Wybrane antybiotyki nukleozydowe

Samaszko-Fiertek, J.; Dmochowska, B.; Ślusarz, R.; Madaj, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Wybrane antybiotyki nukleozydowe

Autorzy

Samaszko-Fiertek J. , Dmochowska B. , Ślusarz R. , Madaj J.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Selected nucleoside antibiotics

Języki publikacji

Abstrakty

Every year there has been a growing increase in infections caused by strains of bacteria resistant to multiple drugs. This prompts scientists to search for new antibiotics that would be able to fight these infections. New therapeutics used in medicine, which offer greater hopes are nucleoside antibiotics. They represent a large family of natural compounds exhibiting a variety of biological functions [1]. These include antifungal, antiviral, antibacterial, insecticides, immunosuppressants or anticancer properties. These broad-spectrum antibiotics can be divided into three main groups: • antibacterial nucleoside antibiotics, responsible for the inhibition of bacterial translocation of phospho-N-acetylpentapeptides, involved in the biosynthesis of peptidoglycan cell wall of bacteria; • antifungal nucleoside antibiotics, which role is to inhibit chitin synthase, or stopping construction of the cell wall of fungi; • antiviral antibiotics nucleoside, their mechanism of action is mainly based on blocking the biosynthesis of proteins by peptide inhibition transferase. In recent years much attention has been focused on the construction, mechanism of action and biosynthesis of antibiotics [1–3]. The development of genetic engineering has opened the way for combinatorial biosynthesis and obtaining new or hybrid compounds. In this work we would like to discuss some of bioactive naturally occurring nucleoside antibiotics, such as tunicamycin (Fig. 6) [19–22], mureidomycin (Fig. 8) [31–34], muramycin (Fig. 9) [36] or capuramycin (Fig. 10) [38].

Słowa kluczowe

antybiotyki nukleozydowe tunikamycyna mureidomycyna muramycyna kapuramycyna

nucleoside antibiotics tunicamycin mureidomycin muramycin capuramycin

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2017

Tom

[Z] 71, 1-2

Strony

15--32

Opis fizyczny

Bibliogr. 39 poz., schem., tab.

Twórcy

autor

Samaszko-Fiertek J.

j.samaszko-fiertek@ug.edu.pl

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Dmochowska B.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Ślusarz R.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Madaj J.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

