Wpływ wybranych pyretroidów na stężenie grup tiolowych w ekstraktach z komórek drożdży Saccharomyces cerevisiae

• Autorzy: Krzepiłko A.

Warianty tytułu

EN

Effect of selected pyrethroids on concetration of thiol groups in Saccharomyces cerevisiae yeast cell extracts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Pyretroidy, zaliczane do insektycydów, są estrami alkoholi pierwszo- lub drugorzędowych, zawierającymi przynajmniej jedno wiązanie podwójne i kwasu chryzantemowego [kwasu 3-(2,2-dimetylowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylowego]. Typowy mechanizm działania pyretroidów polega na blokowaniu kanałów jonowych w układzie nerwowym owadów. Związki te oddziałują niespecyficznie także na inne organizmy i powodują nieprawidłowe procesy metaboliczne, wpływają na aktywność różnych enzymów. Te niespecyficzne skutki działania pyretroidów mogą być powiązane z generowaniem wolnych rodników. Celem prezentowanej pracy było określenie zmian zawartości grup tiolowych w ekstraktach z komórek drożdży Saccharomyces cerevisiae. Komórki drożdży hodowano na pożywce YPG do fazy logarytmicznej lub stacjonarnej, inkubowano z różnymi stężeniami pyretroidów: bifentryny, cypermetryny i deltametryny przez dwie godziny. Następnie przygotowano ekstrakty z komórek drożdży i oznaczono w nich zawartość grup tiolowych za pomocą odczynnika Ellmana zawierającego DTNB. StęŜenie grup tiolowych wyrażono w ekwiwalencie mM GSH. Stwierdzono, że inkubacja komórek drożdży z pyretroidami powoduje obniżenie stężenia grup tiolowych w ekstraktach. Następnie wykonano barwienie komórek drożdży na obecność zredukowanego glutationu barwnikiem fluorescencyjnym mBCl. Inkubacja komórek z pyretroidami powodowała zmniejszenie intensywności fluorescencji, co sugeruje zmniejszenie stężenia zredukowanego glutationu. Uzyskane wyniki sugerują, że zmiany stężenia grup tiolowych mogą być przydatnym markerem stresu oksydacyjnego w badaniach nad toksycznością pyretroidów.

EN

Pyrethroids are esters of primary or secondary alcohols containing at least one double bond and chrysanthemic acid (2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylic acid). Pyrethroids are insecticides whose typical mechanism of action is the blocking of ion channels in the nervous system of insects. These compounds also have non-specific effects on other organisms. They cause abnormal metabolic processes, affect the activity of various enzymes and can have genotoxic effects. These non-specific effects of pyrethroids may involve free radical generation. The aim of this study was to assess changes in the content of thiol groups in Saccharomyces cerevisiae yeast cell extracts. The cells were cultivated on YPG medium to the logarithmic or stationery phase and incubated for two hours with various concentrations of the pyrethroids bifenthrin, cypermethrin and deltamethrin. Then extracts were prepared from the yeast cells and their thiol group content was determined using Ellman's reagent (DTNB). Concentration of thiol groups was expressed as mM of GSH equivalent. It was found that incubating yeast cells with pyrethroids caused a reduction in concentration of thiol groups in the extracts. Subsequently the yeast cells were stained to test for the presence of reduced glutathione using the fluorescent stain mBCl. Incubating the cells with pyrethroids caused a decrease in fluorescence intensity, which suggests a decreased concentration of reduced glutathione. The results obtained suggest that changes in concentration of thiol groups can be a useful oxidative stress marker in studies on pyrethroid toxicity.

Słowa kluczowe

PL

pyretroidy; drożdże; grupy tiolowe

EN

pyrethroids; yeast; thiol group

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 2, No. 2
• Strony: 451--454
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., tab.

Twórcy

autor

Krzepiłko A.

• Wydział Nauk Rolniczych w Zamościu, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Szczebrzeska 102, 22-400 Zamość, tel. [phone]

Bibliografia

• [1] Banerjee B.D., Seth V. i Ahmed R.S.: Environ. Health, 2001, 16(1), 1-40.
• [2] Giray B., Gurbay A. i Hincal F.: Toxicol. Lett., 2001, 118(3), 139-146.
• [3] Bartosz G.: Druga twarz tlenu. Wolne rodniki w przyrodzie. WN PWN, Warszawa 2003.
• [4] Penninckx M.: Enzyme Mikrob. Technol., 2000, 26, 737-742.
• [5] Penninckx M.: FEMS Yeast Res., 2002, 2(3), 295-305.
• [6] Różański L.: Vademecum pestycydów. Agra-Enviro Lab., Poznań 1996.
• [7] Gabbianelli R., Falcioni G., Nasuti C. i Cantalamessa F.: Toxicology, 2002, 175, 91-101.
• [8] Biliński T., Krawiec Z., Liczmański A. i Litwińska J.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 1985, 130(2), 533-539.
• [9] Lowry O.H., Rosebrough W.J., Farr A.L. i Randall R.J.: J. Biol. Chem., 1951, 193, 265-275.
• [10] Oksvold M.P., Skarpen E., Widerberg J. i Huitfeldt H.S.: J. Histochem. Cytochem., 2002, 50(3), 289-303.
• [11] Ublacker G. A., Johnson J.A., Siegel F.L. i Mulcahy R.T.: Cancer Res., 1991, 51(7), 1783-1788.
• [12] Fortuniak A., Zadzinski R., Bilinski T. i Bartosz G.: Biochem. Mol. Biol. Int., 1996, 38(5), 901-910.
• [13] Jakubowski W., Bilinski T. i Bartosz G.: Free Radic. Biol. Med., 2000, 28(5), 659-664.
• [14] Krzepiłko A.: Ecol. Chem. Eng., 2007, 14(2), 191-196.