PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Metody analizy DNA - laboratorium genetyczne - cz. I

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W pracy omówione zostały wybrane metody molekularne stosowane rutynowo w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych, w tym metody podstawowe, takie jak reakcja łańcuchowej polimerazy (PCR), sekwencjonowanie metodą Sangera czy hybrydyzacja kwasów nukleinowych. Uwzględniono także nowoczesne metody molekularne, takie jak multipleksowa amplifikacja sond zależna od ligacji (MLPA), porównawcza hybrydyzacja genomowa do mikromacierzy (aCGH) czy sekwencjonowanie następnej generacji.
EN
The paper discusses selected molecular methods routinely used in the diagnosis of inherited diseases, including basic methods such as polymerase chain reaction (PCR), Sanger sequencing or nucleic acid hybridization. Also modern molecular methods such as Multiplex ligation-dependent probe amplifi cation (MLPA), array-comparative genomic hybridization (aCGH) and nextgeneration sequencing (NGS).
Rocznik
Tom
Strony
29--34
Opis fizyczny
rys., wykr.
Twórcy
autor
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
autor
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
  • Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-be2f0af9-020e-4574-951a-a6403288dcaf
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.