Żelowanie opartych na naftalenie oligoamidów w rozpuszczalnikach polarnych i niepolarnych

• Autorzy: Luo K. , Zhang P. , Yue Y. , Yuan X. , Yuan L. , Feng W.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.9.18

Warianty tytułu

EN

Gelation of naphthalene-based oligoamide strands in polar and non-polar solvents

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Pojedyncze dwucząsteczkowe asocjaty oligoamidu opartego na naftalenie, zawierające wzajemnie niekomplementarne sekwencje wiązań wodorowych przekształcano w organożele w procesach samoorganizacji zarówno w rozpuszczalniku niepolarnym (chlorobenzen), jak i polarnym (metanol), czego nie dało się osiągnąć w przypadku asocjatów oligoamidów opartych na benzenie, zawierających komplementarne (dopasowane) sekwencje wiązań wodorowych. Metodą skaningowej mikroskopii elektronowej wykazano, że samoorganizujące się struktury były splątanymi sieciami o rozmiarach nanometrycznych.

EN

Single naphthalene-based oligoamide strands were arrayed in a non-complementary sequence self-assembling into organogels in either non-polar solvent (PhCl) or polar solvent (MeOH), what was otherwise impossible with the PhH-based oligoamide strands with complementary H-bonding sequences (R.K. Cao et al., 2010). The selfassembled structures of the compds. revealed nano-sized entangled networks when examd. by scanning electron microscopy.

Słowa kluczowe

PL

organożele; żelowanie; oligoamidy; rozpuszczalniki polarne; rozpuszczalniki niepolarne

EN

organogels; gelation; oligoamide; polar solvents; nonpolar solvents

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 9
• Strony: 1906--1912
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., il., rys., wykr.

Twórcy

autor

Luo K.

• Sichuan University, Chengdu, 610064 China
• Chengrand Research Institute of Chemical Industry Co., Chengdu, 610041, China

autor

Zhang P.

• Sichuan University, Chengdu, 610064 China

autor

Yue Y.

• Sichuan University, Chengdu, 610064 China

autor

Yuan X.

• Sichuan University, Chengdu, 610064 China

autor

Yuan L.

• Sichuan University, Chengdu, 610064 China

autor

Feng W.

• Key Laboratory for Radiation Physics and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Institute of Nuclear Science and Technology, Yihuanlu Nansanduan No 28, Chengdu, 610041

Bibliografia

• [1] N.M. Sangeetha, U. Maitra, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 821.
• [2] M.M. Piepenbrock, G.O. Lloyd, N. Clarke, J.W. Steed, Chem. Rev. 2010, 110, 1960.
• [3] A.M. Martin, R.S. Butler, I. Ghiviriga, R.E. Giessert, K.A. Abboud, R.K. Castellano, Chem. Commun. 2006, 12, 4413.
• [4] R.P. Sijbesma, E.W. Meijer, Chem. Commun. 2003, nr 1, 5.
• [5] B. Gong, Polym. Int. 2007, 56, 436.
• [6] R.K.Cao, J.J. Zhou, W. Wang, W. Feng, X.H. Li, P.H. Zhang, P.C. Deng, L.H. Yuan, B. Gong, Org. Lett. 2010, 12, 2958.
• [7] R.P. Sijbesma, F.H. Beijer, L. Brunsveld, B.J.B. Folmer, J.H.K. Lange, R.F.M. Hirschberg, J.K.L. Lowe, E.W. Meijer, Science 1997, 278, 1601.
• [8] L.A. Estroff, A.D. Hamilton, Chem. Rev. 2004, 104, 1201.
• [9] P.H. Zhang, H.Z. Chu, X.H. Li, W. Feng, P.C. Deng, L.H. Yuan, B. Gong, Org. Lett. 2011, 13, 54.
• [10] D.W. Zhang, X. Zhao, Z.T. Li, Acc. Chem. Res. 2014, 47, 1961.
• [11] N. Zweep, A. Hopkinson, A. Meetsma, W.R. Browne, B.L. Feringa, J.H. van Esch, Langmuir 2009, 25, 8802.
• [12] A. Paikar, A. Pramanik, D. Haldar, RSC Adv. 2015, 5, 31845.
• [13] M. George, R.G. Weiss, Acc. Chem. Res. 2006, 39, 489.
• [14] D.J. Abdallah, R.G Weiss, Langmuir 2000, 16, 352.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).

EN

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (20874062 and 21572143).