Komercyjnie dostępne żywice epoksydowe jako surowce do produkcji 2,2-bis[4-(2,3-dihydroksypropoksy)fenylo]propanu

• Autorzy: Tryznowski M. , Gołofit T. , Świderska A.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.7.33

Warianty tytułu

EN

Commercially available epoxy resin as a raw material for synthesis of 2,2-bis[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]-propane dicarbonate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano właściwości komercyjnie dostępnych żywic epoksydowych Epidian 4, 5 i 6 oraz czystego eteru diglicydylowego bisfenolu A. Eter ten uzyskano przez próżniową destylację żywicy Epidian 6. Z tego eteru otrzymano z dużą wydajnością (85-96%) diwęglan 2,2-bis[4-(2,3-dihydroksypropoksy)fenylo]propanu. Jego budowę potwierdzono metodami spektroskopowymi. Zbadano stabilność termiczną eteru oraz żywic. Biscykliczny węglan bisfenolu A odznaczał się dużą stabilnością termiczną.

EN

Three com. epoxy resins and pure bisphenol A diglycidyl ether were studied for thermal stability. The bisphenol A diglycidyl ether was prepd. by vacuum distn. of an epoxy resin. The 2,2-bis[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]propane dicarbonate was prepd. in high yield (85-96%) by conversion of the ether. Its structure was confirmed by spectroscopic methods. The biscyclic carbonate showed a high thermal stability.

Słowa kluczowe

PL

żywica epoksydowa; badanie właściwości; metody spektroskopowe

EN

epoxy resin; investigations of properties; spectroscopic methods

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 7
• Strony: 1612--1616
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Tryznowski M.

• Katedra Chemii i Technologii Polimerów, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Gołofit T.

• Politechnika Warszawska

autor

Świderska A.

• Politechnika Warszawska

Bibliografia

• [1] G. Beniah, K. Liu, W.H. Heath, M.D. Miller, K.A. Scheidt, J.M. Torkelson, Eur. Polym. J. 2016, 84, 770.
• [2] A. Yuen, A. Bossion, E. Gómez-Bengoa, F. Ruipérez, M. Isik, J.L. Hedrick, D. Mecerreyes, Y.Y. Yang, H. Sardon, Polym. Chem. 2016, 7, 2105.
• [3] Commission Regulation (EC), Official J. European Union 2009, No 552.
• [4] Methylene diphenylisocyanate (MDI) and related compounds action plan. Toluene diisocyanate (TDI) action plan, U.S. Environmental Protection Agency 2011, www.epa.gov, dostęp 21 listopada 2015 r.
• [5] EPA Proposes rule to protect customers from harmful chemicals found in Homes and Schools, U.S. Environmental Protection Agency 2015, www.epa.gov, dostęp 21 listopada 2015 r.
• [6] E. Delebecq, J.-P. Pascault, B. Boutevin, F. Ganachaud, Chem. Rev. 2013, 113, 80.
• [7] L. Annunziata, A.K. Diallo, S. Fouquay, G. Michaud, F. Simon, J.-M. Brusson, J.-F. Carpentier, S.M. Guillaume, Green Chem. 2014, 16, 1947.
• [8] H.W. Engels, H.G. Pirkl, R. Albers, R.W. Albach, J. Krause, A. Hoffmann, H. Casselmann, J. Dormish, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 9422.
• [9] J. Guan, Y. Song, Y. Lin, X. Yin, M. Zuo, Y. Zhao, X. Tao, Q. Zheng, Ind. Eng. Chem. Res. 2011, 50, 6517.
• [10] M. Ding, J. Li, H. Tan, Q. Fu, Soft Matter 2012, 8, 5414.
• [11] A. Cornille, G. Michaud, F. Simon, S. Fouquay, R. Auvergne, B. Boutevin, S. Caillol, Eur. Polym. J. 2016, 84, 404.
• [12] V. Besse, F. Camara, F. Méchin, E. Fleury, S. Caillol, J.-P. Pascault, B. Boutevin, Eur. Polym. J. 2015, 71, 1.
• [13] V. Besse, F. Camara, C. Voirin, R. Auvergne, S. Caillol, B. Boutevin, Polym. Chem. 2013, 4, 4545.
• [14] A. Buonerba, A. De Nisi, A. Grassi, S. Milione, C. Capacchione, S. Vagin, B. Rieger, Catal. Sci. Technol. 2015, 1, 118.
• [15] M. Biernat, Badania nad syntezą wielofunkcyjnych żywic uretanowo- -metakrylowych i ich fotosieciowaniem, praca doktorska, Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej, 2008.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).