Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy, FECD) to schorzenie dość powszechne, dziedziczone genetycznie, dominująco. Jest najczęstszą postacią dystrofii tylnej rogówki, zajmującą przede wszystkim śródbłonek rogówki i błonę Descemeta. Komórki śródbłonka odpowiedzialne są za odwodnienie rogówki i utrzymanie jej przezroczystości. Niestety, komórki śródbłonka przestają się odnawiać około 2. roku życia, a przez kolejne lata obumierają. Normalny wskaźnik obumierania komórek śródbłonka wynosi 0,6% rocznie, u pacjentów z dystrofią śródbłonka Fuchsa odsetek ten jest znacznie wyższy. Niewydolność komórek śródbłonka powoduje gromadzenie się płynu w rogówce i jej pogrubienie, a w efekcie niewyraźne lub zamglone widzenie, zaś w końcowych fazach choroby utratę widzenia i bolesność oka. Choroba ma charakter postępujący – w początkowych stadiach dystrofii śródbłonka Fuchsa obserwuje się postępującą akumulację ogniskowych guzków guttae, a także pogrubienie błony Descemeta.
Słowa kluczowe
Twórcy
autor
- Specjalistyczna Lecznica Okulistyczna MEGALENS
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-bb9452c7-ae2d-4275-9454-3b72cf5deb15
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.