Wpływ sposobu kalcynacji na aktywność katalizatorów MoNi/C w procesie hydroodsiarczania

• Autorzy: Truszkiewicz E. , Raróg-Pilecka W. , Kasperski A. , Zybert M. , Narowski R.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.8.8

Warianty tytułu

EN

Effect of the calcination method on the activity of MoNi/C catalysts in hydrodesulfurization

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przygotowano serię katalizatorów MoNi osadzonych na węglu aktywnym. Zastosowano trzy metody kalcynacji prekursorów katalizatorów. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą fizysorpcji azotu oraz chemisorpcyjnie. Aktywność katalityczną układów MoNi/C zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Skorelowano sposób prowadzenia kalcynacji układów MoNi/C z ich aktywnością katalityczną i zaproponowano najefektywniejszą metodę preparatyki katalizatorów.

EN

A series of active C-supported MoNi catalysts was prepd. the catalysts were calcined in air flow, in static air or in Ar at 200°C. The catalytic activity of the catalysts was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C under 1 atm and correlated with the calcination method applied. The most effective method for prepn. of MoNi/C catalysts was based on calcination in static air.

Słowa kluczowe

PL

kalcynacja; katalizator MoNi/C; hydroodsiarczanie

EN

calcination; MoNi/C catalyst; hydrodesulfurization

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 8
• Strony: 1282--1285
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Truszkiewicz E.

• Katedra Technologii Chemicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Raróg-Pilecka W.

• Politechnika Warszawska

autor

Kasperski A.

• Politechnika Warszawska

autor

Zybert M.

• Politechnika Warszawska

autor

Narowski R.

• lnstytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

Bibliografia

• 1. J.L. Brito, F. Severino, N. Ninoska Delgado, J. Laine, Appl. Catal. A-Gen. 1998, 173, 193.
• 2. H. Farag, D.D. Whitehurst, I. Mochida, Ind. Eng. Chem. Res. 1998, 37, 3533.
• 3. C.F. Linares, M. Fernandez, Catal. Lett. 2008, 126, 341.
• 4. K. Frączek, Przem. Chem. 2006, 85, 703.
• 5. V. Sundaramurthy, A.K. Dalai, J. Adjaye, J. Mol. Catal. A-Chem. 2008, 294, 20.
• 6. C. Sayag, S. Suppan, J. Trawczyński, G. Djéga-Mariadassou, Fuel Process. Technol. 2002, 77-78, 261.
• 7. J. Matos, J.L. Brito, J. Laine, Appl. Catal. A-Gen. 1997, 152, 27.
• 8. A. Calafat, J. Laine, A. López-Agudo, J.M. Palacios, J. Catal. 1996, 162, 20.
• 9. E. Miśkiewicz, W. Raróg-Pilecka, R. Narowski, A. Gołębiowski, Z. Kowalczyk, Pol. J. Chem. 2006, 80, 1919.
• 10. E. Truszkiewicz, W. Raróg-Pilecka, M. Irach, E. Iwanek, R. Narowski, Z. Kowalczyk, Przem. Chem. 2011, 90, 1232.
• 11. E. Truszkiewicz, W. Raróg-Pilecka, M. Irach, M. Karolewska, R. Narowski, Przem. Chem. 2012, 91, 1797.
• 12. H. Farag, I. Mochida, K. Sakanishi, Appl. Catal. A-Gen. 2000, 194, 147.
• 13. B.M. Reddy, V.S. Subrahmanyam, Appl. Catal. 1986, 27, 1.
• 14. M. Kouzu, Y. Kuriki, F. Hamdy, K. Sakanishi, Y. Sugimoto, I. Saito, Appl. Catal. A-Gen. 2004, 265, 61.
• 15. J. Zieliński, React. Kinet. Catal. Lett. 1981, 17, 69.

Uwagi

PL

Praca została sfinansowana przez Politechnikę Warszawską.