Bibliografia

[1] G. Niu, H. Tan, Trends in Microbiology, 2015, 23, 110.
[2] M. Winn, R.J. Goss, K. Kimura, T.D. Bugg, Nat. Prod. Rep., 2010, 27, 279.
[3] K. Kimura, T.D. Bugg, Nat. Prod. Rep., 2003, 20, 252.
[4] C.T. Walsh, W. Zhang, ACS Chem. Biol., 2011, 6, 1000.
[5] E.J. Rackham, S. Grüschow, A.E. Ragab, S. Dickens, R.J.M. Goss, Chembiochem., 2010, 11, 1700.
[6] W. Zhang, B. Ostash, C.T. Walsh, Proc. Natl Acad. Sci. U.S.A, 2010, 107, 16828.
[7] L. Kaysser, X. Tang, E. Wemakor, K. Sedding, S. Hennig, S. Siebenberg, B. Gust, Chembiochem. 2011, 12, 477.
[8] Q. Li, L. Wang, Y. Xie, S. Wang, R. Chen, B. Hong, J. Bacteriol., 2013, 195, 2232.
[9] W. Zhang, I. Ntai, M.L. Bolla, S.J. Malcolmson, D. Kahne, N.L. Kelleher, C.T. Walsh, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 5240.
[10] A.E. Ragab, S. Grüschow, D.R. Tromans, R.J. Goss, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 15288.
[11] Z. Yang, X. Chi, M. Funabashi, S. Baba, K. Nonaka, P. Pahari, J. Unrine, J.M. Jacobsen, G.I. Elliott, J. Rohr, S.G. Van Lanen, J. Biol. Chem., 2011, 286, 7885.
[12] X. Chi, P. Pahari, K. Nonaka, S.G. Van Lanen, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14452.
[13] S. Barnard-Britson, X. Chi, K. Nonaka, A.P. Spork, N. Tibrewal, A. Goswami, P. Pahari, C. Ducho, J. Rohr, S.G. Van Lanen, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 18514.
[14] F.J. Wyszynski, A.R. Hesketh, M.J. Bibb, B.G. Davis, Chem. Sci., 2010, 1, 581.
[15] W. Chen, D. Qu, L. Zhai, M. Tao, Y. Wang, S. Lin, N.P. Price, Z. Deng, Protein Cell, 1, 1093.
[16] F.J. Wyszynski, S.S. Lee, T. Yabe, H. Wang, J.P. Gomez-Escribano, M.J. Bibb, S.J. Lee, G.J. Davies, B.G. Davis, Nat. Chem., 2012, 4, 539.
[17] Z. Yang, M. Funabashi, K. Nonaka, M. Hosobuchi, T. Shibata, P. Pahari, S.G. Van Lanen, J. Biol. Chem., 2010, 285, 12899.
[18] M. Funabashi, Z. Yang, K. Nonaka, M. Hosobuchi, Y. Fujita, T. Shibata, X. Chi, S.G. Van Lanen, Nat. Chem. Biol., 2010, 6, 581.
[19] A. Takatsuki, K. Arima, G. Tamura, J. Antibiot., 1971, 24, 215.
[20] A. Takatsuki, G. Tamura, J. Antibiot., 1971, 24, 224.
[21] A. Takatsuki, G. Tamura, J. Antibiot., 1971, 24, 785.
[22] A. Sturm, A.A. Bergwerff, J.F.G. Vliegenthart, Eur. J. Biochem., 1992, 204, 313.
[23] H. Debray, J.-M. Wieruszewski, G. Strecker, H. Franz, Carbohydr. Res., 1992, 236, 135.
[24] J. Wantyghem, N. Platzer, M. Giner, C. Derappe, Y. Goussault, carbohydr. Res., 1992, 236, 181.
[25] A. Sturm, eur. J. Biochem., 1991, 199, 169.
[26] N. Takahashi, T. Hotta, H. Ishihara, M. Mori, S. Tejima, R. Bligny, T. Akazawa, S. Endo, Y. Arata, Biochem., 1986, 25, 388.
[27] G. D’Andrea, J.B. Bouwstra, J.P. Kamerling, J.F.G. Vliegenthart, Glycoconjugate J., 1988, 5, 151.
[28] S. Takayama, A. isogai, C. tsukamoto, H. Shiozawa, Y. Ueda, K. Hinata, K. Okazaki, K. Koseki, A. Suzuki, Agric. Biol. Chem., 1989, 53, 713.
[29] M. Hayashi, A. Tsuru, T. Mitsui, N. Takahashi,, H. Hanzawa, Y. Arata, T. Akazawa, Eur. J. Biochem., 1990, 191, 287.
[30] N. takahashi, H. Hitotsuya, H. Hanzawa, Y. Arata, Y. kurihara, J. biol. Chem., 1990, 265, 7793.
[31] M. Inukai, F. Isono, S. Takahashi, R. Enokita, Y. Sakaida, T. Haneishi, J. Antibiot. (Tokyo)., 1989 42(5), 662.
[32] F. Isono, M. Inukai, S. Takahashi, T. Haneishi, T. Kinoshita, H. Kuwano, J. Antibiot. (Tokyo)., 1989 42(5), 667.
[33] M. Inukai, F. Isono, S. Takahashi, R. Enokita, Y. Sakaida, T. Haneishi, J. Antibiotics, 1989, 42, 662.
[34] F. Isono, T. Katayama, M. Inukai, T. Haneishi, J. Antibiotics, 1989, 42, 674.
[35] M. Inukai, F. Isono, A. Takatsuki, Antimicrob. Agents Chemother.,1993, 37(5), 980.
[36] L.A. McDonald, L.R. Barbieri, G.T. Carter, E. Lenoy, J. Lotvin, P.J. Petersen, M.M. Siegel, G. Singh, R.T. Williamson, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 10260.
[37] D. Wiegmann, S. Koppermann, M. Wirth, G. Niro, K. Leyerer, Ch. Ducho, Beilstein J. Org. Chem., 2016, 12, 769.
[38] H. Yamaguchi, S. Sato, S. Yoshida, K. Takada, M. Itoh, H. Seto, N. Otake, J. Antibiot. (Tokyo)., 1986, 39(8), 1047.
[39] H. Seto, N. Otake, S. Sato, H. Yamaguchi, K. Takada, M. Itoh,H.S.M. Lu, J. Clardy, Tetrahedron Lett., 1988, 29, 2343.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-b7e539cd-c9db-4fc8-a285-9efbe695e82e