-965 Poznań

Bibliografia

• [1] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Mater. Sci. Eng., C 2015, 49, 114.
• [2] M. Moritz, Przem. Chem. 2013, 92, 2300.
• [3] C.T. Kresge, M.E. Leonowicz, W.J. Roth, J.C. Vartuli, J.S. Beck, Nature 1992, 359, 710.
• [4] R.G. Szafran, A. Witek-Krowiak, W. Ludwig, Przem. Chem. 2010, 89, 1221.
• [5] A. Deryło-Marczewska, M. Zienkiewicz-Strzałka, K. Skrzypczyńska, A. Świątkowski, K. Kuśmierek, Adsorption 2016, 22, 801.
• [6] R. George, S. Sugunan, J. Mol. Catal. B: Enzym. 2014, 106, 81.
• [7] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Przem. Chem. 2012, 91, 2375.
• [8] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Mater. Sci. Eng., C 2014, 41, 42.
• [9] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Przem. Chem. 2015, 94, 1986.
• [10] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Mater. Sci. Eng., C 2016, 61, 411.
• [11] H. Wan, L. Liu, C. Li, X. Xue, X. Liang, J. Colloid Interface Sci. 2009, 337, 420.
• [12] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Appl. Surf. Sci. 2015, 356, 1327.
• [13] Z. Jia, P. Lin, Y. Xiang, X. Wang, J. Wang, X. Zhang, Q. Zhang, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2011, 79, 126.
• [14] R. Purpora, W. Massad, G. Ferrari, E. Reynoso, S. Criado, S. Miskoski, A. Pajares, N.A. Garcia, Photochem. Photobiol. 2013, 89, 1463.
• [15] R. Takahashi, K. Ono, S. Shibata, K. Nakamura, J. Komatsu, Y. Ikeda, T. Ikeda, M. Samuraki, K. Sakai, K. Iwasa, D. Kayano, M. Yamada, J. Neur. Sci. 2014, 345, 231.
• [16] A. Castaño, S. Helmke, J. Alvarez, S. Delisle, M.S. Maurer, Congest Heart Fail. 2012, 18, 315.
• [17] D. Lucio, A. Zornoza, M.C. Martinez-Ohárriz, Int. J. Pharm. 2014, 467, 19.
• [18] K.Y. Foo, B.H. Hameed, Chem. Eng. J. 2010, 156, 2.
• [19] V.J. Inglezakis, Microporous Mesoporous Mater. 2007, 103, 72.
• [20] F. Gimbert, N. Morin-Crini, F. Renault, P.-M. Badot, G. Crini, J. Hazard. Mater. 2008, 157, 34.
• [21] M. Geszke-Moritz, M. Moritz, Appl. Surf. Sci. 2016, 368, 348.
• [22] Y. Zhang, T. Jiang, Q. Zhang, S. Wang, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2010, 76, 17.

Uwagi

PL

Badania sfinansowano ze środków MNiSW w ramach projektu nr 03/31/DSPB/0314 realizowanego w 2016 r. na Wydziale Technologii Chemicznej Politechniki Poznańskiej.