PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Nowa synteza PEGylowanego chitozanu. Część II: Badania
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.
PL
Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.
Rocznik
Tom
Strony
81--89
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz., rys., tab., wz.
Twórcy
  • Łukasiewicz Research Network – Lodz Institute of Technology
  • Łukasiewicz Research Network – Lodz Institute of Technology
autor
  • Łukasiewicz Research Network – Lodz Institute of Technology
Bibliografia
  • [1] Szuster L., Wyrębska Ł., Gendaszewska D.: Synteza i ocena możliwości zastosowania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury. Technologia i Jakość Wyrobów , 2018, R. 63, str. 105—118.
  • [2] Veronese F. M., Pasut G.: PEGylation, successful approach to drug delivery, Drug Discov Today, 10, 2005, str. 1451-1458.
  • [3] Harris J. M., Struck E. C., Case M. C., Paley M. S., Yalpani M., Van Alstine J. M., Brooks D. E.: Synthesis and characterization of poly(ethylene glycol) derivatives, J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed, 22, 1984, str. 341–352.
  • [4] Ouchi T., Nishizawa H., Ohya Y.: Aggregation phenomenon of PEGgrafted chitosan in aqueous solution, Polymer, 39, 1998, str. 5171–5175.
  • [5] Jang M-K., Nah J-W.: Characterization. Modification of low molecular water-soluble chitosan for pharmaceutical application, Bull Korean Chem. Soc., 24, 2003, str. 1303–1307.
  • [6] Luo Q., Gao H., Peng L., Liu G., Zhang Z.: Synthesis of PEGylated chitosan copolymers as efficientlyantimicrobial coatings for leather,J. Appl. Polym. Sci. 43465, 2016, str. 1-7.
  • [7] Hu Y., Jiang H., Xu C., Wang Y., Zhu K.: Preparation and characterization of poly(ethylene glycol)-g-chitosan with water-and organosolubility, Carbohydr. Polym., 61, 2005, str. 472–479.
  • [8] Amiji M. M.: Synthesis of anionic poly(ethylene glycol) derivative for chitosan surface modification in blood-contacting applications, Carbohydr. Polym., 32, 1997, str. 193–199.
  • [9] Stockam G., Didato D. T., Hurlow E.: Antibiotics in hide preservation and bacterial control, Journal of the American Leather Chemists Association, 102,2007, str. 62–67.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-bc78c109-3023-42f0-9fea-abba5e9b1033
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.